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公开(公告)号:CN101823946A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN201010169423.8
申请日:2010-04-27
申请人: 浙江华海药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
摘要: 本发明涉及2-卤代-1-(2-(2,4-二甲基苯氧基)苯基)乙酮如结构式(I)的制备方法。即以式(II)1-(2-(2,4-二甲基苯氧基)苯基)乙酮为起始原料,与卤化试剂如结构式(III)在一定溶剂中于30-50℃温度下反应得到;其中卤化试剂的用量优选为化合物(II)摩尔用量的0.8~1.0倍。该化合物用于制备阿巴芬净(Abafungin),反应转化率95%,纯度85-90%,所得产品不经纯化可直接用于阿巴芬净的合成。该方法污染小,操作简便,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101812035A
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN201010003140.6
申请日:2006-09-07
申请人: 上海医药工业研究院 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号: C07D277/56
摘要: 本发明公开了两种抗高尿酸血症药物2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法普遍采用毒性很小的乙醇、乙酸乙酯或者丙酮作为溶剂,安全性比较高。另外,所述的两种晶型在高湿度环境下吸湿性较低,适于制成稳定的药物制剂。
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公开(公告)号:CN101747274A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810203893.4
申请日:2008-12-02
申请人: 浙江华海药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC分类号: C07D221/04 , A61P25/18
摘要: 本发明提供一种制备治疗非典型精神病药物2-乙基哌嗪-4-(4-氟苯)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并吡啶的晶型A的方法,其特征在于该方法包括以下步骤:使2-乙基哌嗪-4-(4-氟苯)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并吡啶在丙酮、异丙醇或乙酸乙酯加热溶解后,通过重结晶得到晶型A。按照本发明方法所得的2-乙基哌嗪-4-(4-氟苯)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并吡啶的晶型A的总有关物质(HPLC测定)可以达到0.3%以下,且单个杂质小于0.1%。
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