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公开(公告)号：CN106265827A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610655479.1
申请日：2016-08-11
申请人： 丽江程海保尔生物开发有限公司 , 宁波大学
IPC分类号： A61K36/31 , A61K9/20 , A61K47/10 , A61P3/02 , A61K35/748
CPC分类号： A61K36/31 , A61K9/2013 , A61K35/748 , A61K2236/15 , A61K2236/17 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开一种玛咖片剂加工方法，将干燥玛咖原料粉碎至玛咖微颗粒以及玛咖破壁粉；再将玛咖微颗粒和玛咖破壁粉按比例混合，得到玛咖微粉；将螺旋藻粉干燥后粉碎至螺旋藻微颗粒以及螺旋藻破壁粉；然后将螺旋藻微颗粒和螺旋藻破壁粉按比例混合，得到螺旋藻微粉；将玛咖微粉、螺旋藻微粉和甘油按比例混合后进行常规压片，即得到玛咖片剂。所得玛咖片剂外观完整光洁，硬度达到要求，崩解时限、溶出度和片重差异都符合要求。不仅具有虾青素这样的高功效物质，而且可以快捷地提供易于消化和吸收的蛋白质营养成分，膳食纤维、矿物质、微量元素等营养素。
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公开(公告)号：CN106191298A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610824159.4
申请日：2016-09-15
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2563/107
摘要： 本发明提供一种检测副溶血性弧菌Vibrio parahaemolyticus的方法，其中使用的正向引物的序列为SEQ ID NO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2，探针的序列为SEQ ID NO:3；本发明使用real-time RPA方法检测食源性致病菌副溶血性弧菌的检测方法，以实现对副溶血性进行安全、特异、快速、灵敏、简单的现场快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法适用于现场检测，能够及时、有效的抑制副溶血性弧菌食物中毒引发疫情的发生，完善食品安全保障体系。
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公开(公告)号：CN105613254A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610035504.6
申请日：2016-01-20
申请人： 宁波大学
IPC分类号： A01G33/02
CPC分类号： A01G33/00
摘要： 本发明公开了一种坛紫菜壳孢子采苗方法，设立壳孢子放散池、壳孢子采集池和壳孢子附苗池，壳孢子采集池在高位，壳孢子附苗池在低位，通过势能差，坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置将壳孢子采集池中含有壳孢子的海水均匀的喷到壳孢子附苗池内的苗帘上。本发明方法，使用了坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置，优点在于同一批密度一致，孢子的生长状态一致，改善了附苗条件，保证有利于提高产量与产值，减轻了育苗的管理强度。
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公开(公告)号：CN105506012A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610043717.3
申请日：2016-01-21
申请人： 宁波大学
CPC分类号： C12P7/6463 , C12N1/14
摘要： 本发明提供一种将植物油高效转化为富含超长链高度不饱和脂肪酸的生物油的方法。通过将植物油或者是地沟油作为生物培养基成分，采用可以转化累积超长链高度不饱和脂肪酸的生物如破囊壶菌等，通过活体生物的培养，获得富含超长链高度不饱和脂肪酸的生物体，经过提取，可以获得富含超长链高度不饱和脂肪酸的生物油。植物油不仅可以快速促进破囊壶菌的生长，而且可以提高破囊壶菌的油脂含量。这种经过生物富集转化所获得的生物油，不仅增加了原先植物油中不含有的超长链高度不饱和脂肪酸，而且这种转化方法所获得的生物油相对于地沟油等更加安全可靠。可以广泛应用于各种动物饲料添加剂以及保健食品中。
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公开(公告)号：CN105037580A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510283137.7
申请日：2015-05-28
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C08B37/04 , C07D303/32
摘要： 本发明公开了一种从马尾藻中综合提取岩藻黄素和褐藻多糖硫酸酯的方法，特点是包括将新鲜的马尾藻或冷冻的马尾藻在室温下解冻，清水洗涤并控制马尾藻水分含量为50-90%的步骤：马尾藻加入乙醇水溶液摇匀，锡纸包裹锥形瓶，置于摇床，常温提取1-8小时，过滤取滤液的步骤；滤液于真空浓缩直至析出大量黑色物质，继续真空浓缩直至析出红色固体即为高纯度岩藻黄素的步骤；将滤渣置于索氏提取器乙醇水溶液回流，60-90℃提取1-5小时，再将提取后的固形物在60-90℃水中浸提3-8小时，过滤离心取上清液真空浓缩后加入乙醇混匀，过滤，取滤渣用乙醇洗涤，干燥即得到褐藻多糖硫酸酯，优点是原料利用率和提取效率高，方法简单易行。
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公开(公告)号：CN105001184A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510333728.0
申请日：2015-06-17
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D303/32 , C07D301/32
CPC分类号： C07D303/32 , C07D301/32
摘要： 本发明公开了一种提取岩藻黄素用褐藻样品的前处理方法，特点是具体步骤如下：（1）将新鲜褐藻在温度为 -5～-80℃的条件下进行冻结，冷冻1天～30天后取出，在室温条件下进行空气解冻直至褐藻中心温度达到0～2℃后即完成冻融过程；将褐藻放入离心机，于转速为800rpm～10000rpm的条件下离心3-10min去除水分；（2）重复上述步骤1～4次后，采用溶剂提取及析出法，从冻融处理后的褐藻中制备高纯度岩藻黄素，优点是可有效避免褐藻中的岩藻黄素等有效成分被破坏和分解，且褐藻样品表面和内部含水量差异小即内外分布均匀，处理后得到的褐藻的含水量为50%～90%。
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公开(公告)号：CN104560803A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410827010.2
申请日：2014-12-25
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明的目的是提供一种胶原蛋白酶高产海洋菌株，保藏编号为CCTCC NO:M 2013682,并基于16S序列进行分子系统进化分析，鉴定该菌株属于Rheinheimera属,随后并采用响应面法对它的产酶条件进行了优化。首先通过单因素试验，筛选出最适碳源为明胶，最适氮源为酵母粉。在此基础上，采用Plackett-Burman试验设计筛选出影响酶活的三个主效因子：明胶、装液量和初始pH值。再通过最陡爬坡实验逼近最大响应区域，用Box-Behnken试验设计和嵴岭分析确定主效因子的最优水平。优化后酶活可达65.64U/mL，为优化前的1.34倍。
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公开(公告)号：CN102845296B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210080529.X
申请日：2012-03-26
申请人： 宁波大学
IPC分类号： A01G33/02
摘要： 本发明公开了一种坛紫菜种苗的放流方法，通过将坛紫菜叶状体，阴干，制备成果孢子液，接种于贝壳中，自然生长成贝壳丝状体，自然培育至成熟期贝壳丝状体；再将成熟期贝壳丝状体放置于退潮后水深10-20厘米的潮间带石沼中、未涨潮前一小时的潮间带岩礁中自然放流，撒播于浅海区中自然放流，悬挂于深海区的定点漂浮物下部的网袋中自然放流，浅海区为退潮后水深6-10米的海区，深海区为退潮后水深大于10米的海区，定点漂浮物的下部浸没水中0.5-1.5米，连续自然放流2-3年。本发明是一种可以提高坛紫菜的种质，恢复坛紫菜的自然资源，修复海藻生态环境的坛紫菜种苗的放流方法。
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公开(公告)号：CN104031051A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410213098.9
申请日：2014-05-20
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D487/14 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了二酮哌嗪类化合物及其制备方法和用途，其结构特点是有两个苯丙氨酸缩合而成，并有苯环部分双键的水解和乙酰化，具体结构如化合物1和2所示，其制备步骤如下：1）将球孢枝孢菌保藏号CCTCC NO：M2014098划线接种到2216-E固体培养基上，于28℃培养箱中培养活化1天后接种到2216-E液体培养基中在温度为28℃，摇床转速为150r/min的条件下发酵8天获取发酵液；2）将发酵液用离心机离心去除菌体，用活化的大孔树脂吸附过滤发酵上清液后用乙醇洗脱后，蒸干洗脱液获取粗浸膏；3）将粗浸膏经HSCCC分离纯化得到化合物1和2，优点是具有细胞增殖抑制以及直接杀伤癌细胞等抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN102876771B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210141474.9
申请日：2012-05-08
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种基于定量PCR技术确定滩涂贝类幼体摄食选择性差异的分析方法，通过对某种滩涂贝类投喂一定数量的混合微藻，摄食一段时间后对摄食前后滩涂贝类体内的各微藻进行定量PCR分析，根据各微藻在贝类体内的比例变化确定该滩涂贝类对不同微藻选择性摄食的差异。本发明特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确，避免了由于贝类浮游或稚贝阶段幼体太小，无法用传统光学显微镜对胃含物进行解剖观察的缺陷；也弥补了颗粒计数仪在浑浊水体中，无法将各种无机、有机颗粒跟微藻颗粒区分开，更无法区分开粒度接近的微藻的不足。
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