一种以DBU为催化剂的碳酸甲乙酯合成背包式反应精馏方法

    公开(公告)号:CN117645542A

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN202311362060.3

    申请日:2023-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种以小分子有机碱DBU为催化剂,通过背包式反应精馏工艺合成EMC的方法,属于EMC制备技术领域。首先,以DBU为催化剂进行碳酸二甲酯(DMC)和乙醇的预反应,而后,将得到的反应产物作为原料由反应段下部输入反应精馏塔,反应段上部补充适量的DBU,在反应精馏塔及背包反应器中继续进行酯交换反应,甲醇、DMC共沸物由塔顶采出,塔釜采出EMC、DMC、碳酸二乙酯(DEC)和催化剂DBU。利用背包式反应精馏技术能够通过添加背包增加反应停留时间,并能够及时将产物EMC原位移出反应区以打破化学反应平衡,显著提高反应转化率的特性,有效弥补由于削弱催化剂碱强度提高选择性而造成反应转化率下降的问题,最终实现乙醇转化率达99.5%,EMC选择性达95.0%以上。

    一种回收PBAT副产物四氢呋喃的系统

    公开(公告)号:CN115611341A

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202211206783.X

    申请日:2022-09-30

    Abstract: 本发明涉及四氢呋喃回收技术领域,具体为一种回收PBAT副产物四氢呋喃的系统。包括初馏塔、加压塔和精制塔,初馏塔的中部通过进料预热器管道连通着PBAT生产的酯化废水出口;加压塔的气相出口通过管道依次连通着加压塔顶接收罐和加压塔顶回流泵;加压塔换热器的一路出口通过管道连通着精制塔的中部进料口,精制塔的上部通过产品冷却器设有产品的侧采出口;酯化废水经进料预热器进入初馏塔进行初馏;初馏得到的物料Ⅰ中四氢呋喃含量为94.5%~95.5%,水含量4.5~5.5%;物料Ⅰ进入加压塔内进行加压精制,操作压力为0.5~1 MPa;得到物料Ⅱ中四氢呋喃含量为99.5%~99.95%;物料Ⅱ进入精制塔进行精制,精制塔的工作温度为50~80℃,得到物料Ⅲ经侧采出口采出,且物料Ⅲ中四氢呋喃含量在99.95%以上。

    一种精馏分离四氢呋喃和水混合物的单塔装置

    公开(公告)号:CN115487527A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211206774.0

    申请日:2022-09-30

    Abstract: 本发明属于化工分离提纯领域,具体涉及一种精馏分离四氢呋喃和水混合物的单塔装置,包括精馏塔、冷凝器、再沸器、回流罐和回流泵;精馏塔的中部设有上集液盘和下集液盘,上集液盘的上方对应的精馏塔为精馏塔上段,下集液盘的下方对应的精馏塔为精馏塔下段,精馏塔下段的上升蒸汽穿过下集液盘上的圆孔后在上集液盘的换热板表面冷凝;精馏塔下段的上升蒸汽在上集液盘的换热板表面上冷凝放出热量,热量经换热板传导至上集液盘的物料,因此上集液盘可以充当精馏塔上段的塔釜,又可以充当精馏塔下段的冷凝器;本发明采用单塔精馏替代传统双塔变压精馏系统,减少了1个精馏塔和1个换热器,降低了设备投资和设备占地面积,采出的四氢呋喃纯度高达99.99%。

    具有层级孔道分布的多孔有机聚合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113861390A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111139391.1

    申请日:2021-09-28

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有层级孔道分布的多孔有机聚合物的制备方法,其是在多孔有机聚合物的聚合过程中通过间隔投加不同长短的连接子并调控各连接子的投加比例及间隔的投加时间,以实现对多孔有机聚合物的孔道分布和结构的调控,得到具有层级孔道分布的多孔有机聚合物。本发明具有操作简单、条件温和、效果显著、绿色环保等优点,其无需在使用任何额外的模板剂或进行复杂操作的条件下即可实现对多孔有机聚合物孔道结构的调控,并且可有效提高多孔聚合物对金属离子的吸附容量,增强金属离子在多孔聚合物孔道中的扩散传质能力,因而具有广泛的应用前景。

    一种微通道反应器连续生产3-甲基-3-戊烯-2-酮的方法

    公开(公告)号:CN110790651B

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN201911108902.6

    申请日:2019-11-13

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种微通道连续生产3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮的方法,属于有机合成工艺技术领域。具体步骤包括:将2‑丁酮与离子液体[Ps‑mim]HSO4混合;原料乙醛、2‑丁酮与催化剂的混合溶液分别通过计量泵同时泵入预热模块,然后通入集成式微通道混合器中;混合均匀后再通入微通道反应器中进行反应;通入冷却模块采样经分离制取3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮。本发明可以高效快速合成产品;离子液体[Ps‑mim]HSO4代替传统的无机酸作为反应的催化剂,反应条件温和,产品收率高,同时催化剂易于与反应物产物分离,省去了传统工艺中的酸碱中和过程,减少了废水的产生,对环境友好。

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