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公开(公告)号：CN111575391A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010397457.6
申请日：2020-05-12
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6841 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及液相原位荧光杂交检测大肠杆菌O157:H7的鉴定方法、试剂盒和探针，基于核糖体rRNA的多拷贝，及受环境稳影响较小的特性，运用NCBI数据库信息和DNASTAR软件的序列比较分析的功能，结合PNA探针设计的原则，设计了具有大肠杆菌O157特异性的肽核酸探针，并将探针N端标记荧光素，与荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)技术结合用于检测。同时建立了液相荧光原位杂交检测方法，并优化了杂交条件。PNA-FISH法具有快速特点，一般整个鉴定过程耗时不超过3个小时；PNA-FISH法的结果判断基于荧光检测和形态检测两部分，较PCR法等假阳性低，且PNA-FISH法可省去繁琐DNA提取的步骤。
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公开(公告)号：CN110699461A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910947886.3
申请日：2019-09-30
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及梅花参的实时荧光PCR检测方法。基于具有高度物种特异性的梅花参线粒体细胞色素氧化酶亚基I序列(GenBank:FJ589205.1)设计了具有物种特异性的引物和探针，实现以Real-Time PCR的方法对梅花参进行物种鉴定。本方法由于其引物和探针具有较高的特异性和灵敏度，可用于鉴别深加工后海参制品的真伪。
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公开(公告)号：CN105936944B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201610260124.2
申请日：2016-04-22
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明目的是提供一种针对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒H1亚型的三重荧光RT‑PCR检测试剂盒及引物、探针。本发明的第一个目的是提供猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒H1亚型的三重荧光定量RT‑PCR检测试剂盒；本发明的第二个目的是提供猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒H1亚型的检测引物和探针；本发明的第三个目的是提供猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒H1亚型的三重荧光定量RT‑PCR检测方法。本发明实现在猪中对上述3种病原的快速早期鉴别诊断，由于引物和探针具有很高的特异性和灵敏度，提高了早期鉴别检测效率，并简化了检测方法。
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公开(公告)号：CN106381295B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201610847949.4
申请日：2016-09-23
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院 , 浙江工商大学
摘要： 本发明涉及猪粪便污染物检测领域，尤其涉及一种基于宿主‑肠道微生物互作基因的猪粪便污染特异性分子标记3‑53及其检测方法。本发明采用竞争性杂交基因片段富集方法（GFE）富集猪特异性宏基因组，构建宏基因文库，对文库进行序列菌群及功能分类，从而靶向筛选了宿主（猪）‑肠道微生物互作靶点有关特异性基因，并针对猪特异性互作基因设计分子标记，建立了灵敏度高、特异性强并能高效指示粪便污染源的监测方法。
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公开(公告)号：CN105039602B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510535298.0
申请日：2015-08-27
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种一步法高分辨率溶解曲线分型鉴定戊型肝炎病毒的方法。快速准确的基因分型有助于HEV感染毒株的分子流行特征调查和污染源溯源，从而对污染源进行跟踪与监控。本发明采用的步骤如下：1)设计一对外侧引物和一对内侧引物，外侧引物Tm的值低于内侧引物的Tm值；所述的两对引物在套式PCR反应中对样本中的不同基因型HEV毒株均能扩增；同时，不同种基因型的扩增产物之间存在一个或多个固定的碱基突变位点，以获得不同的高分辨率溶解曲线峰型，满足HRM对于HEV基因型的鉴定分析；2)HRM一步法分型鉴定。本发明大大提高了监测效率，降低了使用成本。
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公开(公告)号：CN102605106B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201210087285.8
申请日：2012-03-29
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，涉及家蚕微孢子虫、家蚕核型多角体病毒和家蚕浓核病毒的三重荧光PCR检测方法及试剂盒和引物、探针。本发明分别设计了各自的引物和探针，并在3个探针上标记了不同的荧光信号，在优化了PCR反应体系的条件下，实现三重荧光定量PCR同步检测蚕微孢子虫、家蚕核型多角体病毒和家蚕浓核病毒。不仅可实现DNA同步提取，也可以进行荧光PCR同步检测，大大简化了检测方法，并通过荧光补偿的程序，有效地消除了因荧光信号的交集而引起的假阳性。该方法能快速、特异和灵敏的一次性鉴别检测蚕微孢子虫、家蚕核型多角体病毒和家蚕浓核病毒，可提高早期检出率，有效防止疾病的传播，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN102586465B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210078871.6
申请日：2012-03-23
申请人： 中华人民共和国义乌出入境检验检疫局 , 浙江省检验检疫科学技术研究院
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明涉及应用PNA-FISH法鉴定弧菌属的方法，尤其涉及用于鉴定重要致病性弧菌（Vibrio）的方法和PNA探针。肽核酸原位荧光杂交技术检测弧菌用PNA探针，PNA探针的序列为TACCCCCCTCTACAG。本发明的PNA具有与DNA和RNA特异性结合的高稳定性、杂交快速性、及其良好的细胞穿透性，使本发明的检测方法具有快速，准确、灵敏的特性。同时结合原位荧光杂交技术使检测具有分子生物学和形态学的双重保证，更加提高了鉴定的准确率。
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公开(公告)号：CN102358909A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110333436.9
申请日：2011-10-28
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院 , 浙江大学医学院附属妇产科医院
摘要： 本发明涉及用于鉴定李斯特菌属（Listeriagenus）PNA探针的设计，及应用PNA-FISH法鉴定李斯特菌的方法。李斯特菌属的肽核酸原位荧光鉴定用PNA探针，该PNA探针的DNA序列如SEQ ID NO：1所示。本发明并将探针N端标记荧光素，与荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization，FISH）技术结合用于检测。建立了液相模式的荧光原位杂交检测方法，并优化了杂交条件。PNA-FISH法具有快速特点，一般整个鉴定过程耗时不超过4个小时；PNA-FISH法的结果判断基于荧光检测和形态检测两部分，较PCR法等假阳性低，且PNA-FISH法可省去繁琐DNA提取的步骤。
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公开(公告)号：CN206150264U
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201621165785.9
申请日：2016-10-25
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： A01M1/04
摘要： 本实用新型涉及一种野外作业固定支架，尤其涉及一种昆虫诱捕灯固定支架。一种昆虫诱捕灯固定支架，该支架包括电配箱、立杆、悬挂杆和支撑杆，悬挂杆垂直设置在立杆的顶部，支撑杆平行设置在悬挂杆的下方，所述的悬挂杆的右侧设置有悬挂钩，并在支撑杆的右侧设置有两块支撑板，两块支撑板向右呈开口状态，并在两块支撑板上分别设置有固定孔；所述的电配箱固定设置有立杆的左侧，电配箱上设置能开启的盖子，电配箱内设置有电器组件，电配箱的下部设置有出线孔。本实用新型具有结构简单、实施方便的特点。
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公开(公告)号：CN103760838A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310573173.8
申请日：2013-11-14
申请人： 西北农林科技大学
IPC分类号： G05B19/418
CPC分类号： Y02P90/02
摘要： 本发明涉及一种基于环境参数的服务器集群自动保护系统，属于服务器安全技术领域。系统包括下位机和上位机，其中，下位机包括数据采集与控制系统、温度传感器、电网电压传感器和继电器组，温度传感器、电网电压传感器连接在数据采集与控制系统上，数据采集与控制系统与继电器组相连，继电器组采用UPS电源供电。上位机由服务器集群运行环境监测与控制系统组成，下位机由一台IBM？server组成，上、下位机之间通过RS-232总线相连，与服务器集群之间通过以太网相连。本发明可以达到保护服务器数据及设备安全的目的，同时大大减轻技术管理人员的工作负担。
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