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公开(公告)号：CN101845508A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010202970.1
申请日：2010-06-12
摘要： 虎源性、豹源性DNA的PCR检测引物、试剂盒及检测方法，本发明建立了普通PCR检测对虎源性、豹源性DNA的检测引物、试剂盒以及检测方法。引物序列为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2；基于此，本发明公开了包含上述引物的虎源性、豹源性DNA的普通PCR检测试剂盒及相应检测方法。本发明的引物特异性强，检测试剂盒及方法简便易用，结果准确，具有很高的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN101659992A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910010799.1
申请日：2009-03-20
申请人： 曹际娟
发明人： 曹际娟
摘要： 一种用于食品中5种新出现致病菌的检测试剂盒及检测方法，该试剂盒包括5种检测溶液，其中均含有10mm Tris·Cl、50mm KCl、25mm MgCl 2 、dNTP各2.5mm及Taq DNA聚合酶5U/μl；此外，检测溶液A、B、C、D或E中还分别含有香港海鸥型菌、粘质沙雷氏菌、气味沙雷氏菌、类志贺邻单胞菌或梅氏弧菌特异性引物对各10μm。使用本发明的检测试剂盒及检测方法，可以高灵敏度地检测食品中的香港海鸥型菌、粘质沙雷氏菌、气味沙雷氏菌、类志贺邻单胞菌及梅氏弧菌，并且检侧耗时短，操作简捷，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求。
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公开(公告)号：CN1979169A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510125680.0
申请日：2005-12-05
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明涉及腹泻性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒，其特征在于它含有：由腹泻性贝类毒素单克隆抗体包被的酶标板、腹泻性贝类毒素标准抗原液、包被液、封闭液、辣根过氧化物酶标记抗原结合物、底物、反应停止液和洗涤液。其制备主要包括由腹泻性贝类毒素单克隆抗体包被的酶标板的制备。它应用于样品中腹泻性贝类毒素的检测，具有灵敏度高，特异性好，重复性高和检测准确快速的优点。满足了国际上越来越严格的允许限量标准要求，以及食品安全监控中快速检测的要求。并且减少了检测费用，扩大了监测样本数量，使我国食品中生物毒素危害得到有效控制。并在毒物的快速鉴定、检测，及病人的应急救治方面有着重要作用。
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公开(公告)号：CN1706969A
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200510046407.9
申请日：2005-05-09
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 用于转基因棉花(籽)实时PCR检测的引物序列和试剂盒，给出检测转基因棉花(籽)MON531品系外源结构基因、MON1445品系外源结构基因、MON15985品系外源结构基因和acp1内源基因的引物序列，最大、最小及优选序列，按引物序列制成的试剂盒，用于转基因产品定量检测和定性检测，具有灵敏度高、避免交叉污染造成假阳性的优点。SYBRGreen实时PCR技术采用完全闭管检测，无需PCR后处理，避免了交叉污染和假阳性。SYBRGreen染料在PCR反应中所要求的极端温度下同样十分稳定，可有效区别特异性产物、非特异性产物以及引物二聚体，以弥补其特异性差，检测技术快速和敏感，使得本方法具有操作简单、省时省力、结果可靠和准确灵敏等优点。
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公开(公告)号：CN1420181A
公开(公告)日：2003-05-28
申请号：CN02133168.5
申请日：2002-10-11
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 用于转基因油菜籽实时荧光PCR检测的探针序列和试剂盒，给出检测转基因油菜籽Barnase基因、修饰的CP4－EPSPS基因、植物油菜籽FMV35S启动子和植物叶绿体内源基因的探针序列，最大、最小及优选序列，按探针序列制成的试剂盒，用于转基因产品定量检测和定性检测，具有灵敏度高、避免交叉污染造成假阳性的优点。本发明实时荧光PCR技术采用完全闭管检测，无需PCR后处理，避免了交叉污染和假阳性。该技术巧妙地运用了PCR技术的DNA高效扩增、核酸杂交的特异性和荧光检测技术的快速和敏感性，使得本方法具有操作简单、省时省力、结果可靠和准确灵敏等优点。
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公开(公告)号：CN104195250B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410453110.3
申请日：2014-09-05
摘要： 本发明提供一种用于检测大肠杆菌及其I类整合子的组合物，包括引物对SEQ ID NO.1/2和引物对SEQ ID NO.3/4。在此基础上进一步建立mPCR-DHPLC/电泳检测试剂盒及方法，用以检测食品中大肠杆菌种属鉴定特异性基因16S～23SrRNA基因、及整合子基因Integrase1。所建立的方法在单次检测中即可同时高特异性、高灵敏度地鉴定样品中的大肠杆菌和携带整合子基因Integrase1大肠杆菌。所述方法检测耗时短，操作简捷，并具有快速高通量等优点，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求，满足了食品中微生物检测迅速准确的需求。
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公开(公告)号：CN104561366A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510064905.X
申请日：2015-02-06
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2537/143 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107
摘要： 利用微流体芯片高通量检测转基因玉米的方法，本发明使用单列流体通道包含反应孔腔数目不少于20、通道不少于3列的微流体芯片进行检测，每一列流体通道的反应孔腔中分别预先包埋SEQ ID No.1～60的20组特异性引物探针组合物。本发明将TaqMan Array Card微流体芯片检测技术应用于转基因玉米品系高通量筛查检测。在一次PCR扩增过程中，同时完成2个玉米内源基因以及18个外源重组品系的筛查检测，检测灵敏度可达1％。与单重检测方法相比，在一次PCR扩增反应中检测内源基因和外源基因，可有效保证因为实验操作失误可能引起的误差；可实现多样品，多基因靶点的高通量筛查检测。
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公开(公告)号：CN103484456B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310437148.7
申请日：2013-09-23
摘要： 本发明公开芹菜成分环介导等温扩增引物、试剂盒及检测方法，其碱基序列如SEQ IDNO.1～4；采用LAMP检测技术，建立了适用于食品中芹菜成分特异性检测的方法，本发明所述方法操作简单，不依赖昂贵仪器，检测时间在1小时左右，方法灵敏度达到0.5%，检测效率达到传统PCR方法或荧光定量PCR方法，能够应用于检验检疫实际工作，尤其适用于大量样品快速初筛和各种基层实验室食品品质监控，适合作为行业推荐性标准应用推广。
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公开(公告)号：CN104212899A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410452505.1
申请日：2014-09-05
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125 , C12Q2565/137
摘要： 本发明提供用于检测大肠杆菌四种常见耐药基因的组合物，包括引物对SEQ ID NO.1/2、SEQ ID NO.3/4、SEQ ID NO.5/6和SEQ ID NO.7/8。在此基础上进一步建立mPCR-DHPLC/电泳检测试剂盒及方法，以检测食品中的产CTX-M-1/CTX-M-9/OXA型ESBLs大肠杆菌及耐氨基糖苷类抗生素大肠杆菌。所建立的方法在一次检测中即可同时高特异性、高灵敏度地完成对样品中的大肠杆菌blaCTX-M-1、blaCTX-M-9、blaOXA、aadA四种耐药基因的检测，方法耗时短，操作简捷，并具有快速高通量等优点，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求，满足了食品中微生物检测迅速准确的需求。
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公开(公告)号：CN103937905A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410198144.2
申请日：2014-05-12
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q2545/113
摘要： 本发明公开一种转基因烟草TMV-CP定性标准样品及其制备、定值方法，其属于烟草检测用实物标准样品及其制备方法技术领域，具体包括转基因烟草TMV-CP品系的原料选取、标准样品的制备、均匀性和稳定性检查、定性检定、定值等过程，其中样品的制备方法包括：将原料粉碎、混匀，经冻干机冷冻干燥后分装、定值、辐照、标识、0-4℃温度条件下贮存的步骤，此外，标准样品的最小取样量、均匀性检验使用相对G-S指数检验法，保证了标准样品的均匀性、稳定性、定值结果等技术指标达到国家标准样品的要求，对积极开展我国转基因产品检测定性标准样品的研制，添补该测量领域的空白，具有很重要的现实意义。
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