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公开(公告)号：CN114929279A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202180008322.9
申请日：2021-01-06
申请人： 锐新医药公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/497 , A61K31/4523
摘要： 公开了SHP2抑制剂组合物和使用间歇性给药时间表治疗疾病或障碍的方法。
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公开(公告)号：CN114901662A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202080091551.7
申请日：2020-11-05
申请人： 锐新医药公司
发明人： A·L·吉尔 , A·巴克 , E·S·科顿 , N·艾依 , A·A·坦博勇 , S·汤普森 , M·J·吉特 , J·E·诺克斯 , J·J·克莱格 , A·V·爱德华兹 , Y·刘 , G·L·伯内特 , W·D·托马斯
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本公开针对SOS1调节剂及其用于治疗疾病的用途。还公开了包含所述SOS1调节剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN113727758A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202080031627.7
申请日：2020-03-02
申请人： 锐新医药公司
IPC分类号： A61P35/00 , A61K31/519 , C07D403/04 , C07D235/24
摘要： 本发明针对SOS1调节剂及其用于治疗疾病的用途。还公开了包含所述SOS1调节剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN113473990A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201980079003.X
申请日：2019-10-07
申请人： 锐新医药公司 , 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/47 , A61K31/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , G01N33/574
摘要： 本公开文本提供了使用变构SHP2抑制剂治疗疾病或障碍的方法以及用于鉴定对此类变构SHP2抑制剂可能有反应的受试者的方法和诊断测试。特别地，本公开文本提供了与导致MAPK激活的某些致癌受体酪氨酸激酶(RTK)融合物相关的诊断和治疗用途，所述致癌受体酪氨酸激酶(RTK)融合物指示对变构SHP2抑制剂的敏感性。
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公开(公告)号：CN111212834A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201880066291.0
申请日：2018-10-11
申请人： 锐新医药公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D491/107 , A61K31/497 , A61K31/444 , A61P35/00
摘要： 本公开涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的用途。还公开了包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN110831632A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201880037178.X
申请日：2018-04-04
申请人： 锐新医药公司
IPC分类号： A61K47/50 , C07D498/22 , C07D498/18
摘要： 本发明的特征在于能够例如通过与呈递蛋白(例如，FKBP家族的成员、亲环蛋白家族的成员或PIN1)和靶蛋白(例如，真核靶蛋白，诸如哺乳动物靶蛋白或真菌靶蛋白，或者原核靶蛋白，诸如细菌靶蛋白)结合来调节生物学过程的化合物(例如，大环化合物)。这些化合物结合内源性细胞内呈递蛋白，诸如FKBP或亲环蛋白，并且所得二元复合物选择性地结合并调节细胞内靶蛋白的活性。所述呈递蛋白、所述化合物和所述靶蛋白之间的三方复合物的形成是由蛋白质-化合物相互作用和蛋白质-蛋白质相互作用两者驱动的，并且两者都是调节所述靶蛋白的活性所必需的。
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公开(公告)号：CN109983001A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201780050842.X
申请日：2017-07-11
申请人： 锐新医药公司
IPC分类号： C07D241/18 , C07D241/20 , C07D403/12 , C07D403/04 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61P35/00
摘要： 本申请涉及SHP2抑制剂及其用于治疗疾病的用途。还公开的是包含其的药物组合物。
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