一种基于表面增强拉曼散射技术的促甲状腺素无标记定量检测的方法

    公开(公告)号:CN116818742B

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202310598855.8

    申请日:2023-05-25

    Abstract: 一种基于表面增强拉曼散射技术的促甲状腺素无标记定量检测的方法,它涉及检测方法领域,具体涉及一种基于表面增强拉曼散射技术的促甲状腺素无标记定量检测的方法。本发明的目的是要解决现有促甲状腺素检测方法均依托有标记间接测量,具有的设备价格昂贵、样品预处理和检测过程复杂、检测成本高以及已报道的针对促甲状腺素检测的表面增强拉曼散射技术均采用抗体和标记探针,具有的检测过程复杂、检测成本高的问题。方法:一、制备三维银纳米阵列SESR基底;二、SESR探测促甲状腺素;三、光谱处理及促甲状腺素定量分析。本发明实现了促甲状腺素的无标记检测,检测下限为0.1ng/mL,达到临床检测需求。

    无扣除拉曼背景确定拉曼光谱特征峰峰面积的方法及系统

    公开(公告)号:CN116933056B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202310908925.5

    申请日:2023-07-24

    Abstract: 无扣除拉曼背景确定拉曼光谱特征峰峰面积的方法及系统,属于拉曼光谱检测及光谱数据特征提取技术领域。为了解决现有基于拉曼方法定量检测系统中计算光谱特征峰峰面积时自动扣除背景算法效果存在差异大、参数不统一的问题,以及手动扣除背景主观因素影响大的问题。本发明首先确定特征峰的准确中心峰位信息,并基于设定的置信峰位比p值计算特征峰两侧交点的准确坐标,然后计算中心峰位与两交点间的水平距离,从左、右交点向两侧移动,并基于水平距离计算特征峰两侧切点的准确坐标,最后基于左右两切点的坐标计算拉曼特征峰与两切点连线围成区域的面积。本发明用于确定拉曼光谱特征峰峰面积。

    一种基于表面增强拉曼散射技术的促甲状腺素无标记定量检测的方法

    公开(公告)号:CN116818742A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310598855.8

    申请日:2023-05-25

    Abstract: 一种基于表面增强拉曼散射技术的促甲状腺素无标记定量检测的方法,它涉及检测方法领域,具体涉及一种基于表面增强拉曼散射技术的促甲状腺素无标记定量检测的方法。本发明的目的是要解决现有促甲状腺素检测方法均依托有标记间接测量,具有的设备价格昂贵、样品预处理和检测过程复杂、检测成本高以及已报道的针对促甲状腺素检测的表面增强拉曼散射技术均采用抗体和标记探针,具有的检测过程复杂、检测成本高的问题。方法:一、制备三维银纳米阵列SESR基底;二、SESR探测促甲状腺素;三、光谱处理及促甲状腺素定量分析。本发明实现了促甲状腺素的无标记检测,检测下限为0.1ng/mL,达到临床检测需求。

    一种具有高效光热转换特性的三维花束结构α-碳化钼@碳的制备方法

    公开(公告)号:CN112194136B

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202011141645.9

    申请日:2020-10-22

    Abstract: 一种具有高效光热转换特性的三维花束结构α‑碳化钼@碳的制备方法,涉及一种具有高效光热转换特性的α‑MoC1‑x@C的制备方法。本发明是要解决现有的碳化钼制备方法存在制备条件苛刻、易团聚、易自燃、比表面积较小,极大影响了其在太阳能海水淡化领域的应用效果的技术问题。本发明制备的三维花束结构的α‑MoC1‑x@C的比表面积在300~600m2g‑1,孔体积在2~5cm3·g‑1,且具有超疏水性;所述的三维花束结构α‑MoC1‑x@C在低载量0.01~1mgcm‑2时,在200~2500nm范围的吸光率为92%,在模拟太阳光照(1kW·m‑2)下蒸水速率为1.77kgm‑2h‑1。

    一种多功能硒化铋纳米复合物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105435248B

    公开(公告)日:2018-04-27

    申请号:CN201510903553.2

    申请日:2015-12-09

    Abstract: 一种多功能硒化铋纳米复合物、其制备方法及应用,本发明及生物医学领域,具体涉及一种多功能硒化铋纳米复合物、其制备方法及应用。本发明是要解决现有热化疗纳米材料的合成条件和过程复杂、生物安全性差、载药量低、缺乏合适的成像诊断功能和光热性能有待提高,缺乏临床实验验证的问题。一种多功能硒化铋纳米复合物的粒径为50nm~200nm,负载盐酸阿霉素的载药量为3%~10%。方法:一、制备Bi2Se3纳米片;二、制备Bi2Se3@PDA纳米粒子分散液;三、制备多功能硒化铋纳米复合物。本发明的多功能硒化铋纳米复合物作为热化疗纳米材料用于恶性肿瘤的热化疗或作为CT成像造影剂用于恶性肿瘤的CT成像诊断。

    一种金-硫化铋纳米异质结构光热转换材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105478744A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510874947.X

    申请日:2015-12-02

    CPC classification number: B22F1/0018 B22F9/24

    Abstract: 一种金-硫化铋纳米异质结构光热转换材料及其制备方法,本发明涉及纳米异质结构光热转换材料及其制备方法。本发明要解决现有的吲哚菁绿、聚苯胺、碳纳米管、石墨烯和金纳米材料等已开发的光热转换材料其光热性能和生物安全性有待提高,且合成过程复杂的问题。方法:将铋盐和表面保护剂溶解在溶剂中,经过水浴超声处理,混合均匀;经过惰性气体脱气处理,缓慢加热到100~250℃,加入含硫源和金源的混合液;反应结束后,冷却至室温,然后离心分离洗涤数次;加入水溶性高分子聚合物进行水溶性修饰,得到直径为20nm~200nm的金-硫化铋纳米材料。本发明用于一种金-硫化铋纳米异质结构光热转换材料及其制备。

    一种多功能硒化铋纳米复合物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105435248A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510903553.2

    申请日:2015-12-09

    Abstract: 一种多功能硒化铋纳米复合物、其制备方法及应用,本发明及生物医学领域,具体涉及一种多功能硒化铋纳米复合物、其制备方法及应用。本发明是要解决现有热化疗纳米材料的合成条件和过程复杂、生物安全性差、载药量低、缺乏合适的成像诊断功能和光热性能有待提高,缺乏临床实验验证的问题。一种多功能硒化铋纳米复合物的粒径为50nm~200nm,负载盐酸阿霉素的载药量为3%~10%。方法:一、制备Bi2Se3纳米片;二、制备Bi2Se3@PDA纳米粒子分散液;三、制备多功能硒化铋纳米复合物。本发明的多功能硒化铋纳米复合物作为热化疗纳米材料用于恶性肿瘤的热化疗或作为CT成像造影剂用于恶性肿瘤的CT成像诊断。

    一种具有高光热性能的锰掺杂空心结构普鲁士蓝纳米粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN105412927A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510974770.0

    申请日:2015-12-22

    CPC classification number: A61K41/0057 A61K47/02

    Abstract: 一种具有高光热性能的锰掺杂空心结构普鲁士蓝纳米粒子及其制备方法,它属于纳米材料制备和生物医学领域。它要解决现有锰掺杂普鲁士蓝纳米粒子光热性能和生物安全性有待提高,且合成过程复杂、成本较高的问题。方法:一、将表面保护剂和铁氰化钾加到酸溶液中,然后加锰盐,加热反应;二、洗涤后真空干燥;三、将酸溶液、表面保护剂和锰掺杂的实心普鲁士蓝纳米立方样品混合,分散后加热反应;四、洗涤,得到蓝色多孔Mn-HPB纳米立方材料,真空干燥即完成。本发明制备工艺简单,可控性强,所得纳米材料粒径均一,分散性较好,长期稳定存在;具有优异的生物安全性;具有更高的光热效果及光热转化效率,用于肿瘤的光热治疗。

    一种具有高催化特性的金-氧化硅Janus结构纳米粒子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105289595A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510845612.5

    申请日:2015-11-26

    Abstract: 一种具有高催化特性的金-氧化硅Janus结构纳米粒子及其制备方法和应用,本发明涉及金-氧化硅Janus结构纳米粒子及其制备方法和应用。本发明要解决现有技术会使未包覆氧化硅的金表面覆盖厚重的配体大分子,从而显著降低金-氧化硅Janus结构纳米粒子的催化活性,不适于工业催化应用的问题。具有高催化特性的金-氧化硅Janus结构纳米粒子为紫外灯对金-氧化硅Janus结构纳米粒子乙醇水溶液进行辐照、离心分离并水洗涤后得到。方法:一、制备含有双配体包覆的金纳米粒子的反应体系;二、制备金-氧化硅Janus结构纳米粒子水溶液;三、紫外灯辐照。应用:用于有机反应中将对硝基苯酚还原为对氨基苯酚。

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