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公开(公告)号：CN108913100A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810853331.8
申请日：2018-07-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种新型有序介孔碳基复合相变材料，以有序介孔碳作为支撑基体，熔融或可溶有机相变材料作为相变成分复合制得，有序介孔碳是以F127为模板剂，间苯二酚及水解TEOS的羟基与F127的官能团通过氢键交联，在F127模板剂胶束的表面固定，接着通过间苯二酚与甲醛的聚合以及TEOS的缩聚反应得到成碳前驱体；将成碳前驱体碳化得到规则有序介孔碳；然后利用有序介孔碳的孔道结构和毛细吸附作用将熔融或可溶的有机相变材料分散入有序介孔碳内作为相变芯材制得。本发明通过介孔碳吸附有机相变材料成功解决了有机相变材料存在的易流动泄露的问题，且复合相变材料具备优异的储热性能及热稳定性能。因此本发明在储热领域具备应用潜力。
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公开(公告)号：CN108410426A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810319573.9
申请日：2018-04-11
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇接枝氧化石墨烯复合固-固相变材料，主要成分包括聚乙二醇，交联剂和氧化石墨烯，通过交联剂对聚乙二醇进行末端功能化改性，与氧化石墨烯在聚合物分子中通过氢键和官能团间的静电相互作用形成相互联系的骨架，本发明材料具有石墨烯层状结构。其制备方法包括：1）采用交联剂对聚乙二醇进行分子链末端功能化改性；2）添加氧化石墨烯自组装和接枝聚合聚乙二醇。本发明通过分子链末端功能化改性实现了氧化石墨烯自组装和接枝聚合聚乙二醇，形成具有石墨烯层状结构复合相变材料，具有相变过程中保持固态、相变潜热明显提高和导热性能更加优良的优点。因此，本发明在相变储热领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106543974A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610990460.2
申请日：2016-11-10
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明提供一种复合定形相变材料，相变材料为结晶水合盐相变材料，支撑材料为海泡石。其制备方法是将海泡石依次进行酸处理、高温处理和有机处理，然后将处理后的海泡石与结晶水合盐的饱和水溶液在真空条件下，吸附反应得到新型复合定形相变材料。本发明具有以下优点：1）海泡石的多孔结构实现对相变材料的封装定形，其功能基团成功限制了相变材料结晶水的流失，减少了相分离，保证了结晶水合盐相变材料的结晶性能和相变储能特性；2）支撑材料与相变材料二者的原料均价格低廉，易得；复合制备方法简单方便。本发明减少了相分离现象、过冷现象、泄露，提高了相变材料在长期使用过程中的稳定性，在相变储热领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN120024867A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510168734.9
申请日：2025-02-17
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种碳纳米纤维负载MnTi双金属微球，以过渡金属的化合物钛酸异丙酯、四水合氯化锰，聚乙烯吡咯烷酮PVP为原料，经静电纺丝法得到碳纳米纤维负载MnTi双金属微球PVP‑MnTi；再经煅烧即可制得碳纳米纤维负载MnTi双金属微球CNT‑MnTi。其制备方法包括以下步骤：1，PVP‑MnTi的静电纺丝；2，CNT‑MnTi的制备。作为MgH2储氢催化剂的应用时，将CNT‑MnTi与氢化镁进行球磨复合，即可得到一种基于CNT‑MnTi的氢化镁储氢材料；在程序升温速率为3℃/min的条件下，初始放氢温度为180‑190℃；在吸氢压力为20‑30bar，吸氢温度为150‑250℃，吸氢时间为200‑600s的条件下，吸氢量为5.8‑6.2wt％；在放氢温度为275‑350℃，放氢时间为240‑360s的条件下，放氢量为4.0‑6.1wt％。
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公开(公告)号：CN119793481A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510013447.0
申请日：2025-01-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种负载钌钴双金属核壳结构氮掺杂多孔碳RuCo‑NC‑1/NC‑2，由负载钴核壳结构氮掺杂多孔碳和Ru纳米粒子组成，基本微观形貌呈现内凹陷的菱形十二面体结构，Ru纳米粒子负载于Co‑NC‑1/NC‑2内部孔道中。其制备方法包括以下步骤：1，ZIF‑67的制备；2，ZIF‑67/MOF‑74的制备；3，Co‑NC‑1/NC‑2的制备；4，RuCo‑NC‑1/NC‑2的制备。作为催化氨硼烷水解放氢反应的应用时，水解率为98‑100％，完全放氢的时间为15‑40s，最大析氢转化率为400‑450molH2·molRu‑1·min‑1；催化放氢的活化能为Ea＝25‑30kJ·mol‑1；循环次数为10次时，水解率仍保持为100％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118888056A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410951912.0
申请日：2024-07-16
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于机器学习的构建储氢材料构效关系的方法，包括如下步骤：1）数据采集与处理；2）特征选择；3）特征扩充与增强；4）模型训练与评估；5）构效关系分析。这种方法准确性高、成本低、可解释性强。
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公开(公告)号：CN118002113A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410161371.1
申请日：2024-02-05
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于调控晶型结构双金属MnTi‑MOF衍生物MnTi@C材料，原料为两种过渡金属的化合物、N,N‑二甲基甲酰胺、甲醇和对苯二甲酸，经过溶剂热法得到双金属MOF命名为MnTi‑MOF；再经过煅烧制得MnTi@C；MnTi‑MOF微观形貌为规整的六棱柱锥结构；MnTi@C微观形貌为粗糙的六棱柱锥结构。其制备方法包括以下步骤：1，MnTi‑MOF的制备；2，MnTi@C的制备。作为MgH2储氢催化剂的应用，基于球磨法，将MnTi@C和MgH2进行球磨，即可得到MgH2‑MnTi@C；在程序升温速率为3‑5℃/min的条件下，初始放氢温度为150‑160℃；在吸氢压力为20‑30bar，吸氢温度为150‑250℃，吸氢时间为30‑90s的条件下，吸氢量为5.5‑6.1wt％；在放氢温度为250‑350℃，放氢时间为120‑240s的条件下，放氢量为5.0‑5.6wt％。
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公开(公告)号：CN117216895A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311119892.2
申请日：2023-08-31
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种装配体几何功能公差的控制参数自由度的分析方法，首先进行装配体几何功能分析，获取几何功能需求对应的方向位置公差。然后基于分析装配连接特征对方向位置公差的影响，根据装配体建立整体坐标系和局部坐标系。在整体坐标系和局部坐标系上，分析接触位移变动对方向位置公差产生影响的位置变动量。最后，通过位置变动量确定控制参数自由度。本申请在基于装配体的装配连接特征构建的整体坐标系和局部坐标系上，通过分析接触位移变动对装配体几何功能的影响，从而找出能够产生影响的位移变动，进而确定装配体几何功能公差的控制参数自由度，有助于优选装配特征要素的公差类型。
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公开(公告)号：CN117049471A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311052328.3
申请日：2023-08-21
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于Ni/MnO的氢化镁储氢材料，由氢化镁和Ni/MnO球磨制得；所述Ni/MnO通过一步法合成纳米片状的NiMn‑LDH前驱体，再通过在还原性气体条件下煅烧法制得；所述Ni/MnO为纳米颗粒堆叠的多孔结构，粒径为30‑150nm。其制备方法包括以下步骤：1，NiMn‑LDH前驱体的制备；2，Ni/MnO的制备；3，基于Ni/MnO的氢化镁储氢材料的制备。在储氢领域的应用时，Ni/MnO的掺杂量为10wt％时，初始放氢温度为175.6℃；在300℃条件下等温放氢时，10min内放氢量为6.5wt％；在150℃条件下等温吸氢时，10min内吸氢量为5.5wt％。具有以下优点：采用LDH为纳米片结构作为载体，抑制Ni的团聚现象，通过一步法既合成了载体又实现了金属的负载，即制备工艺简单，且将NiMn‑LDH前驱体煅烧得到异质结构的Ni/MnO催化剂。
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公开(公告)号：CN116588898A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310590257.6
申请日：2023-05-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于Ni@TiO2的氢化镁储氢材料，由氢化镁和Ni@TiO2球磨制得；Ni@TiO2由球状TiO2和Ni纳米颗粒组成，其中，球状TiO2由溶剂热法制得，Ni纳米颗粒先经化学合成法在球状TiO2上负载Ni(OH)2后，再在还原性气体条件下经煅烧法制得；TiO2的微观形貌为球状，尺寸0.5‑1μm；Ni纳米颗粒为块体颗粒结构，负载于球状TiO2表面。其制备方法包括以下步骤：1，球状TiO2的制备；2，Ni(OH)2@TiO2前驱体的制备；3，Ni@TiO2的制备；4，基于Ni@TiO2的氢化镁储氢材料的制备。在储氢领域的应用，初始放氢温度为161℃；在300℃时，40 min内放氢量为6.3 wt%；在75℃时，60 min内吸氢量为4.5 wt%；在10次循环后，实际氢容量的容量保持率为84%。具有以下优点：球状TiO2同时具有载体和催化剂的作用，作为载体时，具有结构稳定和比表面积大的特点；作为催化剂时，本身具备对MgH2的催化作用，与表面Ni纳米颗粒产生协同作用。
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