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公开(公告)号:CN104892520A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510285901.4
申请日:2015-05-29
申请人: 合肥学院
IPC分类号: C07D233/60 , C07C29/82 , C07C31/08
CPC分类号: C07D233/60 , C07C29/82 , C07C31/08
摘要: 一种对水-乙醇共沸体系选择性分离的离子液体的制备方法,其特征是所合成的离子液体阳离子基团中带有羟基。本发明的步骤如下:首先是用N-甲基咪唑与2-溴乙醇在恒温超声回流条件下反应制备溴化-1-甲基-3-(2-羟基乙基)咪唑,然后对其纯化,得到其离子液体。该方法合成简单,制备的离子液体不挥发、稳定性好、对环境友好和“盐效应”明显,携带的基团选择性的结合水-乙醇二元共沸体系中的组分水,通过化学亲和力、氢键力以及离子的静电引力的作用,发生溶剂化反应,生成难挥发的离子液体-水缔合物,使水蒸汽压降低,降低了水的挥发性,使得乙醇的汽相分压升高,相对挥发度提高,出现“盐析”现象,实现对水-乙醇共沸体系分离。
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公开(公告)号:CN104449674A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410696999.8
申请日:2014-11-24
申请人: 合肥学院
摘要: 壳聚糖棒状微晶荧光探针、制备方法及对痕量金属离子的检测方法,涉及材料科学领域。壳聚糖棒状微晶荧光探针的支撑体为壳聚糖棒状微晶,壳聚糖棒状微晶表面修饰异硫氰酸荧光素,其荧光发射光谱为绿色发光带。利用壳聚糖制备壳聚糖棒状微晶,再以壳聚糖棒状微晶作为支撑体,在其表面修饰异硫氰酸荧光素以形成壳聚糖棒状微晶荧光探针。金属离子目标分子可以同壳聚糖棒状微晶荧光探针表面的氨基形成螯合物,此螯合物会使壳聚糖棒状微晶荧光探针中被激发的电子能量转移到金属离子上,产生荧光猝灭效应,实现对金属离子的识别和痕量检测。同时也可以用来检测其它能同氨基结合且有荧光猝灭效应的有机物质,如TNT、2,4-二硝基甲苯等爆炸物和有机农药。
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公开(公告)号:CN101957319B
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN201010237010.9
申请日:2010-07-22
申请人: 合肥学院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 一种对痕量TNT检测的CaMoO4:Tb3+荧光探针的化学制备方法,包括用二氧化硅薄膜包覆CaMoO4:Tb3+荧光粉末,并在包覆后的CaMoO4:Tb3+荧光粉末表面修饰上氨丙基,使其表面带特定的官能团。本发明的制备过程包括如下两个步骤:首先是用溶胶-凝胶法结合一步原位合成法合成CaMoO4:Tb3+@SiO2荧光探针,然后,以氨水为催化剂水解和缩合APTS至荧光粒子表面,使其带有氨丙基。从而制备对TNT有选择性识别作用的CaMoO4:Tb3+@SiO2-APTS荧光探针,其比表面积较大,形成高密度识别位点、选择性好、敏感性好、形成带有分子识别性能荧光探针。
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公开(公告)号:CN111584911B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202010391239.1
申请日:2020-05-11
申请人: 合肥学院
IPC分类号: H01M8/1016
摘要: 本发明公开了一种Fe3O4‑BCFN中温复合固体电解质及其制备方法,所述电解质的组成成分包括Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3‑δ和Fe3O4,其中Fe3O4在所述电解质中的含量为5‑15wt%,Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3‑δ具有双钙钛矿结构,δ为缺氧量。本发明制得的Fe3O4‑BCFN中温复合固体电解质在400‑800℃范围内具有优良的热稳定性和电导率,是一种具有前景的中温固体电解质材料。
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公开(公告)号:CN115155561A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210961188.0
申请日:2022-08-11
申请人: 合肥学院
摘要: 一种Gd、Ce离子共掺杂高效可见光催化剂BiVO4的制备方法,属于功能材料领域,首先将柠檬酸与五水硝酸铋、六水硝酸钆、六水硝酸铈混合形成前驱液A,将柠檬酸与偏钒酸铵混合形成前驱液B;接着将A和B混合,调节体系pH值后形成混合溶液C;再将乙二胺四乙酸作为模板剂,直接加入混合溶液C中,形成澄清透明溶胶;最后经过陈化、干燥煅烧即得单斜白钨矿相离子共掺杂Bi1‑x‑yVO4:xGd3+,yCe3+高效可见光催化剂。相比单稀土离子掺杂,本发明选择合适的稀土离子,采用共掺杂方式能够起到很好的协同作用,可以极大的提高BiVO4光催化剂的催化效率,能够高效降解有机污染物亚甲基蓝。
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公开(公告)号:CN115041175A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210860171.6
申请日:2022-07-21
申请人: 合肥学院
IPC分类号: B01J23/80 , C07C209/48 , C07C211/27 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C211/49 , C07C215/50 , C07D213/38 , C07D215/12 , C07D317/58
摘要: 一种多金属氧化物负载镍催化剂、制备方法及利用其催化氢化腈类化合物制备伯胺的方法,涉及非均相催化剂技术领域。多金属氧化物负载镍催化剂组成为Ni0.5/Zn1.5Al1Ox,催化剂载体为Zn1.5Al1Ox。首先利用水热法制备NiZnAl层状双氢氧化物,再通过煅烧以及还原处理制备多金属氧化物负载镍催化剂。与传统的单金属氧化物负载的镍催化剂Ni/Al2O3相比,本发明制备的多金属氧化物负载的镍催化剂中,由于Ni‑Zn键存在,金属和载体之间的作用力更强,使得催化活性和催化剂稳定性都有显著增强,从而实现在温和条件下使用非贵金属催化剂催化氢化腈类化合物制备相应的伯胺的目的。
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公开(公告)号:CN114570299A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210211203.X
申请日:2022-03-05
申请人: 合肥学院
IPC分类号: B01J13/02 , G01N33/535 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/76
摘要: 本发明是一种用于2,4‑D检测的人工抗体的制备方法。本发明制备了对2,4‑D特异性识别的Fe3O4纳米粒子表面分子印迹聚合物,并结合化学发光免疫分析法,实现对2,4‑D的痕量检测,检测限为1.33×10‑8mg/L。其制备包括如下步骤:首先,制备了强磁性的Fe3O4纳米粒子,然后,以2,4‑D为印迹分子,加入功能单体、交联剂和引发剂,制备2,4‑D磁性分子印迹聚合物,用洗脱液洗脱位于印迹壳层中的2,4‑D分子,洗脱后的人工抗体具有对酶标2,4‑D的特异性识别位点,实现对酶标2,4‑D的选择性识别,最后,加入化学发光底液,实现对2,4‑D的痕量检测。该方法制备简单,选择性高,敏感性高,检测限低。
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公开(公告)号:CN110408397B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN201910714361.5
申请日:2019-08-03
申请人: 合肥学院
摘要: 一种CeCl3:Eu3+荧光探针阵列的制备方法,制备过程包括如下四个步骤:首先,用EuO制备Eu(NO3)3溶液,得到激活剂溶液,其次,用Ce(NO3)3配置得到基体溶液,再次,将Eu(NO3)3、Ce(NO3)3、NaCl和柠檬酸的形成混合溶液,调节pH值为6.0,反应得到CeCl3:Eu3+荧光探针,最后,通过硅片处理,离子刻蚀,制备了荧光探针阵列。发射光谱带为红色的CeCl3:Eu3+荧光探针表面带负电的羧基与带正电百草枯分子通过阴阳离子间作用,在空间上彼此相互接近,发生荧光共振能量转移,导致荧光探针阵列荧光强度降低,实现对百草枯分子选择性识别和检测,检测限为10‑9mol·L‑1。
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公开(公告)号:CN109828108B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN201910200448.0
申请日:2019-03-16
申请人: 合肥学院
IPC分类号: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/544
摘要: 一种用于咖啡因检测的人工抗体的制备方法,制备的人工抗体洗脱位于印迹球层中的印迹分子,内部形成与印迹分子结构、大小和功能基互补的空穴结构,具有对酶标抗原分子的特异性识别位点,实现对酶标抗原分子选择性识别,利用化学免疫发光法,实现对酶标抗原分子痕量检测,检测限为5.2×10‑11mol·L‑1。人工抗体制备过程包括四个步骤:首先,将辣根过氧化物酶氧化,其次,辣根过氧化物酶标抗原的制备,配置一定浓度梯度的咖啡因抗原,分别滴加氧化的辣根过氧化物酶,选择发光值最大的作为酶标抗原,再次,用印迹分子、功能单体、交联剂、引发剂,制备出目标分子印迹聚合物,最后,洗脱目标分子得到能够选择性识别咖啡因的人工抗体。
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公开(公告)号:CN113655044A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202111126274.1
申请日:2021-09-26
申请人: 合肥学院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 一种用于重金属离子检测的传感器阵列的制备方法,所制备的传感器阵列中填充的印迹聚合物纳米粒子可特异性识别重金属离子,纳米粒子壳层的荧光基团发光强度下降实现对重金属离子的可视化检测,其制备过程如下:首先,用聚乙烯醇肉桂酸酯作为光致抗蚀剂,再用等离子技术在硅片表面雕刻等间距空心圆柱阵列,其次,将洗脱了模板分子的印迹聚合物纳米粒子滴加在刻蚀硅片上,待其干燥后,用擦镜纸擦拭硅片表面,得到对重金属离子检测的传感器阵列,最后,滴加重金属离子溶液于其表面,重金属离子进入识别位点与荧光基团发生荧光共振能量转移,荧光传感器点阵图案变暗变小,检测限为10‑14mol,本发明方法简单,选择性好,敏感性高,具有广谱性。
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