公开(公告)号：CN1596311A

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：CN02823703.X

申请日：2002-09-20

申请人： 株式会社载体研究所

发明人： 岩本爱吉 ,  立川爱

IPC分类号： C12N15/86 ,  C12P21/02 ,  C07K14/74 ,  C12N5/00 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/385 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/605 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2740/16322 ,  C12N2770/36143 ,  C12N2800/30 ,  C12N2810/855

摘要： 本发明构建了编码表位结合型β2m的感染哺乳动物细胞的病毒载体，并成功地在哺乳动物细胞中大量表达该表位结合型β2m。本发明提供编码表位结合型β2m微球蛋白(β2m)的感染哺乳动物细胞的病毒载体及其用途。另外，本发明提供使用该载体的I类MHC/肽复合体的制备方法。特别是7四聚体化的I类MHC/肽复合体可以用于检测表位特异性CD8阳性T细胞。本发明还提供导入了该载体的细胞。另外，本发明提供。添加了用本发明载体生产的表位结合型β2m的靶细胞。这些细胞被抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)识别。本发明载体和通过表达本发明载体获得的多肽感染性疾病或癌症的免疫治疗，或抗原特异性CTL的检测和定量。

公开(公告)号：CN1444650A

公开(公告)日：2003-09-24

申请号：CN01813585.4

申请日：2001-06-01

申请人： 株式会社载体研究所

发明人： 米满吉和 ,  中岛俊洋 ,  中丸健治 ,  小林雅典 ,  长谷川护 ,  上田泰次 ,  饭田章博 ,  榊原裕幸

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N5/10 ,  A61K35/76 ,  A61K48/00 ,  C12R1/92 ,  C12R1/91

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K48/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/15045 ,  C12N2740/15052 ,  C12N2810/60

摘要： 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。利用这种具有血凝素活性的膜蛋白，本发明构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是证实了通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞，例如包括造血干细胞的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞的粘膜细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。

公开(公告)号：CN1364197A

公开(公告)日：2002-08-14

申请号：CN00807913.7

申请日：2000-06-16

申请人： 株式会社载体研究所

发明人： 中岛俊洋 ,  中丸健治 ,  长谷川护 ,  速水正宪 ,  井户荣治

IPC分类号： C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12N7/01 ,  C12P21/02 ,  A61K48/00

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N15/67 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/60 ,  C12N2830/85 ,  C12N2840/20

摘要： 本发明提供了一种用RRE序列表达两种外源基因并通过修饰来控制这些基因的表达量之比的载体。可作为基于SIVagm的慢病毒载体提供的这种载体,通过将病毒来源的表达调控序列修饰成另一表达调控序列以消除对病毒来源的蛋白的依赖而构建。尽管这种载体含有包装信号,但是它已通过修饰降低了因基因重组可能出现野生型病毒株的风险并且不再表达病毒结构蛋白。这种载体作为需要转移两种基因同时又要控制它们的表达量或表达量之比的基因治疗载体是非常有用的。

公开(公告)号：CN1234832A

公开(公告)日：1999-11-10

申请号：CN96180464.5

申请日：1996-12-27

申请人： 株式会社载体研究所

发明人： 中西真人 ,  名越绘美 ,  芥照夫 ,  武田胜男 ,  长谷川护

IPC分类号： C12N7/01 ,  C12N15/87 ,  C07K19/00 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12R1/92 ,  C12R1/19 ,  C12R1/91

CPC分类号： C12N15/1037 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N15/87 ,  C12N2795/10343

摘要： 通过构建能表达组成λ噬菌体头部的gpD蛋白和核定位信号序列的融合蛋白的载体,并用该载体转化大肠杆菌,并且在此转化体中对在不能在大肠杆菌中表达gpD蛋白的突变λ噬菌体进行增殖而得到具核定位信号的λ噬菌体。已证明所得的λ噬菌体能够包装80%到100%基因组的λ噬菌体DNA。在进一步确证了核定位信号暴露于该噬菌体头部的外面之后,将该噬菌体微注射到细胞中以分析其核定位活性。因此已阐明该噬菌体具有核定位活性。

公开(公告)号：CN1207124A

公开(公告)日：1999-02-03

申请号：CN96199476.2

申请日：1996-10-22

申请人： 株式会社载体研究所

发明人： 永井美之 ,  加藤笃 ,  村井深 ,  坂田恒昭 ,  长谷川护 ,  盐田达雄

IPC分类号： C12N7/01 ,  C12N15/45 ,  C12N15/86 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2760/18843 ,  C12N2760/18852

摘要： 一种用于重建仙台病毒颗粒的方法,其包括将仙台病毒基因组导入其中所有早期复制基因已经表达的宿主中。该方法使能进行仙台病毒的基因操作,并因而使得可能有效利用仙台病毒作为载体。