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公开(公告)号：CN113876750A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111339179.X
申请日：2021-11-12
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了紫檀芪在制备预防和治疗龋齿药物中的用途、制剂及制备方法。本发明以龋齿致病菌为目标，并以模式细菌大肠杆菌及金黄色葡萄球菌作为抑菌对象的对照，筛选了多种植物源性天然化合物。本发明发现了不同植物来源的化合物对龋齿致病菌的抗菌效果并不相同，并确定了紫檀芪是抗龋齿致病菌的优良化合物。本发明进一步使用乳化‑交联法对紫檀进行了包埋，改善了紫檀芪的应用范围。
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公开(公告)号：CN113230239A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110129474.6
申请日：2021-01-29
申请人： 江西亿森傲游医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/09 , A61K31/045 , A61P25/28
摘要： 本发明提供了一种用于治疗阿尔兹海默症的学习记忆能力药物的用途的下述式1或2式所示的1,2,4‑三甲氧基苯或α‑松油醇；经通过elav‑Gal4启动子制得的Aβ转基因果蝇模型进行的巴甫洛夫式嗅觉记忆检测表明，AD模型果蝇在给与1，2，4‑三甲氧基苯或α‑松油醇后，其依照气味信息去回避电击的能力也显著提升，表明1，2，4‑三甲氧基苯或α‑松油醇能够改善AD模型果蝇的学习认知能力，揭示了其可用制备治疗AD的药物。
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公开(公告)号：CN113209059A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110552455.4
申请日：2021-05-20
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种石斛菲类组合物及其应用，石斛菲类组合物包括4,7‑二羟基‑2,3‑二甲氧基‑9,10‑二氢菲、4,7‑二羟基‑2,3,6‑三甲氧基‑9,10‑二氢菲和4,5‑二羟基‑2,3‑二甲氧基‑9,10‑二氢菲。该石斛菲类组合物应用在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂的药物中，能够有效地抑制α‑葡萄糖苷酶活性；对人体无毒副作用和药物依赖型优于现有的化学药，可以广泛应用于防治糖尿病的药物制备中。
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公开(公告)号：CN111617089B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202010475779.8
申请日：2020-05-29
申请人： 武汉大学
IPC分类号： A61K31/635 , A61K33/38 , A61K31/09 , A61K31/77 , A61P31/04
摘要： 本发明提供一种曲通‑银复合抗菌新试剂及其应用，所述曲通‑银复合抗菌新试剂为以曲通和银为原料，添加药剂学可接受的载体，制备的具有复合优良抗菌性能的新型抗菌药物试剂，所述银为银离子或者纳米银，所述曲通浓度低于1％，所述银离子或者纳米银浓度低于100μg/mL。所述曲通和银具有协同抗菌作用。本发明提供的曲通‑银复合抗菌新试剂可以有效减少银离子或纳米银的使用量，从而显著降低其伴随的高细胞毒性和潜在变色性缺陷，显著提升银离子或纳米银的抑菌效果，具有重要研究及临床意义。
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公开(公告)号：CN113116872A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110287303.6
申请日：2021-03-17
申请人： 广东省第二人民医院(广东省卫生应急医院)
摘要： 本发明属于抗流感病毒应用的技术领域，具体涉及紫檀芪在抗甲型流感病毒药物方面的应用。一种紫檀芪在抗甲型流感病毒药物方面的应用，所述单体紫檀芪靶向流感病毒非结构蛋白NS1，抑制宿主PI3K/Akt信号通路激活，发挥抗病毒作用，可以用于制备预防和治疗流感的药物；所述单体紫檀芪能作为先导化合物进行结构修饰，获得活性更好地化合物并制成抗流感病毒药物。紫檀芪作为一种天然单体，为流感病毒性疾病的预防和治疗提供一种新的小分子天然药物，能够抑制甲型流感病毒感染宿主细胞，从而为流感病毒性疾病的预防和治疗提供一种新的途径和手段，具有重要的研发价值和开发意义。
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公开(公告)号：CN112870185A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110208623.8
申请日：2021-02-25
申请人： 沈阳药科大学
发明人： 张国刚
IPC分类号： A61K31/09 , A61K9/16 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/02 , A61K36/8984 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61K135/00
摘要： 一种治疗或预防人宫颈癌症的药物及制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及一种基于MDM2‑p53蛋白与蛋白相互作用信号通路及靶点机制，用于治疗或预防人宫颈癌症的药物及其制备方法和应用。本发明发现了化合物1,5,6‑三甲氧基‑2,7‑二羟基菲的作用机制为基于MDM2‑p53蛋白与蛋白相互作用信号通路及靶点新机制。本发明所述的药物具有作用机制新颖、无成瘾性、用量小的特点，具有抑制Hela细胞生长的作用。作用Hela细胞48h的IC50为0.42μM。能通过作用于MDM2‑p53通路引起细胞凋亡，同时伴有线粒体凋亡的发生。
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公开(公告)号：CN109453123B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201811372794.9
申请日：2018-11-19
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种康普瑞汀类衍生物冻干粉针及其制备方法。所述冻干粉针由康普瑞汀衍生物磷脂复合物、稳定剂和冻干保护剂构成，制备方法包括：康普瑞汀衍生物磷脂复合物的制备；高压均质；冷冻干燥。冻干粉针溶解于5％葡萄糖或0.9％生理盐水注射液中使用，可用于静脉注射、滴注或直接口服以治疗非小细胞肺癌、肝癌、结肠癌。本发明制备的冻干粉针药脂比高，毒副作用小，可改善康普瑞汀类衍生物的亲水性和亲脂性，具有一定缓释效果和被动靶向，能提高口服生物利用度，降低静脉给药剂量，减毒增效，复溶性良好，且该制备方法工艺过程简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108938566B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201811233198.2
申请日：2018-10-18
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K31/09 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P25/12
摘要： 本发明涉及药物制剂领域，提供了一种细辛脑自乳化系统。所述细辛脑自乳化系统由细辛脑、油相、表面活性剂和助表面活性剂组成，其中细辛脑与自乳化系统的质量比小于1∶2，油相质量比为10％～70％，表面活性剂质量比为30％～80％，助表面活性剂质量比为0～30％。本发明的细辛脑自乳化系统口服后可在体内自发形成粒径10～100nm的水包油型纳米乳，可明显提高药物溶出速率，增加稳定性，改善药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN109276563B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201710994334.9
申请日：2017-10-23
申请人： 珠海市鑫展生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/09 , A61K31/36 , A61P31/16 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07D317/64
摘要： 本发明关于一种医药组合物用于制备治疗或预防个体感染病毒的药物的用途，其中上述医药组合物包含一有效成分，所述有效成分是选自由具有化学式(I)的化合物及化学式(II)的化合物所组成的群组。具体而言，利用本发明的实施方式所制备的医药组合物不仅可预防病毒性的感染亦能降低病毒的感染量及其所造成的肺损伤。
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