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公开(公告)号：CN118234711A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202280061594.X
申请日：2022-07-20
申请人： 尼科治疗有限公司
发明人： 稻垣勇典 , 鹫尾卓哉 , 小泉由佳 , 户谷博希 , 山下有美 , 栗胁生实 , 前田顺子 , 小池贵德 , 上久保隆 , 山木晋 , 仓本和幸 , 佐波谦吾 , 富山泰 , 岩井辰宪 , 中村章彦
IPC分类号： C07D237/32 , A61K31/502 , A61K31/5025 , A61K31/504 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/02 , C07D237/26 , C07D237/34 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/044 , C07D491/052 , C07D491/107 , C07D495/04
摘要： 本发明的课题是提供一种医药组合物，特别是适于炎症性疾病和/或神经变性疾病的预防和/或治疗的化合物。本发明人对具有NLRP3炎性小体活化抑制作用的化合物的探索进行了深入研究，发现缩环哒嗪化合物具有NLRP3炎性小体活化抑制作用，从而完成了本发明。本发明的缩环哒嗪化合物可期待作为炎症性疾病和/或神经变性疾病的预防和/或治疗药。
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公开(公告)号：CN118047799A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311869489.1
申请日：2023-11-15
申请人： 杭州阿诺生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07D513/22 , C07D519/00 , A61K31/504 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)所示的pan‑KRAS抑制剂化合物以及包含所述化合物的药物组合物，以及式(I)化合物用于预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118047796A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311516037.5
申请日：2023-11-15
申请人： 杭州阿诺生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07D513/22 , A61K31/504 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/00
摘要： 本发明涉及式(I)所示的pan‑KRAS抑制剂化合物以及包含所述化合物的药物组合物，以及式(I)化合物用于预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117903169A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311123003.X
申请日：2023-09-01
申请人： 杭州阿诺生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07D513/22 , C07F9/6584 , C07D519/00 , A61K31/5377 , A61K31/504 , A61K31/5383 , A61K31/541 , A61K31/5386 , A61K31/506 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P37/08 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/16 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P11/02 , A61P35/02 , A61P5/14
摘要： 本发明涉及式(I)所示的pan‑KRAS抑制剂化合物以及包含所述化合物的药物组合物，以及式(I)化合物用于预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117683049A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311164667.0
申请日：2021-09-15
申请人： 锐新医药公司
发明人： N·阿阿亚 , G·L·伯内特格 , J·克雷格 , A·L·吉尔 , J·E·克诺克斯 , E·S·科尔屯 , Y·刘 , A·巴克尔 , B·J·李 , D·E·威尔德斯 , M·A·赖斯 , M·辛格
IPC分类号： C07D513/22 , C07D519/00 , C07D498/18 , A61K31/504 , A61K31/55 , A61K31/5383 , A61K31/5386 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07K5/02
摘要： 本公开的特征在于能够抑制Ras蛋白的大环化合物以及其药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在癌症治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN114057771B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202111459591.5
申请日：2021-12-02
申请人： 北京鞍石生物科技有限责任公司
IPC分类号： C07D498/22 , C07D513/22 , C07D498/18 , A61K31/439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/504 , A61K31/529 , A61K31/4995 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本申请涉及大环化合物及其制备方法和应用，所述大环化合物具有下式I所示的结构：#imgabs0#其中，A、B、D、R1、R2、R3、R4、R5、Z、X、m、n、p如说明书所定义。本申请的大环化合物既能克服EGFR C797S突变，又能克服EGFR T790M突变，而且选择性较高。
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公开(公告)号：CN107428765B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201680018681.1
申请日：2016-02-05
申请人： 默克专利有限公司
IPC分类号： C07D487/18 , C07D498/18 , C07D487/22 , C07D498/22 , C07D471/22 , A61K31/504 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐，它们可用作IRAK抑制剂。环A是具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5‑6元单环杂芳环；所述杂芳环任选经取代，
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公开(公告)号：CN104703991B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201380039194.X
申请日：2013-06-07
发明人： 卡洛琳·阿西罗 , 维多利亚 , 亚历山德拉·斯特德曼 , 西蒙 , 尼尔·佩蒂特 , 卡琳 , G.·波尔伦尼克 , 利诺斯·拉扎里迪斯 , 大卫 , 肯尼斯·迪安 , 尼尔 , 安德鲁·邓巴 , 艾德里安 , 约翰·海顿 , 安德鲁 , 约翰·基茨 , 达斯汀 , 斯科特·西格尔 , 卡皮尔 , 库马尔·卡尔基 , 亚当 , 詹姆斯·施里尔 , 彼得·扬萨 , 理查德·麦肯曼 , 简 , 伊夫斯·齐瓦
IPC分类号： C07D487/18 , C07D498/18 , A61K31/504 , A61P31/12 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了通式I的化合物：及其药物学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法用于病毒感染特别是丙肝感染的治疗。
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公开(公告)号：CN105073715B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201480013485.6
申请日：2014-03-13
申请人： 中外制药株式会社
发明人： 大竹义仁 , 冈本直树 , 小野芳幸 , 柏木浩孝 , 金原笃 , 原田武雄 , 堀伸行 , 村田佳久 , 橘一生 , 田中翔太 , 野村研一 , 井出光昭 , 水口荣作 , 市田康弘 , 大友秀一 , 堀场直
IPC分类号： C07D237/04 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/504 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/18
CPC分类号： C07D487/18 , C07D237/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本发明提供一种含有二氢哒嗪‑3,5‑二酮衍生物或者该盐或它们的溶剂合物、及该化合物作为有效成分的药物、药物组合物、钠依赖性磷转运子抑制剂、高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭的预防剂及/或治疗剂、以及预防方法及/或治疗方法。
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公开(公告)号：CN104023728B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201280058430.8
申请日：2012-09-28
申请人： 益普生制药股份有限公司 , 肿瘤学设计有限公司
IPC分类号： A61K31/504 , A61K31/505 , C07D487/18 , C07D498/18 , C07D515/18 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/519 , C07D487/16 , C07D487/18 , C07D498/16 , C07D498/18 , C07D498/22 , C07D515/16
摘要： 本发明涉及用作激酶抑制剂、特别是LRRK2(富亮氨酸重复激酶2)抑制剂的新的大环化合物和含有所述化合物的组合物。此外，本发明还提供了制备所公开的化合物的方法以及使用它们的方法，例如用作药剂或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断以LRRK2激酶活性为特征的疾病如神经病学障碍，包括帕金森病和阿尔茨海默病。
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