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公开(公告)号：CN108368128A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201780004340.3
申请日：2017-04-19
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5365 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种取代的二氨基甲酸酯及药物组合物及其应用，所述二氨基甲酸酯为如式（I）所示的化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药、代谢物、互变异构体、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物可抑制作为丙型肝炎病毒抑制剂，且具有更好的丙肝病毒蛋白NS5A抑制活性，及更好药效学/药代动力学性能，可用于制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物。（I）。
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公开(公告)号：CN108368042A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201780004349.4
申请日：2017-05-11
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D207/16 , A61K31/40 , A61P31/14
CPC分类号： A61K31/40 , A61P31/14 , C07D207/16
摘要： 本发明提供了一种取代的吡咯烷化合物及药物组合物及其应用，所述吡咯烷化合物为如式（1）所示的化合物，或其多晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物可抑制作为丙型肝炎病毒抑制剂，且具有更好的丙肝病毒蛋白NS5A抑制活性，及更好药效学/药代动力学性能，可用于制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物。（1）。
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公开(公告)号：CN108349876A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201780003929.1
申请日：2017-02-22
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07C233/47 , A61K31/216 , A61P9/04 , A61P9/12
摘要： 本发明提供了一种取代的联苯基化合物及其药物组合物，所述取代的联苯基化合物如为式（I）所示的化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物具有更好的脑啡肽酶抑制活性，具有更好药效学/药代动力学性能，化合物的适用性好、安全性高，可用于制备治疗脑啡肽酶相关的疾病，具有良好的市场开发前景。
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公开(公告)号：CN118165034A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202311674367.7
申请日：2023-12-07
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/685 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种核苷酸类化合物及其组合物及用途，所述的化合物如式(I)的化合物，或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，及其药物组合物和它们在治疗和/或预防病毒感染中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109320553B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN201811473082.6
申请日：2018-12-04
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61K31/685
摘要： 本发明涉及抗病毒的新型核苷类逆转录酶抑制剂的化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的稠合嘧啶类化合物以及含有该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素衍生物的药物组合物。本发明化合物可用于治疗和/或预防病毒感染性疾病，例如人类免疫缺陷病毒HIV、乙型肝炎病毒HBV。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117402142A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311337298.0
申请日：2023-10-16
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D417/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P11/00 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/53 , A61K31/4439
摘要： 提供了一种式(I)所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的(杂)芳基酰胺类化合物、其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，含有该化合物或其衍生物的药物组合物，以及化合物的制备方法。该化合物可作为蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备多种药物，包括抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN117304171A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311156373.3
申请日：2021-04-20
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07F5/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P31/12 , A61K31/497
摘要： 本发明提供了一种吡嗪取代的烟酰胺的固体形式及其制备和用途，具体为(R)‑N‑(4‑(氯二氟甲氧基)苯基)‑6‑(3‑氟吡咯烷‑1‑基)‑5‑(吡嗪‑2‑基)烟酰胺(化合物A)的游离碱或其药学上可接受盐的结晶形式，其制备方法，以及所述化合物在制备用于治疗与Bcr‑Abl激酶及其突变体介导的疾病，例如慢性粒细胞白血病的药物中的用途。还提供制备化合物A的方法，以及含有化合物A的制剂。
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公开(公告)号：CN114874189A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210113968.X
申请日：2022-01-30
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D403/04 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种取代的杂芳基衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的杂芳基衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明化合物及其组合物可用于治疗和/或预防野生的和/或突变的EGFR和/或HER2激酶介导的肿瘤。
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公开(公告)号：CN110386944B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910285027.2
申请日：2019-04-10
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D498/18 , C07D498/22 , A61K31/529 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P37/00
摘要： 本发明涉及对蛋白激酶活性具有抑制作用的二(杂)芳基大环化合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的二(杂)芳基大环化合物、或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或活性代谢物，以及含有该化合物及其衍生物的药物组合物和使用其的方法，包括治疗癌症、疼痛、神经疾病、自身免疫疾病和炎症的方法。
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公开(公告)号：CN113336760A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110190092.4
申请日：2021-02-18
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/4985
摘要： 本发明提供了一种取代的酰胺衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的酰胺衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明化合物及其组合物可用于治疗和/或预防野生的和/或突变的EGFR和/或HER2激酶介导的肿瘤。
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