-
公开(公告)号：CN110511981A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910865761.6
申请日：2019-09-09
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 本发明公开了一种应用数字PCR评价DNA聚合酶活性的方法，包括：1)配制dPCR反应体系；2)进行dPCR反应，检测得到初始模板的含量；3)使用标准品代替步骤1)中的待测热启动taq酶样本，重复步骤1)-步骤2)；4)待测热启动taq酶样本活性评价：待测热启动taq酶样本活性比＝使用待测热启动taq酶样本测得的初始模板含量/使用标准品测得的初始模板含量*100％。本发明的应用数字PCR评价DNA聚合酶活性的方法，利用数字PCR评价DNA聚合酶活性，无需标准曲线，即可对靶分子起始量进行绝对定量，结果更直观，便于酶活性的评价；能适合用于对酶活性较低的样品进行检测。
-
公开(公告)号：CN106434520B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201610856595.X
申请日：2016-09-28
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本案涉及芽孢杆菌芽孢的制备方法，包括：将1份的嗜热脂肪芽孢杆菌接种于10份的富营养培养基，在50‑55℃、150‑250rpm/min下培养12h后；随后加入90份的富营养培养基，继续培养12h，获得营养细胞培养液；向1份的营养细胞培养液中加入1份的无机离子培养基，在55‑60℃、100‑150rpm/min下培养12h；每隔12h加入1份的无机离子培养基，直至加入的无机离子培养基的总份数与富营养培养基的份数比例达到7∶1‑10∶1；得到含芽孢杆菌芽孢的培养液。本案仅需两种培养基即可，操作简单，重复性好；培养时间得到缩短，耗时仅需60‑72h；芽孢产量达到了109每毫升，芽孢率在90％以上。
-
公开(公告)号：CN106644632B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201611019350.8
申请日：2016-11-17
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N1/28
摘要： 本案涉及用于单层细胞平铺的人工基质，至少包括有缓冲基液、牛血清白蛋白、糖源、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和明胶；其中，所述缓冲基液选自PBS缓冲液、Tris‑HCl缓冲液、硼酸盐缓冲液和NaCl水溶液中的一种；所述糖源选自蔗糖、海藻糖、甘露糖或其组合。本案通过对现有人工基质缓冲液的配方改进，可以使血液中的细胞或者实验室培养细胞在经过预处理(如染色液或荧光标记处理)后，在加入本案人工基质后，可以更好实现细胞在载玻片或类似的载玻片平面结构的单层平铺，以利于光学显微镜或者荧光显微镜(预期为自动化扫描判读装置)进行观察，提高检查结果的准确性。
-
公开(公告)号：CN106479863B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201611167340.9
申请日：2016-12-16
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： C12M1/00
摘要： 本发明公开了一种用于制作单层细胞的推片装置，包括：基板，其两侧设有导轨条；推片，其在导轨条上以可滑动移动的方式将细胞液平铺在基板上；推片夹，其与推片连接；第一铰链组件，其包括有第一铰链安装座和第一铰链；第一铰链组件通过固定孔与推片夹实现连接；第二铰链组件，其包括有第二铰链安装座和第二铰链；第二铰链组件与第一铰链组件连接；第一铰链与第二铰链的推进方向在空间上相对垂直。本案利用双自由度上的推片姿态自动微调技术，实现了十亿细胞的快速连续单层铺开，无多层细胞叠加的情况。该推片装置可与成像设备配合使用，快速找出稀有细胞和病变细胞，对传染性疾病和肿瘤癌症的早期临床检测具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN107478820B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201710584396.2
申请日：2017-07-18
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N33/531
摘要： 本案涉及一种用于检测孢子丝菌病的血清凝集剂的制备方法，包括：取出培养的孢子丝菌酵母相，离心去上清；加入‑20℃预冷的预固化液，混匀，置于4℃中反应0.5‑2小时；在4℃下离心，去上清，加入2‑4％多聚甲醛，混匀后在4℃下固定保存过夜；加入0.1‑0.5％ TritonX‑100、0.5‑1％ BSA、5‑10％的蛋白保护剂和0.02‑0.05％的ProClin300，混匀；加入染色剂，反应10‑20min后，离心去上清，以PBS缓冲液稀释得血清凝集剂；预固化液中包括有乙二醇和甘油磷酸酯。本案无需仪器、成本低、快速、操作简便、结果直观，尤其适合基层医疗机构的检测应用，具有广泛的应用价值。
-
公开(公告)号：CN109342369A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811256852.1
申请日：2018-10-26
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开了一种用于循环肿瘤细胞快速检测的大视场生物成像、扫描、分析装置，包括大面积单层细胞推片系统、大视场高分辨率反射式成像系统及小视场多光谱荧光显微成像系统；所述大视场高分辨率反射式成像系统包括大面阵探测器、整合控制模块、及图像处理模块；所述小视场多光谱荧光显微成像系统包括支撑框架、激发光光源模块、成像光路模块、显微物镜和三维移动载物台。本发明相比于现有循环肿瘤细胞检测设备，能够提高检测效率、降低假阳性、缩短检测时长、减低成本、隔绝样品交叉污染，本发明能实现全自动检测、扫描、成像，操作和使用上更为简便，也能够大大降低人工干预及主观判断引起的误差。
-
公开(公告)号：CN105928753B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201610242531.0
申请日：2016-04-18
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本案涉及流式细胞仪校准用鸡红细胞的制备方法，包括：将采集到的鸡静脉血加入到等体积的分离剂中混合3‑6min；200‑500rpm离心，去上清，得到鸡红细胞；采用磷酸缓冲液洗涤所获得的鸡红细胞；将鸡红细胞分散于保存液中。本案中的鸡红细胞制备方法仅需两步即可完成，可作为很好的产品开发方案；将逐步改变国内流式细胞仪用试剂对进口试剂的依赖，大大降低流式细胞仪的应用成本；与此同时，该试剂的大量生产可推动临床肿瘤倍体检测的方便进行，提高肿瘤治疗质量；所获得的鸡红细胞产品可在常温下可至少保存3个月，4℃下则可保存至少1年以上，且所有试剂均可在带菌条件下进行，从而避免了无菌操作的复杂步骤，降低细胞制备成本。
-
公开(公告)号：CN104593315B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201510003938.3
申请日：2015-01-06
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开了一种制备嗜热脂肪芽孢杆菌的芽孢的方法，包括步骤：菌种活化、菌体增殖、菌体筛选和芽孢诱导；其中，在菌体筛选时在培养基表面覆盖有1～5张无菌滤纸，在芽孢诱导时在培养基中加入5～10重量份的PEG6000。本发明通过改进培养基的配方及培养条件，可在短时间内大批量制备芽孢，且培养基成分廉价易得，工艺条件简单、生产周期短，整个制备工艺一个批次耗时在90小时内，本案提供了一种简单的培养方法和工业化发酵培养的路线，它诱导生产的芽孢纯度高，含量可达1×109个/mL，芽孢转化率大于98％。
-
公开(公告)号：CN107478821A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710584439.7
申请日：2017-07-18
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N33/535 , G01N33/536
摘要： 本案涉及一种用于检测孢子丝菌病的试剂盒，包括有独立分装的预包被有标志抗原的反应板、酶标标志抗原、显色液和终止液。本案通过对特异性抗原的设计，利用双抗原夹心法Elisa实现血清样本中抗体的检测，有效克服了从菌株中直接提取标志抗原含量不足、纯度不高等缺陷，进而解决了由其引起的检测敏感性不足、耗时较长等问题；本试剂盒操作简单，程序简化，易于重复，易于自动化检测。
-
公开(公告)号：CN106644632A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611019350.8
申请日：2016-11-17
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N1/28
摘要： 本案涉及用于单层细胞平铺的人工基质，至少包括有缓冲基液、牛血清白蛋白、糖源、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和明胶；其中，所述缓冲基液选自PBS缓冲液、Tris‑HCl缓冲液、硼酸盐缓冲液和NaCl水溶液中的一种；所述糖源选自蔗糖、海藻糖、甘露糖或其组合。本案通过对现有人工基质缓冲液的配方改进，可以使血液中的细胞或者实验室培养细胞在经过预处理(如染色液或荧光标记处理)后，在加入本案人工基质后，可以更好实现细胞在载玻片或类似的载玻片平面结构的单层平铺，以利于光学显微镜或者荧光显微镜(预期为自动化扫描判读装置)进行观察，提高检查结果的准确性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
112 条记录 (耗时 0.05 秒)
