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公开(公告)号:CN116041176B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202310142855.7
申请日:2023-02-21
申请人: 武汉科技大学
IPC分类号: C07C63/49 , C07C67/343 , C07C67/333 , C07C69/76 , C07C2/00 , C07C15/12 , C07C17/12 , C07C25/18 , C07C51/09 , A61K41/00 , A61P35/00
摘要: 本申请公开了一种分子级亲水型石墨烯量子点的制备方法及其应用,其属于石墨烯技术领域。一种分子级亲水型石墨烯量子点的制备方法,包括如下步骤:以四苯基环戊二烯酮和二苯乙炔为原料,通过D‑A(Diels‑Alderreaction,狄尔斯‑阿尔得反应)反应、取代反应、铃木反应(Suzuki反应)、Scholl氧化偶联反应得到边缘羧基修饰的石墨烯量子点MB‑GQD,最后经酯基水解反应得到边缘羧基修饰的产物,即为分子级亲水型石墨烯量子点BA‑GQD。由于其可以短时释放大量活性氧(ROS)的特性,本申请创造性的将其应用于光动力(PDT)抗肿瘤方向,得到了很好的预期。
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公开(公告)号:CN115484821A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202180032883.2
申请日:2021-04-15
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: A·科赫 , M·费尔 , V·特吉 , C·迪 , M·普诺斯 , S·库尔卡尼 , R·勒韦佐 , C·H·温特 , G·C·鲁道夫 , R·拉特 , S·卡纳 , I·R·克雷格 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , G·斯坦穆勒 , T·门采尔 , E·哈登 , J·莱茵海默
摘要: 本发明涉及式I的嗜球果伞素类型化合物及其N‑氧化物和盐防除在线粒体细胞色素b蛋白中含有赋予对Qo抑制剂的耐受性的氨基酸替代F129L(也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变)的植物病原性真菌的用途以及防除该类真菌的方法。本发明还涉及新的化合物,制备这些化合物的方法,包含至少一种该化合物的组合物以及涂有至少一种该化合物的种子。
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公开(公告)号:CN115460919A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202180031887.9
申请日:2021-04-15
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: A·科赫 , M·费尔 , V·特吉 , C·迪 , M·普诺斯 , S·库尔卡尼 , R·勒韦佐 , C·H·温特 , G·C·鲁道夫 , R·拉特 , S·卡纳 , I·R·克雷格 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , G·斯坦穆勒 , T·门采尔 , E·哈登 , J·莱茵海默
摘要: 本发明涉及式I的嗜球果伞素类型化合物及其N‑氧化物和盐防除在线粒体细胞色素b蛋白中含有赋予对Qo抑制剂的耐受性的氨基酸替代F129L(也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变)的植物病原性真菌的用途以及防除该类真菌的方法。本发明还涉及新的化合物,制备这些化合物的方法,包含至少一种该化合物的组合物以及涂有至少一种该化合物的种子。
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公开(公告)号:CN114716394A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210489202.1
申请日:2022-05-07
申请人: 重庆工商大学
IPC分类号: C07D307/06 , C07D317/12 , C07D319/12 , C07D309/04 , C07D307/12 , C07D307/10 , C07D307/16 , C07D405/06 , C07C231/12 , C07C233/03 , C07C2/74 , C07C15/12 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C319/18 , C07C321/20 , C07C51/15 , C07C63/06 , C07C57/30 , B01J27/04
摘要: 本发明公开了一种基于CdS形貌与S空位调节C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键的多相光催化方法,通过制备具有S空位的六方相CdS纳米棒(Sv‑CdS NRs)作为光催化剂,并将催化剂用于C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键以制备2‑乙烯基杂环衍生物等药物中间体或其他精细化学品。Sv‑CdS NRs在无碱性添加剂和氧化剂的存在下,对THF的C‑H活化转化为2‑乙烯基杂环衍生物并附带产氢的反应过程中具有优秀的活性与选择性。Sv‑CdS NRs优秀的光催化性能归因于S空位带来的更多活性位点以及六方晶相所诱导的晶格畸变产生的极化偶极矩和内化电场,这有效地促进了光生电子和空穴的分离。同时,Sv‑CdS NRs在其他的C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键反应类型中均有不错的表现。该催化剂制备方法简单易操作,可用于高效光催化C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键,反应条件温和,催化剂稳定性好且易回收利用。
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公开(公告)号:CN110128252B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN201910408269.6
申请日:2019-05-16
申请人: 湖州中科颐格生物科技有限公司
IPC分类号: C07C45/54 , C07C47/54 , C07C51/377 , C07C53/122 , C07C53/126 , C07C57/03 , C07C67/317 , C07C69/21 , C07C69/24 , C07C69/40 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/12 , C07C1/32 , C07C15/02 , C07C15/12 , C07C45/65 , C07C49/407 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C17/35 , C07C25/02 , C07C41/18 , C07C43/205
摘要: 本发明涉及一种有机化合物的脱硫方法,尤其涉及一种含巯基或者二硫键的有机化合物的脱硫方法。具体如下:将含巯基或者二硫键的有机化合物溶于溶剂,加入膦试剂、引发剂后,在光照下反应,使底物转化为相应的脱硫产物。所述含巯基或者二硫键的有机化合物为R‑SH或R‑S‑S‑R;其中,R为伯碳、仲碳、叔碳基团、芳香基或酰基。本发明具有无需金属参与、反应条件温和的特点。并且该方法有产率高、底物适用范围广、溶剂适用种类多的优点,广泛适用于多种脱巯基反应,以及二硫化物的脱硫反应。
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公开(公告)号:CN111099986A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201911285045.7
申请日:2019-12-13
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07C51/36 , C07C57/30 , C07C57/58 , C07C59/52 , C07C63/04 , C07C61/13 , C07C29/17 , C07C33/20 , C07C35/29 , C07C33/02 , C07C37/00 , C07C39/06 , C07C209/70 , C07C211/48 , C07C231/12 , C07C233/11 , C07D207/408 , C07C67/303 , C07C69/612 , C07C69/24 , C07C253/30 , C07C255/33 , C07C45/62 , C07C49/782 , C07C5/03 , C07C15/18 , C07C15/16 , C07C15/073 , C07C17/354 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C22/08 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C15/085 , C07F7/18 , C07C41/20 , C07C43/164 , C07J7/00 , C07C9/15 , C07D295/205 , C07C15/02 , C07C13/26 , C07C5/05 , C07C15/44 , C07C15/12 , C07D311/20 , C07D307/79 , C07D215/06 , C07D241/42 , C07D471/04 , C07C13/58 , C07C29/143 , C07C33/22 , C07C209/52 , C07C211/45 , C07C211/27 , C07C209/36 , C07C211/46 , C07C241/02 , C07C243/22 , C07C29/132 , C07C209/48 , C07C57/44 , C07C33/32 , C07C5/09 , C07C15/52 , C07C5/08
摘要: 本发明涉及一种氢化反应方法,属于有机合成技术领域。本发明的氢化反应方法,包括以下步骤:氢受体化合物、频哪醇硼烷、催化剂在质子氢存在的条件下于溶剂中进行氢转移反应,使得氢受体化合物进行氢化反应;所述催化剂为钯催化剂、铱催化剂、铑催化剂中的一种或两种以上;所述氢受体化合物包含碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧中的一种或两种以上的官能团。本发明的方法反应条件温和,易操作,收率高,反应时间短,底物适用范围广,适应于碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧官能团,具有较好的选择性,反应专一性强。
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公开(公告)号:CN110128252A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910408269.6
申请日:2019-05-16
申请人: 湖州中科颐格生物科技有限公司
IPC分类号: C07C45/54 , C07C47/54 , C07C51/377 , C07C53/122 , C07C53/126 , C07C57/03 , C07C67/317 , C07C69/21 , C07C69/24 , C07C69/40 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/12 , C07C1/32 , C07C15/02 , C07C15/12 , C07C45/65 , C07C49/407 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C17/35 , C07C25/02 , C07C41/18 , C07C43/205
摘要: 本发明涉及一种有机化合物的脱硫方法,尤其涉及一种含巯基或者二硫键的有机化合物的脱硫方法。具体如下:将含巯基或者二硫键的有机化合物溶于溶剂,加入膦试剂、引发剂后,在光照下反应,使底物转化为相应的脱硫产物。所述含巯基或者二硫键的有机化合物为R-SH或R-S-S-R;其中,R为伯碳、仲碳、叔碳基团、芳香基或酰基。本发明具有无需金属参与、反应条件温和的特点。并且该方法有产率高、底物适用范围广、溶剂适用种类多的优点,广泛适用于多种脱巯基反应,以及二硫化物的脱硫反应。
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公开(公告)号:CN109534941A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201710872374.6
申请日:2017-09-22
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种从苯酚焦油中提取α-甲基苯乙烯二聚物的方法。该方法包括以下步骤:S1,将结晶溶剂和苯酚焦油初馏产品混合,溶解后降温结晶,然后进行真空抽滤,得到枯基酚和真空抽滤液;S2,将真空抽滤液进行精馏,得到α-甲基苯乙烯二聚物。应用本发明的技术方案,可以在结晶及精馏两步操作的条件下,将苯酚焦油中的α-甲基苯乙烯二聚物提取出来,有操作工艺简单且目标产品α-甲基苯乙烯二聚物产品纯度高等有点,可以很大程度上提高苯酚焦油的整体附加值。
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公开(公告)号:CN107428651A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680014905.1
申请日:2016-03-02
申请人: 捷恩智株式会社 , 捷恩智石油化学株式会社
IPC分类号: C07C49/255 , C07C15/12 , C07C43/225 , C07C69/63 , C07C255/55 , C07C313/16 , C07C319/06 , C07C331/28 , C07D407/06 , C07D407/12 , C07D407/14 , C09K19/12 , C09K19/20 , C09K19/54 , D01F8/04 , G02F1/13
CPC分类号: C09K19/3003 , C07C13/28 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/315 , C07C47/198 , C07C49/175 , C07C49/782 , C07C69/34 , C07C69/593 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C255/55 , C07C313/16 , C07C319/06 , C07C331/28 , C07C381/00 , C07C2601/14 , C07C2602/44 , C07D309/06 , C07D319/06 , C09K19/12 , C09K19/20 , C09K19/3066 , C09K19/54 , C09K19/586 , C09K2019/0444 , C09K2019/0466 , C09K2019/122 , C09K2019/123 , C09K2019/3004 , C09K2019/3009 , C09K2019/301 , C09K2019/3016 , C09K2019/3027 , C09K2019/3422 , D01F8/04 , D01F8/16 , G02F1/13
摘要: 提供一种维持所期望的物性,且同时对其他双液晶原化合物或现有液晶显示元件中所使用的液晶性化合物、液晶组合物、以手性掺杂剂、抗氧化剂或紫外线吸收剂为代表的添加剂、聚合性液晶化合物具有高溶解性的双液晶原化合物。提供式(1)所表示的化合物、包含所述化合物的液晶组合物、由所述液晶组合物所获得的液晶内包复合纤维及由所述液晶内包复合纤维所获得的液晶显示元件。MG1-Za-Sp-Zb-MG2(1)。式(1)中,MG1及MG2分别独立地为液晶原基;Za及Zb独立地为例如碳数1~4的亚烷基;Sp具有式(sp-1)所表示的非手性结构,-α-X-α-(sp-1)。式(sp-1)中,α分别独立地为例如碳数1~20的直链亚烷基;X由式(I)、式(II)或式(III)所表示式(I)中,Ra为碳数1~10的烷基;式(II)中,Rb及Rc分别独立地为例如碳数1~10的烷基;式(III)中,Q为例如氧原子。
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公开(公告)号:CN104130092B
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201410386559.2
申请日:2014-08-07
申请人: 湖南以翔科技有限公司
IPC分类号: C07B37/00 , C07C1/32 , C07C15/12 , C07C15/107
摘要: 本发明公开了一种对甲基苯磺酰氧代化合物间的还原偶联方法,该方法将两种对甲基苯磺酰氧代化合物混合在非极性溶剂中,加入100-200重量份的镁粉或金属镁细粒、0-10重量份的铜盐催化剂、0-20重量份的溴化物,在无水无氧的条件下于0-100℃反应2-24h得到对应的还原偶联产物。本发明方法取代了传统的多步反应,其偶联方法可控,在低温中性,不需要配体和碱的过程中即可得到偶联目标产物,能在一步反应中得到所需的格氏试剂,本发明操作简单方便,稳定环保,应用广泛,且生产环保无毒,副产物少,易于分离,生产成本低,生产率高。
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