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公开(公告)号：CN112717945A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201911031584.8
申请日：2019-10-28
IPC分类号： B01J23/843 , B01J37/03 , C07C29/42 , C07C33/046
摘要： 本发明公开一种合成1,4‑丁炔二醇催化剂及其制备方法和应用，所述方法包括如下内容：（1）制备或配制含有铜铋复合氧化物的浆液，所述浆液中铜铋复合氧化物的平均粒度＜7μm；（2）向步骤（1）的浆液中并流加入铜铋混合溶液AG‑1、沉淀剂溶液AG‑2和γ‑丁内酯溶液AG‑3进行反应；（3）步骤（2）反应结束后，经老化、过滤、洗涤、打浆、喷雾干燥后制得合成1,4‑丁炔二醇催化剂。所述方法制备的合成1,4‑丁炔二醇的铜铋催化剂颗粒集中度及长周期运转的稳定性获得大幅度提高。
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公开(公告)号：CN105582858B
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201410563465.8
申请日：2014-10-22
摘要： 本发明公开了一种树脂催化剂在工业列管反应器上的装填方法，包括如下内容：（1）催化剂装填前在溶剂中浸泡溶胀；（2）在列管反应器底部安装溢流管；（3）将反应器列管中装满溶剂；（4）将所需催化剂加入到装填器中，然后再加入对应量的溶剂，然后打开装填器阀门让溶剂带动催化剂流入列管进行装填，催化剂在列管的溶剂中自然沉降，同时列管中多余的溶剂将从溢流管出口处流出；（5）装填完毕后，将列管中的溶剂放净并回收。该方法使得催化剂在列管反应器上的装填效果均一，操作连贯，可避免催化剂破碎所引起的催化剂损失。
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公开(公告)号：CN106631829A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510728019.2
申请日：2015-11-02
IPC分类号： C07C211/55 , C07C209/02 , C07C211/06 , C07C209/16 , B01J29/70
CPC分类号： C07C209/02 , B01J29/7007 , C07C209/16 , C07C211/55 , C07C211/06
摘要： 本发明公开一种提高苯胺合成二苯胺转化率的方法，将苯胺与异丙醇按1:0.4~0.6的比例同时通入反应器中，在β沸石分子筛催化下反应。具体的反应条件为：反应压力为1.5~6.0MPa，反应温度为250~300℃，苯胺体积空速为0.1h-1~0.5h-1。本发明通过选择适宜的催化剂和优化反应条件，在保证苯胺合成二苯胺反应的基础上，使异丙醇合成异丙胺的反应也可在一定程度上进行，从而将两个反应偶联起来，达到提高苯胺转化率，消除环境污染的效果。在原有苯胺合成二苯胺的装置上可实现联产异丙胺，增加了装置的经济性；得到的产物经过常规精馏即可完成分离，具有产业实用价值。
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公开(公告)号：CN104592804B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310529803.1
申请日：2013-11-01
IPC分类号： C09D9/04
摘要： 本发明公开一种废塑料制品表面油墨清洗剂，由有机酯、丙酮一步法合成甲基异丁基酮（MIBK）副产物、表面活性剂、稀释剂混合而成，按重量含量计有机酯为7~25%，丙酮一步法合成甲基异丁基酮（MIBK）副产物为15~35%，表面活性剂为4~12%，稀释剂为45~65%；优选有机脂10~20%，丙酮一步法合成甲基异丁基酮（MIBK）副产物为20~30%，表面活性剂为5~10%，稀释剂为50~60。该油墨清洗剂具有洗剂效果好，生产成本低，配方组成简单等诸多优点。
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公开(公告)号：CN116063225A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111278790.6
申请日：2021-10-31
IPC分类号： C07D213/16
摘要： 本发明公开了一种苯胺合成2‑甲基吡啶的方法。在催化剂存在下，于反应温度100℃~260℃，反应压力1.5MPa～4MPa的条件下，原料苯胺进行异构重排反应，反应产物经过分离，得到2‑甲基吡啶。本发明以苯胺为原料，在远低于常规条件的反应温度下进行反应，制得2‑甲基吡啶。本发明方法工艺简单，目的产品选择性较高，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116063190A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111278650.9
申请日：2021-10-31
IPC分类号： C07C211/55 , C07C209/22 , B01J29/80
摘要： 本发明公开了一种苯胺合成二苯胺工艺的催化剂级配方法。在缩合条件下，苯胺原料依次通过固定床反应器的两个催化剂床层，第一催化剂床层装填β/Y复合分子筛催化剂，第二催化剂床层装填β分子筛催化剂。本发明将两种具有酸性的分子筛催化剂进行级配，既可以获得较高转化率，又降低了产物中大分子副产物含量，从而提高了目标产物选择性。
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公开(公告)号：CN112745196B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201911049287.6
申请日：2019-10-31
IPC分类号： C07C31/10 , C07C29/145 , C07C49/04 , C07C45/62
摘要： 本发明公开了一种丙酮生产MIBK和IPA的方法及装置。丙酮原料与氢气进行缩合、加氢反应，反应流出物经过分离得到液体产物，再经精馏、萃取等过程，得到回收丙酮；所得回收丙酮与任选的丙酮原料，和氢气混合后进行加氢制取IPA反应，加氢产物经分离、分馏得到IPA产品。本发明中共用一套新氢系统和循环氢系统，可以节省设备投资；同时，还降低了能耗。由于将IPA生产装置嵌入到MIBK装置中，还可以灵活调整MIBK和IPA两种产品的生产比例，能更好地应对化工市场变化快的格局。
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公开(公告)号：CN112745183B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201911049286.1
申请日：2019-10-31
摘要： 本发明公开了一种低异丁烯碳四原料叠合的工艺方法。混合碳四原料，在不加抑制剂的条件下，依次通过两个串联的叠合反应段，在叠合工艺条件下进行叠合反应；在第一个叠合反应段中使用常规磺酸树脂，在第二个叠合反应段中使用溴化磺酸树脂，其卤化率为20~40％。本发明方法在C4齐聚原料中异丁烯质量含量低于正常水平时，在取消抑制剂添加的条件下，仍然维持较高的异丁烯转化率和选择性，增加了装置的经济性。
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公开(公告)号：CN112742454B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201911048910.6
申请日：2019-10-31
IPC分类号： B01J29/48 , B01J29/78 , B01J37/34 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J31/18 , B01J35/10 , C07C209/60 , C07C211/07
摘要： 一种负载型杂多酸催化剂的制备方法，包括以下步骤：将多孔载体与小于其内部孔道尺寸的非极性溶剂超声混合，进行第一次浸渍；完成后，将多孔载体置于杂多酸溶液中进行二次浸渍；二次浸渍完成后，进行微波干燥，再经焙烧得到负载型杂多酸催化剂。在本发明中，利用与水不溶解的非极性溶剂对催化剂载体提前进行浸泡，一方面由于非极性溶剂环己烷等的介电常数低，充斥载体孔道，不会被加热，避免了传统的水溶液浸渍法在微波干燥过程引起的水迅速升温对孔道的破坏，保护了催化剂孔道结构；另一方面微波干燥升温快递高效，避免了传统加热方式下杂多酸的析出。因此，这种制备方法使杂多酸更高效均匀地负载到载体表面，提高了催化剂酸性及催化效率；同时保障了催化剂的运行效率及稳定性；另外，微波干燥还降低了能耗。
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公开(公告)号：CN114685362A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011634048.X
申请日：2020-12-31
IPC分类号： C07D213/16 , C07C209/86 , C07C209/90 , C07C211/46
摘要： 本发明公开了一种2‑甲基吡啶分离方法。该方法包括：选择一种调变剂M，所述调变剂为非极性物质；调变剂的沸点为130℃~183℃；按照一定比例将调变剂M加入2‑甲基吡啶分离塔的分离原料中；所得分离原料进入2‑甲基吡啶分离塔中，在精馏条件下进行精馏，塔顶得到浓度提高的2‑甲基吡啶。本发明方法实现了在常压下操作，降低塔釜温度的目的，同时减少了塔釜结焦的风险。
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