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公开(公告)号：CN110437148A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910606573.1
申请日：2019-07-05
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07D215/42 , C07D409/12
Abstract: 本发明属于氟化学领域，公开了是一种8-酰胺基喹啉的氟化方法，包括以下步骤：在氟化试剂和氧化剂存在条件下，式A化合物反应得到式B化合物：其中，R1为苯基、卤代苯基、烷基苯基、烷氧基苯基、烷基、噻吩基；R2为烷基、烷氧基。本发明以碘苯二特戊酸等作为氧化剂，吡啶氢氟酸盐等作为氟化试剂，合成了5-氟-8-酰胺基喹啉类化合物。该方法避免使用昂贵的亲电氟化试剂，用低沸点的DCM作溶剂，室温下即可进行反应，具有较高的原子经济性。本发明的方法对底物具有兼容性，带有不同电子效应取代基的8-酰胺基喹啉和杂环酰胺类底物均能顺利进行氟化反应，产率在6％到30％。
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公开(公告)号：CN116425605B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310191362.2
申请日：2023-03-02
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC: C07B53/00 , C07C45/69 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/796 , C07D209/48 , C07F7/18 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种非均相催化联烯与1,3‑二酮的不对称加成方法，所述联烯与所述1,3‑二酮在高分子负载金属铑的不对称催化剂的催化作用下发生不对称加成反应，所述高分子负载金属铑的不对称催化剂的结构式为：#imgabs0#其中，n1为10‑100的整数，n2为1‑10的整数，n3为1。该方法利用高分子负载金属铑的不对称催化剂使联烯与1,3‑二酮发生不对称加成反应，高分子负载金属铑的不对称催化剂不但有着优秀的反应活性以及对映选择性；而且还具有催化剂可回收循环使用，无金属浸出，分离简便等优势。
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公开(公告)号：CN114539329B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210081349.7
申请日：2022-01-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种二氧化硅负载二茂铁配体及其制备方法，合理的在(R，R)‑Taniaphos二茂铁配体非关键活性位点引入接枝基团，能极大限度的保持(R，R)‑Taniaphos二茂铁配体原有的活性，通过接枝基团将(R，R)‑Taniaphos二茂铁配体负载在二氧化硅上得到的负载二茂铁配体能多次循环使用，且结构简单、性质稳定的二氧化硅载体也能极大简化负载配体的分离过程，能节约使用(R，R)‑Taniaphos二茂铁配体作为催化剂相关工艺的生产成本，使其更有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN115557842B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202211151644.1
申请日：2022-09-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C201/12 , C07C205/58
Abstract: 本发明涉及一种来那度胺中间体的制备方法，包括如下步骤：将2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯和溴代试剂溶解于溶剂中，得到混合物；将混合物置于蓝光环境进行反应，得到来那度胺中间体。混合物反应的反应式如下：其中， 为来那度胺中间体；溶剂包括乙腈和丙酮中的任意一种。本发明将2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯和溴代试剂溶解于溶剂中，得到混合物；并将混合物置于蓝光环境进行反应，使用光催化反应得到来那度胺中间体。反应中无需用到对环境造成污染的溶剂(溴素、四氯化碳和二氯甲烷)，使用乙腈或丙酮用作溶剂，具有对环境友好的优点。
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公开(公告)号：CN115672321B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202211208270.2
申请日：2022-09-30
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: B01J23/656 , C07D475/04
Abstract: 本发明涉及Pt3Mn/CNTs催化剂的制备方法及该催化剂的应用，至少包括以下步骤：S1、分别配置碳纳米管溶液和前驱体金属盐溶液；S2、将所述碳纳米管溶液和所述前驱体金属盐溶液混合均匀，得到第一混合液；S3、将第一混合液冷冻干燥后，进行热冲击，得到Pt3Mn/CNTs催化剂。本发明通过使用热冲击的方法制备得到Pt3Mn/CNTs催化剂。该制备方法简单，同时，Pt3Mn可以均匀负载于碳纳米管上，解决了铂基双金属金属间化合物颗粒团聚的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115583865B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202211198714.9
申请日：2022-09-29
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市一正科技有限公司
IPC: C07B53/00 , C07C29/145 , C07C33/22 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种手性苯乙醇的连续制备方法，至少包括以下步骤：S1、制备络合催化剂；S2、取有机溶剂、叔丁醇、苯乙酮、助催化剂，混合溶解过滤后，滤液为用于连续流反应的反应液；S3、连续反应装置加压至8‑20atm，温度控制在25‑30℃，反应液以0.5‑1mL/min、氢气流量以20‑30sccm，通入连续反应装置中，当反应达到稳态后开始收集粗产物，粗产物提纯后得到手性苯乙醇。本申请中手性苯乙醇的转化率达68％以上，对映体过量值达到94.5％以上。
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公开(公告)号：CN116514625A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310190951.9
申请日：2023-03-02
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC: C07B53/00 , C07C45/68 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/223 , C07C49/255 , C07C49/796 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D333/22 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种非均相催化外消旋烯丙基醇与1,3‑二酮的不对称烯丙基烷基化的方法，所述烯丙基醇与所述1,3‑二酮在高分子负载金属姥的不对称催化剂的催化作用下发生不对称烯丙基烷基化反应，所述高分子负载金属姥的不对称催化剂的结构式为：其中，n1为10‑100的整数，n2为1‑10的整数，n3为1。该方法利用高分子负载金属姥的不对称催化剂使烯丙基醇与1,3‑二酮发生烯丙基烷基化反应，高分子负载金属姥的不对称催化剂不但有着优秀的反应活性以及对映选择性；而且还具有催化剂可回收循环使用，无金属浸出，分离简便等优势。
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公开(公告)号：CN116284148A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310237055.3
申请日：2023-03-02
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC: C07F15/00 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F230/04 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种高分子负载金属铑的不对称催化剂及其合成方法，所述高分子负载金属铑的不对称催化剂的结构式为：其中，n1为10‑100的整数，n2为1‑10的整数，n3为1。该合成方法为：以(S)‑联萘酚为起始原料，先将(S)‑联萘酚其中一个萘酚环上的羟基形成羧酸酯；然后在另一个萘酚环的6’位上进行溴取代；进一步使形成的羧酸酯发生水解；再将取代溴原子替换成4‑乙烯基苯基；然后与亚氨基芪和氯化磷经亚磷酰胺化反应获得苯乙烯基取代亚磷酰胺单体；将苯乙烯基取代亚磷酰胺单体与有机铑化合物进行络合反应后苯乙烯发生共聚得到所述高分子负载金属铑的不对称催化剂。
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公开(公告)号：CN114539460B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210081358.6
申请日：2022-01-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC: C08F212/08 , C08F230/02 , C08F212/36 , C08F8/42 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供一种高分子负载的不对称催化剂的合成方法，是以(S)‑联萘酚为起始原料，先将(S)‑联萘酚其中一个萘酚环上的羟基形成羧酸酯；然后在另一个萘酚环的6’位上进行溴取代；进一步使形成的羧酸酯发生水解；再将取代溴原子替换成4‑乙烯基苯基；然后与(R)‑双((R)‑1‑苯乙基)胺和氯化磷经亚磷酰胺化反应获得苯乙烯基取代亚磷酰胺单体；将该单体与苯乙烯发生共聚得到共聚物；将共聚物再与有机铜化合物进行络合反应。本发明合成了一种高分子负载的不对称催化剂，从金属与配体配位特征进行的负载型手性催化剂设计合成，固定金属与负载的配体的配位比例，并改进负载位点，减小活性中心处的位阻，防止由于高分子间的挤压而导致的金属浸出问题。
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公开(公告)号：CN115557842A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211151644.1
申请日：2022-09-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C201/12 , C07C205/58
Abstract: 本发明涉及一种来那度胺中间体的制备方法，包括如下步骤：将2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯和溴代试剂溶解于溶剂中，得到混合物；将混合物置于蓝光环境进行反应，得到来那度胺中间体。混合物反应的反应式如下：其中，为来那度胺中间体；溶剂包括乙腈和丙酮中的任意一种。本发明将2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯和溴代试剂溶解于溶剂中，得到混合物；并将混合物置于蓝光环境进行反应，使用光催化反应得到来那度胺中间体。反应中无需用到对环境造成污染的溶剂(溴素、四氯化碳和二氯甲烷)，使用乙腈或丙酮用作溶剂，具有对环境友好的优点。
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