公开(公告)号：CN118530099A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202310145092.1

申请日：2023-02-21

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 卿凤翎 ,  贺旭彪 ,  赵品桥 ,  陈增浩 ,  孙建英

IPC分类号： C07C41/22 ,  C07C43/17 ,  C07C313/04

摘要： 本发明公开了一种全氟含碘硫化点单体的制备方法。本发明提供了一种如式I所示化合物制备方法，其包括如下步骤：将式II所示化合物与自由基碘化物进行如下的碘化反应，得到所述的式I所示化合物。本发明的方法具有官能团容忍度高、操作简便、反应收率高的特点，有利于工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115850224B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202310027029.8

申请日：2022-07-22

申请人： 北京先通国际医药科技股份有限公司

发明人： 何立涛 ,  颜寒 ,  郑策 ,  徐新盛

IPC分类号： C07D309/12 ,  C07C41/26 ,  C07C43/13 ,  C07C41/22 ,  C07C43/12 ,  C07C43/178 ,  C07C41/30 ,  C07C51/29 ,  C07C59/31 ,  C07C67/08 ,  C07C69/708 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66

摘要： 本申请公开了修饰长链脂肪酸型PET试剂前体的合成方法及其用途，此路线反应及后处理操作简便，反应物易得，使用试剂安全、环保，总体收率可达15％以上。

公开(公告)号：CN114163316B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202111399850.X

申请日：2021-11-19

申请人： 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司

发明人： 庄明晨 ,  万兴和 ,  刘漫 ,  冯志明 ,  郭鹏

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C47/575 ,  C07C213/08 ,  C07C217/84 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C201/08 ,  C07C205/12 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37

摘要： 本发明提供了一种制备4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛的方法，属于合成工艺领域。该方法包括以下步骤：化合物VI进行甲醛化反应，得到4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛。本发明制备4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛的方法原料易得，反应条件温和，步骤简单，成本低廉，安全无毒，易于大规模生产，能够明显提高目标产物4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛的总收率和纯度，应用前景广阔。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118204074A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202211605737.7

申请日：2022-12-14

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 王峰 ,  申星 ,  郭强

IPC分类号： B01J23/42 ,  B01J23/46 ,  B01J31/22 ,  B01J35/60 ,  C07F7/18 ,  C07D323/00 ,  C07C41/22 ,  C07C43/12

摘要： 本发明公开了一种固载于MOF材料的贵金属孤原子的制备方法及应用，该方法将MOF材料作为保护剂，将其与贵金属化合物前驱体、试剂和溶液充分混合。反应后得到固载于MOF之上的贵金属孤原子催化剂。本制备相对于传统的均相金属配合物催化剂而言，其非均相特性有助于它的循环利用；与常规非均相金属/载体催化剂相比，它不仅载量更高，稳定性更好，其配体的择形性也可以对特定反应有更好的选择性。该催化剂可用于高效催化不饱和烃和硅烷的硅氢加成反应。

公开(公告)号：CN114502527B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN201980038415.9

申请日：2019-10-18

申请人： 鲁南贝特制药有限公司

发明人： 提文利 ,  刘戈

IPC分类号： C07C43/12 ,  C07C41/22

摘要： 本发明属于有机化学领域，具体公开了一种七氟烷的合成方法，本发明采用三甘醇、2‑（氯甲氧基）‑1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷和氢氟酸在催化剂的作用下反应制备七氟烷的方法，解决了七氟烷由于难除杂质C的存在，难以被精馏纯化的问题，降低了七氟烷粗品中杂质C的含量，提高了七氟烷精制品的纯度，含量高于99.9982%，杂质C未检出。

公开(公告)号：CN115124410B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202210971692.9

申请日：2022-08-13

申请人： 上海珂华生物科技有限公司

发明人： 蒋道来 ,  熊诗传 ,  王放

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C47/565 ,  C07C45/00 ,  C07C47/575 ,  C07F3/02 ,  C07C41/16 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225

摘要： 本发明公开了一种2‑氟‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，属于有机合成技术领域。以3‑氟苯酚为原料将羟基保护，接着与溴化试剂进行溴代，随后格氏试剂交换与DMF反应生成相应醛，最后脱保护，纯化得到2‑氟‑4‑羟基苯甲醛。本发明原料易得，成本低廉，反应条件温和且连续，对设备要求低，产品纯度高达99.5％，并通过筛选不同酚羟基保护基团，最后选择异丙基为保护基团，从而优化得到最终工艺。

公开(公告)号：CN118026860A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410161223.X

申请日：2024-02-05

申请人： 福建福瑞明德药业有限公司

发明人： 张林 ,  苏强 ,  廖贵文 ,  叶志兴

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/50 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225

摘要： 本发明公开了一种3‑[1‑(二甲基氨基)乙基]苯酚的制备方法，包括3‑乙基苯酚与甲基化试剂反应，得到3‑乙基苯甲醚；3‑乙基苯甲醚发生溴化反应得到3‑(1‑溴乙基)苯甲醚(再与与二甲胺盐酸盐缩合，得到3‑[1‑(二甲基氨基)乙基]苯甲醚，最后水解得到3‑[1‑(二甲基氨基)乙基]苯酚；本发明避开了工业化难度较大的硝化、重氮化、还原反应等步骤，4步反应总体上较温和，更易实现工业化生产。

公开(公告)号：CN117902944A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311832036.1

申请日：2023-12-28

申请人： 浙江工业大学

发明人： 罗书平 ,  赵嘉琦 ,  祝辉 ,  李舒铭 ,  钟晨鸣

IPC分类号： C07B39/00 ,  C07C17/20 ,  C07C25/02 ,  C07C25/18 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C45/63 ,  C07C49/813 ,  C07C51/363 ,  C07C63/70 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12 ,  C07C209/74 ,  C07C211/52 ,  B01J31/22

摘要： 本发明属于有机合成领域，涉及一种铜催化卤代芳烃的卤素交换方法。所述的方法为以如下式所示的亚胺为配体，铜高效催化芳基卤化物与卤源下进行交换反应，得到卤素交换产物，其中，所述卤源为碘源、溴源、氯源的至少一种。本发明所开发的卤素交换催化体系，底物适用性广，反应体系绿色温和，所使用的碘源、溴源、氯源价廉易得，具有良好的工业应用价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117645531A

公开(公告)日：2024-03-05

申请号：CN202311363264.9

申请日：2023-10-19

申请人： 扬州市普林斯医药科技有限公司

发明人： 瞿军 ,  薛红兰

IPC分类号： C07C41/22 ,  C07C43/225

摘要： 本发明公开了一种对叔辛基苯氧基乙氧基乙基氯的制备方法，其采用氯乙氧基乙醇和对叔辛基苯酚在催化剂作用下，反应得到对叔辛基苯氧基乙氧基乙醇，再和氯化试剂进行氯代反应；反应结束，采取分子蒸馏的先进分离技术，制得高品质的对叔辛基苯氧基乙氧基乙基氯，用于医药级苄索氯铵的合成。本发明提高了反应的选择性，收率比现有技术提高10％，简化了现有生产工艺的操作，大大降低了苄索氯铵的生产成本，产生明显的经济和社会效益。

公开(公告)号：CN117229156A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311194778.6

申请日：2023-09-15

申请人： 成都伊诺达博医药科技有限公司

发明人： 付清泉 ,  朱茵 ,  袁书清 ,  王小渔 ,  刘豪 ,  王建

IPC分类号： C07C213/08 ,  C07C217/84 ,  C07F5/02 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C45/64 ,  C07C49/755

摘要： 本发明医药合成技术领域，具体涉及一种艾拉司群中间体的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：步骤1，以式VIII化合物为起始物料，与卤化苄发生取代反应，得到式VII化合物；步骤2，式VII化合物在还原剂的作用下发生还原反应，得到式VI化合物；步骤3，式VI化合物发生卤代反应，得到式V化合物；步骤4，式V化合物发生硼化反应，得到式IV化合物；步骤5，式IV化合物和式III化合物发生Suzuki偶联反应，得到式II化合物；步骤6，式II化合物脱苄后，即得式I化合物。本发明合成路线短，具有功效、低成本和高收率的优点，应用前景良好。