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公开(公告)号：CN113527024B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110634345.2
申请日：2021-06-07
申请人： 中国石油大学(北京)
摘要： 本发明提供一种基于氯铝酸离子液体催化的萘低聚物的制备方法，包括：采用氯铝酸离子液体催化萘系化合物进行聚合反应，制得萘低聚物。本发明以氯铝酸离子液体作为催化剂催化萘系化合物聚合制备萘低聚物，萘系化合物具有分子结构可控、原料纯净均一等优点，氯铝酸离子液体兼具液体酸的高反应活性和固体酸的不挥发性，其结构和酸性可根据组成进行调变，能够显著提高萘低聚物的制备效率，具有安全、环境友好、对设备无腐蚀、酸耗低等优点。
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公开(公告)号：CN112638858A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201980053100.1
申请日：2019-08-14
申请人： 瑞典赖斯研究院有限责任公司
IPC分类号： C07C53/126 , C01B32/40 , C01B32/50 , C07C1/04 , C07C2/04 , C07C2/76 , C07C51/23 , C07C51/25 , C07C51/27 , C11C3/02 , C25B1/04 , C07C11/04 , C07C11/02
摘要： 可食用有机化合物，所述可食用有机化合物可以用作食物或饲料或用作食物或饲料的组分，是从氧化碳和水通过输入能量并且使用众所周知且经过验证的合成途径，导致游离脂肪酸而合成的，并且任选地酯化为甘油三酯。碳源优选是来自大气的CO2或更优选是来自工业和/或能源生产的CO2点源。
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公开(公告)号：CN110621705A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201880030494.4
申请日：2018-03-23
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
摘要： 本发明提供了用于生产线性α-烯烃的组合体和用于生产线性α-烯烃的方法。在至少一个实施方案中，一种形成线性α-烯烃的方法包括向反应器提供烯烃、催化剂和工艺溶剂；从反应器获得流出物；和将流出物转移到包含分隔壁的蒸馏塔。在至少一个实施方案中，一种用于生产线性α-烯烃的组合体包括包含分隔壁的蒸馏塔，其中分隔壁的高度是蒸馏塔高度的25％至95％。在至少一个实施方案中，一种形成线性α-烯烃的方法包括向管式反应器提供烯烃、催化剂和邻二甲苯；从管式反应器获得流出物；和将流出物转移到蒸馏塔。
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公开(公告)号：CN106146244B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201510127619.3
申请日：2015-03-23
申请人： 彤程化学(中国)有限公司
发明人： 李卞
摘要： 本发明公开了一种式(I)所示的轮胎胎面用芳香烃树脂的制备方法，在反应过程的不同阶段分别加入引发剂体系和反应单体，通过阳离子聚合制备得到所述轮胎胎面用芳香烃树脂。本发明方法无需单体精制、回流、水洗等步骤，工艺安全，反应产率高，溶剂可循环使用，反应过程的放热现象可控，制备得到的产物特别适用于添加到胎面胶中，可提高胎面抓着力和耐磨性能。
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公开(公告)号：CN103193248A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310065018.5
申请日：2007-01-29
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号： B01J29/7026 , C01B39/48 , C07C2/12 , C10G49/08 , C10G2400/20 , C10G2400/22 , C07C11/02
摘要： 制备MFS结构型结晶分子筛的方法，所述方法包括步骤：（a）加入四价元素（Y）的至少一种离子源、三价元素（X）的至少一种离子源、至少一种氢氧化物源（OH>）、至少一种结构定向剂（R）、至少一种种源（晶种）、以及水（H2O）的混合物，以形成具有下面摩尔组成的混合物（以氧化物形式表示）：YO2：（n）X2O3：（x）OH>：（y）R：（z）H2O＋（m）种子其中m在约10wtppm-约2wt％范围内（基于合成混合物的总重量）；n在约0.005-0.05范围内；x在约0.01-约0.3范围内；y在约0.03-约2的范围内；以及z在约3-约30范围内；以及（b）在结晶条件下处理所述混合物以形成所述的完全不含非-MFS材料的结晶分子筛，其中所述结晶条件包括150℃-250℃范围内的温度，和小于100hr的结晶时间，重时产量至少为0.001hr-1。
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公开(公告)号：CN101484552B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200780025649.7
申请日：2007-06-14
申请人： 耐思特石油公司
发明人： E·科伊武萨尔米
CPC分类号： C07C29/149 , C07C1/24 , C07C5/03 , C07C9/16 , C07C67/08 , C07C2523/44 , C10G3/44 , C10G50/00 , C10G69/126 , C10G2300/1011 , C10G2300/302 , C10G2300/304 , C10G2300/4081 , C10G2400/10 , C10M105/04 , C10M107/10 , C10M177/00 , C10M2205/0285 , C10N2220/022 , C10N2230/74 , C10N2270/00 , Y02P30/10 , Y02P30/20 , C07C11/02 , C07C69/26 , C07C31/125
摘要： 通过将脂肪酸转化为烯烃，随后将烯烃低聚，来源于可再生来源的原料转化为在基础油馏程中没有杂原子的支化和饱和烃。
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公开(公告)号：CN101484552A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200780025649.7
申请日：2007-06-14
申请人： 耐思特石油公司
发明人： E·科伊武萨尔米
CPC分类号： C07C29/149 , C07C1/24 , C07C5/03 , C07C9/16 , C07C67/08 , C07C2523/44 , C10G3/44 , C10G50/00 , C10G69/126 , C10G2300/1011 , C10G2300/302 , C10G2300/304 , C10G2300/4081 , C10G2400/10 , C10M105/04 , C10M107/10 , C10M177/00 , C10M2205/0285 , C10N2220/022 , C10N2230/74 , C10N2270/00 , Y02P30/10 , Y02P30/20 , C07C11/02 , C07C69/26 , C07C31/125
摘要： 通过将脂肪酸转化为烯烃，随后将烯烃低聚，来源于可再生来源的原料转化为在基础油馏程中没有杂原子的支化和饱和烃。
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公开(公告)号：CN1314636C
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN03129137.6
申请日：2003-06-09
申请人： 华东师范大学
CPC分类号： Y02P20/582
摘要： 一种选择地催化合成AMS环状二聚物与线性二聚物的方法，属有机化学合成的技术领域，以α-甲基苯乙烯为原料，胺盐型离子液体为催化剂，将前者滴加在后者中，搅拌，加热，回流，选择地催化合成AMS环状二聚物，冷却，沉降，分离，得产物AMS环状二聚物1，3，3-三甲基-1-苯基茚满或1，1，3-三甲基-3-苯基茚满，将原料滴加在离子液体和选择溶剂的混合液中，搅拌，加热，回流，选择地合成AMS线性二聚物，冷却，沉降，得产物AMS线性二聚物2，4-二苯基-1-甲基-1-戊烯和2，4-二苯基-1-甲基-2-戊烯，有反应条件温和，可选择地定向合成产物，工艺简单，操作容易，原料的转化率为100%，产率为92～100%，溶剂与催化剂绿色化等优点。
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公开(公告)号：CN1821191A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200510109911.9
申请日：1999-05-28
申请人： 三井化学株式会社
摘要： 将说明书所述的式(1)表示的新的和有用的线性三烯化合物与α－烯烃共聚，得到烯键不饱和共聚物，该共聚物具有优良的耐候性、耐热性和耐臭氧性，还具有优良的焦烧稳定性和高硫化速率，其中式(1)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和n的定义如说明书所述。
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公开(公告)号：CN1195716C
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN02109281.8
申请日：2002-03-12
申请人： 大连理工大学
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 一种高选择地制造丙烯四聚体的两段法叠合方法属于石油化工加工过程技术领域，其是一种以2.0—5.0wt.%和6.0—10wt.%两种不同镍负载量的NiSO4/γ-Al2O3为催化剂、以丙烯为原料采用两段法高选择地制造丙烯四聚体的叠合新工艺。首先丙烯在0—50℃下，高选择性地合成丙烯二聚体。经过分离，丙烯经压缩返回到第一段反应器循环反应，丙烯二聚体打入第二段反应器。在60—120℃下，丙烯二聚体高选择性合成丙烯四聚体。生成产物经分馏塔分离后，未反应的丙烯二聚体可返回到第二段反应器循环反应。该工艺流程简单，操作条件缓和，丙烯四聚体总选择性可达60%以上。
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