一种使用流式细胞术检测精子HSPA2的方法

    公开(公告)号:CN118707109A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410814926.8

    申请日:2024-06-21

    发明人: 梁晓东

    摘要: 本发明公开了一种使用流式细胞术检测精子HSPA2的方法,包括采精、液化、分析、加样、离心处理后加入磷酸盐缓冲液,再加吐温‑20透膜处理,洗涤后以牛血清白蛋白进行封闭;上述处理后分成不加一抗的对照管和加一抗的测定管,对应操作后4℃冰箱放置12‑14小时;分别使用添加了牛血清白蛋白的洗涤液进行离心洗涤;然后再加二抗温育并离心洗涤;使用流式细胞仪上样,圈选FSC在(0.3‑0.6)×106,SSC在(0.2‑1.5)×106范围内的细胞,并在FITC直方图中设定荧光强度为103.5作为门,分别计数两管中103.5以上阳性的细胞所占的比例,计算检测管与对照管的阳性率比值。本发明可分析阳性率比值间接反映HSPA2的表达水平,实现精子HSPA2流式细胞法的检测。

    一种测定人粘液病毒抗性蛋白A和C反应蛋白的试剂盒及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118707102A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202310243483.7

    申请日:2023-03-14

    摘要: 本发明属于生物检测领域,尤其涉及一种测定人粘液病毒抗性蛋白A和C反应蛋白的试剂盒及其制备方法与应用,所述试剂盒包括试纸条、稀释液以及校准品,其中试纸条的检测T1线通过混合包被至少两种不同的MxA抗体来提升试纸条的检测灵敏度,在保证高稀释倍数(50倍)检测的同时,可准确鉴别诊断临床急性呼吸道病毒和细菌感染;通过特殊配置的稀释液,在检测全血时,直接使用稀释液稀释全血后即可进行检测,避免了需要提前处理裂解细胞的问题,所述试剂盒还包括校准品,所述校准品包括MxA重组蛋白和溶剂,所述溶剂选自能够溶解所述MxA重组蛋白并形成溶液的液体。该校准品可以长期保存,用于体外MXA和CRP的联合定量检测,可用于临床急性呼吸道病毒和细菌感染的准确鉴别诊断,能够指导临床合理用药,有效改善急性呼吸道感染患者的预后,有效遏制抗生素滥用的现状。

    一种荧光免疫分析仪
    54.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118707090A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202311813339.9

    申请日:2023-12-26

    IPC分类号: G01N33/53 G01N33/58

    摘要: 本发明提供了一种荧光免疫分析仪,包括温育组件和隔热密封组件,温育组件设置有多个孵育容腔,用于对处于孵育容腔的试剂卡进行孵育,温育组件设置在隔热密封组件内,隔热密封组件提供相对于外界环境的隔热密封环境。本发明解决了现有技术中的免疫孵育时通过引流装置引出冷凝水的效果不佳、及对仪器的使用环境及时间要求较高的问题。

    一种酶标抗体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118688445A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202310287298.8

    申请日:2023-03-22

    发明人: 陈雷 蒋小龙

    IPC分类号: G01N33/535 G01N33/58

    摘要: 本发明提出了一种酶标抗体及其制备方法和应用。该制备方法包括抗体先与PAMAM偶联,再与标记酶连接,最后封闭处理得到酶标抗体。本发明的制备方法副产物少,纯化操作简单,制得的酶标抗体稳定性好,具有提高的检测灵敏度和染色效果,可广泛用于免疫组化检测领域。