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公开(公告)号：CN118389492B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410869445.7
申请日：2024-07-01
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种磁珠法提取干血斑基因组DNA的试剂盒及其应用，该试剂盒由核酸释放剂、裂解液、磁珠、洗涤液Ⅰ、洗涤液Ⅱ和洗脱液组成。本发明在核酸释放剂中加入NaOH和盐酸胍，能够快速裂解细胞，释放出核酸，同时在核酸释放剂中加入DTT对核酸纯度有明显的提升。此外，在裂解液中加入月桂基二甲基氧化胺也可以提高核酸的浓度和纯度。本发明的试剂盒可以高效提取干血斑样本中的核酸，具有纯度高、收率高、操作简单、用时短、全自动、高通量和成本低等优点，可满足大批量样本的提取要求。
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公开(公告)号：CN118127148A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410534858.X
申请日：2024-04-30
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于核酸质谱的单管同时检测叶酸与营养元素代谢基因SNP位点的引物组和试剂盒。该试剂盒可实现单管同时检测26个叶酸与营养元素代谢关键基因的SNP位点，具有高准确度、高灵敏度和高特异性，可以解决其它检测技术存在的通量低、单管反应位点过少、成本高和操作繁琐等缺陷，既可应用于临床诊断，也可以为备孕夫妇、孕早期孕妇和儿童健康筛查等人群提供更加全面准确的检测结果。
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公开(公告)号：CN117953969A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311747751.5
申请日：2023-12-18
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及遗传变异检测技术领域，提供了一种线粒体疾病预测方法及线粒体疾病预测系统。其中，线粒体疾病预测方法，包括：获取待检测的第一测序数据；对第一测序数据进行突变检测，得到第一测序数据中的变异位点；根据预构建的线粒体疾病整合数据库，对变异位点进行注释，得到变异位点的基因功能信息，线粒体疾病整合数据库是通过对多个线粒体疾病数据库进行位点校正得到的；根据变异位点及其基因功能信息，利用预构建的疾病预测模型，得到第一测序数据对应的致病性预测结果。通过本发明，提高线粒体疾病预测的效率和准确性。
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公开(公告)号：CN116884550B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310778215.5
申请日：2023-06-28
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： G16H10/40
摘要： 本发明提供一种多平台HPV分型检测结果智能交互校验审核及处置指引系统，包括用于生成样本数据的数据接收判断模块、用于对样本数据进行初审，获取初审样本数据的样本初审模块、用于对初审样本数据进行审核并将其分为阳性、阴性和不确定样本的单平台HPV智能审核模块、用于对不同检测平台阳性和阴性样本进行交互校验智能审核的多平台交互校验智能模块、用于对不确定样本进行情况分析并生成对应的处置方案的处置指引模块和用于接收智能审核结果或处置指引模块的不确定样本及处置方案，并生成对应的报告的报告生成模块。上述系统能发现不同平台检测结果之间的矛盾，发现并纠正其潜在错误；减少低级错误发生，提升审核准确率；显著减少标本周转时间。
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公开(公告)号：CN117727368A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311720495.0
申请日：2023-12-13
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种自动化新型冠状病毒基因组快速分型报告系统，涉及基因检测技术领域，所述系统包括：参考数据获取模块用于从开源基因数据库中获取参考基因组数据；模式选择模块用于选择单一病毒分析模式或选择混合病毒分析模式；比对序列模块用于获取对应分析模式所需的病毒测序数据并与对应的参考基因组数据进行比对，得到序列比对文件；数据分析模块用于测序深度计算、覆盖度计算、突变检测、基因组组装、溯源分析、丰度统计中至少任一项，得到分析数据；报告生成模块用于将数据分析模块所得的分析数据输出为报告文件。本发明针对缺少能够自动、快速生成新型冠状病毒基因组分型报告的系统的问题，提高了生成新型冠状病毒基因组分型报告的效率。
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公开(公告)号：CN117467760A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311818121.2
申请日：2023-12-27
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于飞行时间质谱法结合拷贝数对地中海贫血症基因分型的引物组和试剂盒。本发明针对地中海贫血症常见突变位点的序列，设计基于飞行时间质谱法的地中海贫血症基因分型的扩增引物和延伸引物，并建立了检测方法。与现有产品相比，本发明的引物组能够较为全面地覆盖了常见的地中海贫血相关基因热点突变及缺失，检出率更高，也更为准确。同时，该引物组能够通过单管反应同时检测地中海贫血症珠蛋白基因α和β的相关突变，具有高准确性、高灵敏度、高通量的特点，既可应用于临床诊断，也可以应用于地中海贫血携带者筛查。
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公开(公告)号：CN116694786B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202310143327.3
申请日：2023-02-21
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 深圳凯鹏医学检验实验室 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种用于检测幽门螺旋杆菌耐药突变基因的引物探针组合。所述引物组合包括ARMs‑桥联引物和媒介引物，所述ARMs‑桥联引物的核酸序列包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.20所示序列，所述媒介引物的核酸序列包括SEQ ID NO.21～SEQ ID NO.37所示序列，所述探针的核酸序列包括SEQ IDNO.38～SEQ ID NO.54所示序列。本发明创造性地设计了用于检测幽门螺旋杆菌耐药突变基因的ARMs‑桥联引物组合、媒介引物和荧光探针，不受检测通道的限制，可实现单管多个靶标、多个突变位点的检测，提高了特异性，结果准确，数据可靠。
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公开(公告)号：CN117050358A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311163747.4
申请日：2023-09-11
申请人： 韩山师范学院 , 潮州康健医学科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯/再生茶纤维素复合膜的制备方法，包括如下步骤：1)水溶性物质去除；2)半纤维素去除；3)木质素去除；4)复合膜制备：将步骤3)所得茶纤维素粉碎过筛后加入NMMO溶液中，再加入茶多酚/氧化石墨烯溶液和抗氧化剂，搅拌均匀后，在75‑100℃和真空‑0.1MPa下至茶纤维素完全溶解，得混合溶液；将所得混合溶液引流至玻璃板后刮涂成膜，再经过凝固塑型和水洗后，平铺自然晾干得到氧化石墨烯/再生茶纤维素复合膜。本发明所提供的氧化石墨烯/再生茶纤维素复合膜，在保持再生茶纤维素膜良好抗菌性和抗氧化性的同时，提高再生茶纤维素膜的韧性和抗撕裂性，为废弃茶渣资源的有效利用提供借鉴。
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公开(公告)号：CN116445246B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310694083.8
申请日：2023-06-13
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普科技智造有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种用于活体细胞分选的微流控芯片，样品流道与分选流道的进液端连通，进气流道、目标流道和非目标流道与分选流道的出液端连通，目标流道与分选流道夹角为100°‑130°，非目标流道与分选流道夹角为100°‑140°；进气流道轴线和分选流道轴线的交点与进气流道、目标流道和非目标流道三者的交点相距0.02mm‑0.05mm。本方案中的微流控芯片可以扩大分选区，延长细胞在分选区的停留时间，气流可以准确的将目标细胞吹至目标流道内，提高细胞的分选准确率。
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公开(公告)号：CN116555432B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310813634.8
申请日：2023-07-05
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 汕头凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种膀胱癌快速检测试剂盒。包括检测HIST1H4F基因和SOX1‑OT基因的引物和探针，核苷酸序列如SEQ ID NO：1～4、7和8所示。本发明的引物和探针扩增效率高，特异性强，稳定性好。甲基化敏感限制性内切酶为RruI、HpaII和TaiI混合而成的酶混合液，有效提高酶切效率，减少酶切不完全的发生，减少假阳性结果的发生，保证检测结果的准确性。酶切扩增缓冲液加入了BSA和甘油，保护基化敏感型限制性内切酶和Taq DNA聚合酶活性，提高酶切效率。缩短了检测时间，酶切和荧光PCR可以在同一个PCR管中进行，不需要额外提纯，操作步骤进一步简化；DNA损失少，检测灵敏度更高。
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