公开(公告)号：CN118085044A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410075167.8

申请日：2024-01-18

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 李云锋 ,  赵嘉露 ,  聂燕芳 ,  李洁玲 ,  李华平

IPC: C07K14/37 ,  C12N15/80 ,  C12N1/15 ,  C12R1/77

Abstract: 本发明公开了蛋白FoUPE7在降低香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建编码香蕉枯萎病菌蛋白FoUPE7的基因(FoUPE7)的敲除质粒和回补质粒，利用所述敲除质粒和回补质粒分别转化对应原生质体，筛选得到FoUPE7敲除突变体和回补突变体发现并进行致病力分析发现，敲除基因FoUPE7会显著降低香蕉枯萎病菌的致病力，而将基因回补回去后，香蕉枯萎病菌的致病力恢复且与野生型相当，表明蛋白FoUPE7为香蕉枯萎病菌致病力相关蛋白，调控香蕉枯萎病菌的致病力，可将其作为靶点用于香蕉枯萎病的防治。本发明为香蕉枯萎病菌的防治提供了新的靶点，有利于香蕉枯萎病防治制剂的开发。

公开(公告)号：CN116725041A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310775404.7

申请日：2023-06-27

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 饶雪琴 ,  林蔚 ,  董乐乐 ,  周夏阳 ,  李华平

IPC: A01N65/22 ,  A01N65/12 ,  A01N65/08 ,  A01P1/00

Abstract: 一种防治黄瓜花叶病毒病的植物源生物防治剂，包括空心莲子草、三叶鬼针草、一点红、鱼腥草或薄荷中的任意一种或多种。本发明研究表明，空心莲子草、三叶鬼针草、一点红、鱼腥草、薄荷对黄瓜花叶病毒有一定的抑制作用，其中空心莲子草对黄瓜花叶病毒抑制作用最为明显，本发明为防治黄瓜花叶病毒病提供更多的选择。

公开(公告)号：CN111534527B

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202010315617.8

申请日：2020-04-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 聂燕芳 ,  李云锋 ,  颜瑞 ,  李华平

IPC: C12N15/53 ,  C12N9/06 ,  C12N15/80 ,  C12N15/90 ,  C12Q1/18 ,  C12R1/77

Abstract: 本发明公开一种基因FoPao在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入香蕉枯萎病菌原生质体；利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体ΔFoPao；通过构建基因回补载体，将其导入ΔFoPao原生质体；利用随机插入方法，将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体ΔFoPao‑com。致病性试验表明，基因FoPao的缺失显著增加了香蕉枯萎病菌的毒力；将该基因回补后，回补突变体的毒力与香蕉枯萎病菌野生型一致。本发明证实FoPao与香蕉枯萎病菌的致病性有关。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制。

公开(公告)号：CN113174390A

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN202110247234.6

申请日：2021-03-05

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 李云锋 ,  何艳秋 ,  聂燕芳 ,  李华平 ,  王振中

IPC: C12N15/31 ,  C12N15/80 ,  C07K14/37 ,  C12N1/15 ,  C12R1/77

Abstract: 本发明公开了香蕉枯萎病菌FoNpp1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建基因敲除载体，将FoNpp1基因导入香蕉枯萎病菌原生质体；利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体；通过构建基因回补载体，利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体。敲除突变体在生长发育方面不存在缺陷，对高渗胁迫、氧化胁迫等不敏感。致病性测定结果表明，与香蕉枯萎病菌野生型相比，敲除突变体镰刀菌酸含量及对巴西蕉的致病力显著降低。表明FoNpp1基因是香蕉枯萎病菌的致病相关基因，FoNpp1是香蕉枯萎病菌致病性所必需的，在防控香蕉枯萎病中具有较大的应用前景。

公开(公告)号：CN111748553A

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN202010641713.1

申请日：2020-07-06

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 李敏慧 ,  苑曼琳 ,  王猛 ,  毕芸田 ,  姜子德 ,  习平根 ,  李华平

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/90 ,  C12Q1/18 ,  A01N63/00 ,  A01P3/00 ,  A01G13/00 ,  C12R1/77

Abstract: 本发明公开了香蕉枯萎病菌致病相关milRNAs及其前体与应用，milRNAs及其前体的序列分别如SEQ ID No：1、SEQ ID No：2和SEQ ID No：3所示。发明人发现侵染寄主后的香蕉枯萎病菌中上述milRNAs显著提高；利用同源重组的方法将该milRNAs的前体从香蕉枯萎病菌中敲除，获得的缺失突变体的致病力显著降低。本发明证实了milRNAs是香蕉枯萎病菌具有致病力所必需的。本发明有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病机制，为开发杀菌剂提供了靶标。

公开(公告)号：CN110183521A

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201910433251.1

申请日：2019-05-23

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 李云锋 ,  聂燕芳 ,  田苗 ,  李华平 ,  王振中

IPC: C07K14/37 ,  C12N15/31 ,  A01N57/16 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开一种稻瘟菌基因MoRMD1在调控稻瘟菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入稻瘟菌原生质体；利用同源重组方法将该基因MoRMD1从稻瘟菌中敲除，获得敲除突变体ΔMoRMD1；所得到的稻瘟菌敲除突变体在附着胞形成方面存在缺陷，并且MoRMD1对维持细胞壁的完整性有重要作用。致病性试验表明，MoRMD1的缺失显著降低了稻瘟菌的毒力，在水稻叶片上不能形成明显病斑。本发明证实MoRMD1是稻瘟菌附着胞形成、维持细胞壁完整性和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明稻瘟菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

公开(公告)号：CN109536432A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811162769.8

申请日：2018-09-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 聂燕芳 ,  李云锋 ,  黄嘉瑶 ,  冷梅钦 ,  王振中 ,  李华平

IPC: C12N3/00 ,  C07K14/37 ,  C07K1/34 ,  C12P21/00 ,  G01N33/68 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种稻瘟菌分泌蛋白的提取方法及应用shotgun技术研究其分泌蛋白质组的方法，包括以下步骤：S1.稻瘟菌分生孢子的培养：将稻瘟菌菌丝接种至PDA培养基中进行培养；向培养基中加入无菌水，捣碎菌丝，转至西红柿燕麦培养基中，涂抹均匀，28℃下光照培养2～4d；将培养基表面菌丝打断，再加入无菌水，洗去培养基表面菌丝，28℃下光照培养2～4d进行产孢；加入无菌水进行冲洗，收集分生孢子，过滤后得到浓缩的稻瘟菌分生孢子悬浮液；S2.采用超滤法制备稻瘟菌分生孢子分泌蛋白。本发明通过优化稻瘟菌分生孢子的培养和分泌蛋白的诱导提取步骤，避免了复杂的样品前处理过程；并应用shotgun技术，高通量分析鉴定了稻瘟菌分泌蛋白；本发明对于探究稻瘟菌的致病机理有重要意义。