公开(公告)号：CN119490393A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202411869468.4

申请日：2024-12-18

Applicant: 浙江工业大学 ,  浙江花园生物医药股份有限公司

Inventor： 孙彬 ,  徐佳兴 ,  金灿 ,  姚臣 ,  刘建刚 ,  苏为科 ,  颜志阳

IPC: C07C45/36 ,  C07C49/786 ,  C07J9/00 ,  C07C45/34 ,  C07C49/603 ,  C07J21/00 ,  C07C49/784 ,  C07C49/67 ,  C07D333/16 ,  C07C49/84 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C49/807 ,  C07C49/217 ,  C07J7/00

Abstract: 本发明公开了一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法，在一定温度下，以不饱和烃或者芳烃为原料，N‑羟基酰亚胺类化合物为催化剂，加入有机溶剂溶解后，在可见光照射下，向反应液中通入氧气或空气进行氧化反应，经后处理分离得到所述不饱和酮或芳酮。本发明方法以空气、富氧气体或氧气作为无害的氧化剂，以可见光作为能量来源促使反应进行，具有反应工艺绿色高效，成本低廉，催化剂用量较少且大部分可回收套用等优点，本发明方法无需重金属、光催化剂及高价碘氧化剂等试剂的参与，原子经济性高。

公开(公告)号：CN118125919A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202211538033.2

申请日：2022-12-02

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 祝诗发 ,  刘博翔

IPC: C07C67/347 ,  C07C69/587 ,  C07D303/16 ,  C07C69/65 ,  C07C231/12 ,  C07C233/09 ,  C07C45/69 ,  C07C49/203 ,  C07C49/217 ,  C07C49/24 ,  C07D317/26 ,  C07D307/46 ,  C07C269/06 ,  C07C271/18 ,  C07C49/255 ,  C07F7/18 ,  C07C69/738 ,  C07C49/557 ,  C07D309/06 ,  C07F5/02 ,  C07C49/235 ,  C07C315/04 ,  C07C317/08 ,  C07F9/40 ,  C07C29/32 ,  C07C33/02 ,  C07C33/30 ,  C07C41/30 ,  C07C43/178 ,  C07C67/293 ,  C07C69/145 ,  C07C303/40 ,  C07C311/03

Abstract: 本发明公开了一种共轭三烯类化合物的制备方法。所述的制备方法包括以式(I)所示的乙烯基化合物和乙炔为原料，在溶剂、催化剂和配体的作用下，反应制得式(II)所示的共轭三烯类化合物。本发明的方法在室温条件下即可高效、高立体选择性地合成共轭三烯类化合物，底物范围广，操作简单，反应温度低，能够满足有机、化工、医药、材料等领域的研发和生产需求。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117881649A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202280036675.4

申请日：2022-07-01

Applicant: 安基生技新药股份有限公司

Inventor： 李展荣 ,  赖信羽 ,  邱原富

IPC: C07C49/223 ,  C07C49/217 ,  C07C49/215 ,  A61K45/06

Abstract: 本发明提供一种可适用于局部施用(外用)的医药组合物。所述用于局部施用(外用)的医药组合物包括在0.001％w/w至0.2％w/w范围内的二甲基姜黄素及/或其盐作为活性医药成分。所述用于局部施用(外用)的医药组合物可进一步包括至少8％w/w的量的油溶剂系统。

公开(公告)号：CN117126044A

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202310386411.8

申请日：2023-04-12

Applicant: 延边大学

Inventor： 李思琦 ,  金成华 ,  杜秋

IPC: C07C45/58 ,  C07C49/217 ,  C07C49/78 ,  C07C49/807 ,  C07C49/76 ,  C07C49/233

Abstract: 本发明公开了一种微波辅助的甲基酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：向微波反应管中加入催化剂NaH和有机溶剂，使催化剂NaH溶于有机溶剂，然后再加入催化剂三甲基碘化亚砜和单取代环氧乙烷类化合物，在微波加热的条件下反应30分钟，反应完成后进行萃取，萃取后使用层析柱洗脱分离，分离得到无色油状化合物。本发明采用上述的一种微波辅助的甲基酮类化合物的合成方法，不需要使用结构复杂的催化剂，操作简便，反应时间短，底物适用范围广，可适用于合成烷基甲基酮、烯基甲基酮和芳基甲基酮。

公开(公告)号：CN117049955A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202310556945.0

申请日：2023-05-17

Applicant: 武汉大学

Inventor： 王春江 ,  张宗朋 ,  朱冰珂

IPC: C07C49/223 ,  C07C49/217 ,  C07C49/255 ,  C07C49/235 ,  C07C45/62 ,  C07D307/79 ,  C07F7/18

Abstract: 本发明涉及不对称合成的技术领域，具体涉及一种手性β’‑甲基‑α,β‑不饱和酮化合物的制备方法，采用不对称氢化的方法，在有机溶剂中，在手性催化剂催化下制得该化合物。本发明的制备方法无须进行手性拆分步骤、方法简单、后处理简便、经济环保、产物收率高、产物光学纯度和化学纯度高。本发明的制备方法可以用来简便高效的制备(S)‑芳姜黄酮及(S)‑二氢芳姜黄酮或(R)‑芳姜黄酮及(R)‑二氢芳姜黄酮。

公开(公告)号：CN113797978B

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202111186659.7

申请日：2021-10-12

Applicant: 青岛科技大学

Inventor： 贾肖飞 ,  宗玲博 ,  宋嘉欣 ,  张凯

IPC: B01J31/24 ,  B01J35/10 ,  C07C45/28 ,  C07C49/217

Abstract: 本发明公开了一类聚三芳基氧膦负载钯/铜双金属催化剂的制备方法及应用。所述催化剂具有如下通式Ⅰ：#imgabs0#上述催化剂是通过将：化合物#imgabs1#与钯盐Pd(X)2和铜盐Cu(X)2反应得到。本发明所提供的具有多孔结构的三芳基氧膦负载钯/铜双金属催化剂可用于炔烃Wacker氧化反应，且表现出高的活性、好的收率和可回收性，具有实用价值。

公开(公告)号：CN111841519B

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202010884829.8

申请日：2020-08-28

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 李勇飞 ,  万金梦 ,  刘跃进 ,  杨海霞 ,  王晶宇 ,  潘浪胜

IPC: C07C45/68 ,  C07C45/74 ,  C07C49/597 ,  C07C49/217 ,  B01J21/06 ,  B01J35/10 ,  B01J35/02

Abstract: 本发明公开一种TiO2‑ZrO2复合氧化物催化环戊酮制备高密度航空燃油前驱体2‑环戊叉基环戊酮的方法，该复合氧化物具有较大的比表面积，良好的热稳定性以及丰富的酸碱性位点，适合用于催化环戊酮自缩合反应合成2‑环戊叉基环戊酮，反应温度140℃，反应时间6h，催化剂与反应物质量比为0.2:1，环戊酮的转化率为90.3％，2‑环戊叉基环戊酮的收率为79.2％，催化剂制备成本低，催化活性高、稳定性好，可重复使用。

公开(公告)号：CN110586079B

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN201910891720.4

申请日：2019-09-23

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 李勇飞 ,  马秀文 ,  刘跃进 ,  王亚茹 ,  贺泽民 ,  邓文聪 ,  崔华敏

IPC: B01J23/34 ,  C07C45/74 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223

Abstract: 本发明公开一种层状CaMnAl类水滑石固体碱催化剂的制备及应用，是以Mn(NO3)2(50％)为锰源、摩尔比为4:1的钙铝硝酸盐，经过共沉淀，高温煅烧后，根据水滑石结构的记忆效应，再通过再水合法，得到层状CaMnAl类水滑石固体碱催化剂，用于催化苯甲醛和丙酮缩合反应合成苄叉丙酮和二亚苄叉丙酮，将苯甲醛、丙酮按照摩尔比1:9，CaMnAl类水滑石固体碱与反应液(苯甲醛+丙酮)按照0.1:1.3的质量比混合、反应温度100℃、反应4h，得产物苄叉丙酮收率为83.4％，二亚苄叉丙酮收率为10.2％，催化剂采用Mn(NO3)2为锰源，制备成本低，催化活性高、稳定性好，可重复使用。

公开(公告)号：CN108727179B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201810788951.8

申请日：2018-07-18

Applicant: 信阳师范学院

Inventor： 马献涛 ,  于静 ,  江梦园 ,  燕然 ,  唐林

IPC: C07C49/796 ,  C07C45/71 ,  C07C49/84 ,  C07C45/70 ,  C07C49/813 ,  C07C45/68 ,  C07D213/50 ,  C07C49/794 ,  C07D307/46 ,  C07C49/217 ,  C07C69/618 ,  C07C67/343 ,  C07C255/34 ,  C07C253/30

Abstract: 本发明提供了一种α‑烯丙基取代的α,β‑不饱和酮、酯或腈化合物的合成方法。该方法使用烯丙基醇为烷基化试剂，与磷叶立德在烯丙基氯化钯(II)二聚体、双膦配体催化体系作用下，于20～100℃条件下在反应溶剂中搅拌反应6～24小时，再经过一锅法的Wittig反应，制备α‑烯丙基取代的α,β‑不饱和酮、酯或腈化合物。该方法简单、原料易于获得、反应条件温和。本方法对反应条件的要求较低，可利用芳基、杂芳基和脂肪型烯丙基醇类作为烷基化试剂，实现酮基、酯基以及氰基稳定磷叶立德的一锅法烯丙化‑Wittig反应，具有较广的适用范围，也应具有一定的研究和工业应用前景。

公开(公告)号：CN111774096A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN202010673153.8

申请日：2020-07-14

Applicant: 厦门大学

Inventor： 郑南峰 ,  李志恺 ,  刘圣杰 ,  陈洁

IPC: B01J31/22 ,  C07C5/09 ,  C07C11/02 ,  C07C15/44 ,  C07C15/52 ,  C07C45/62 ,  C07C49/217 ,  C07C29/17 ,  C07C33/30 ,  C07C67/303 ,  C07C69/618

Abstract: 本发明提出一种用硫醇类配体修饰的催化剂及其制备方法与应用，通入含氢气的气体并保持气体氛围下利用硫醇类配体修饰Pd4S或Pd4S/X，制备得到M-Pd4S催化剂或带有载体的M-Pd4S/X催化剂，利用本发明制备所得催化剂实现在炔烃半加氢反应中对中间炔化合物具有高选择性，同时，本发明催化剂的制备方法操作简单，具有普适性。