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公开(公告)号：CN102020316B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010622887.X
申请日：2010-12-29
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： C01G37/033
摘要： 本发明涉及一种由铬酸钾制备铬酸酐的方法。本发明的方法包括以下步骤：1)将铬酸钾溶解并进行酸化，得到饱和重铬酸钾溶液；2)将浓硫酸加入到步骤1)中的重铬酸钾溶液，使重铬酸钾和浓硫酸的摩尔比为1∶1～7，搅拌，在温度20～150℃下反应0.5～2h，析出铬酸酐晶体，过滤，得到铬酸酐粗晶和母液；3)将步骤2)中的母液中40％～60％返回到步骤1)中用于铬酸钾的酸化，剩余部分通过结晶、还原制备氧化铬；4)将步骤2)中铬酸酐粗晶用铬酸酐饱和溶液进行漂洗、过滤，得到铬酸酐晶体和滤液，将滤液循环用于铬酸酐粗晶的漂洗，将铬酸酐晶体干燥，得到铬酸酐。本发明的优点在于在低于铬酸酐分解温度和常压下操作，得到产品质量高、收率高、能耗低。
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公开(公告)号：CN102675925A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110065892.X
申请日：2011-03-18
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
摘要： 本发明涉及无机颜料的制备领域，具体地，本发明涉及一种铬基无机反射颜料及其制备方法。本发明的方法包括以下步骤：1)配制铬盐、碱金属氟化物、聚乙烯吡咯烷酮、缓释沉淀剂和添加剂的溶液，2)混合铬盐、碱金属氟化物、聚乙烯吡咯烷酮和缓释沉淀剂溶液，再加入添加剂溶液，进行混合，使混合溶液中碱金属氟化物和铬的摩尔比为1∶0.05～20；3)将步骤2)中的混合溶液恒温条件下进行反应，反应结束后，将该溶液过滤、洗涤、干燥，再进行煅烧，并将煅烧产物进行洗涤，干燥，得到铬基无机反射颜料。本发明属于湿法过程，工艺简单，实验条件温和，产物的颜色性能和红外反射性能优异。
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公开(公告)号：CN102516142A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110340613.6
申请日：2011-11-01
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C07C323/58 , C07C319/20
摘要： 本发明涉及一种蛋氨酸铬螯合物的制备方法。该方法以D，L-蛋氨酸、无机三价铬盐为主要原料，以醇溶液为反应介质，反应温度30-90℃，反应时间0.5-3小时，常压下制备蛋氨酸铬螯合物。本发明所提供的制备方法具有原料易得，生产成本低，反应条件温和，节能减耗等优点。该方法易于放大，调控方便，具有较好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN102092786A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910242398.9
申请日：2009-12-10
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C01G31/02
摘要： 本发明公开了一种钒氧化物的清洁制备方法。其以钒酸盐为原料，以还原性气体作为还原剂，于300～1500℃，将钒酸盐与还原气体一起反应0.5～8h得到低价的钒酸盐和副产物NaOH，冷却后，将反应混合物用水洗涤，洗涤后产物在20～200℃水解0～6h，水解产物过滤后在80～300℃干燥0～24h后即可得到钒氧化物(V2O5、V2O3、VO2)，副产物为含钒碱溶液，循环使用。同时实现钒氧化物制备和无污染物排放，解决工业生产方法中含钒高铵废水等问题。所述的钒酸碱盐为偏钒酸盐、正钒酸盐和焦钒酸盐：偏钒酸钠或偏钒酸钾、正钒酸钠或正钒酸钾、焦钒酸钠或焦钒酸钾；所述的还原气体为氢气、天然气、氨气、煤气或者是它们的混合物。
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公开(公告)号：CN1907865A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200510089010.8
申请日：2005-08-02
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C01G37/02
摘要： 本发明涉及一种氧化铬的制备方法，其为以铬盐为原料，以还原性气体作为还原剂，于300～850℃，将铬盐与过量的还原气体一起反应0.5～3h；冷却后，将反应混合物用水洗涤、干燥后，在400～1100℃煅烧1～3h，得到本发明的超细氧化铬粉体。所述的铬盐为铬酸盐或重铬酸盐；所述的还原气体为氢气、天然气、煤气或者是它们的混合物。与现有技术相比，本发明的优点在于：生产工艺简单，易于工业化；制备的氧化铬纯度高，粒度分布均匀，粒径小；整个工艺过程不产生含铬废弃物，是一种对环境清洁友好的清洁制备氧化铬的方法；反应的副产物可以循环利用，大大地降低了生产成本；反应温度低，大大降低了反应能耗。
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公开(公告)号：CN1275864C
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN03147784.4
申请日：2003-06-26
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C01G37/14
摘要： 本发明涉及一种重铬酸盐的生产方法。该方法由铬酸钾晶体(K2CrO4)生产重铬酸钾(K2Cr2O7)，该方法包括将铬酸钾浆料碳酸化，所得的重铬酸钾晶体通过后除铁和铝杂质过程进行精制，所得碳酸氢钾溶液经冷却盐析，回收铬酸钾并联产碳酸氢钾，实现钾碱的再资源化，铬酸钾母液返回浆料碳酸化过程循环使用。该方法将工业实施过程的碳化率提高到75～85%；而且产品中不含Cl根，杜绝了生产过程中的Cl污染；采用后除Fe和Al杂质的工艺，提高重铬酸钾产品纯度，产品质量好；不再采用传统的热解蒸发工艺回收铬酸钾，避免了蒸发过程中铬雾污染的问题；本工艺流程短，铬铁矿中铬利用率高，同时能耗降低，实现了副产物钾碱的再资源化；该方法可操作性强，易于工业化。
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公开(公告)号：CN1565979A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN03147784.4
申请日：2003-06-26
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C01G37/14
摘要： 本发明涉及一种重铬酸盐的生产方法。该方法由铬酸钾晶体(K2CrO4)生产重铬酸钾(K2Cr2O7)，该方法包括将铬酸钾浆料碳酸化，所得的重铬酸钾晶体通过后除铁、铝杂质过程进行精制，所得碳酸氢钾溶液经冷却盐析，回收铬酸钾并联产碳酸氢钾，实现钾碱的再资源化，铬酸钾母液返回浆料碳酸化过程循环使用。该方法将工业实施过程的碳化率提高到75～ 85％；而且产品中不含Cl根，杜绝了生产过程中的Cl污染；采用后除Fe、Al杂质新工艺，提高重铬酸钾产品纯度，产品质量好；不再采用传统的热解蒸发工艺回收铬酸钾，避免了蒸发过程中铬雾污染的问题；本工艺流程短，铬铁矿中铬利用率高，同时能耗降低，实现了副产物钾碱的再资源化；该方法可操作性强，易于工业化。
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公开(公告)号：CN118108231A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410240076.5
申请日：2024-03-04
申请人： 辽宁首钢硼铁有限责任公司 , 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明提供了一种硼精矿焙烧尾气中二氧化碳回用于碳化的节能减碳方法，所述方法包括如下步骤：(1)硼精矿经高温焙烧反应得到熟硼粉和含二氧化碳的尾气；(2)含二氧化碳的尾气经脱硫脱硝，得到净化气；(3)净化气进入二氧化碳富集回收系统，富集得到纯度＞90％的二氧化碳气体；(4)步骤(3)所得纯度＞90％的二氧化碳气体输送至碳化反应系统，与熟硼粉、纯碱溶液进行碳化反应制备硼砂产品。本发明不仅减少了制备含二氧化碳窑气的煤炭和石灰石消耗量，更减少了尾气和碳排放量，实现了节能减碳和降本增效。本发明使用纯度＞90％的二氧化碳气体替代纯度～38％的含二氧化碳窑气，可提高碳解反应速率、缩短碳解反应时间。
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公开(公告)号：CN117758195A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311821863.0
申请日：2023-12-27
申请人： 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明提供一种提高镍及镍基合金在含氧高浓度碱溶液中耐蚀性的方法，所述方法包括：对镍或镍基合金进行表面处理；将所述表面处理后的镍或镍基合金置于碱液中，通入氧化性气体进行预腐蚀；对所述镍或镍基合金进行清洗处理。所述方法经过预腐蚀的方法在镍或镍基合金表面生成了一层致密氧化膜，显著提高材料的耐蚀性能，扩大了镍及镍基合金可使用的腐蚀环境，有极大的指导意义。
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公开(公告)号：CN111977700B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202010899766.3
申请日：2020-08-31
申请人： 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明提供了一种从混合溶液中分离回收铬、铁、铝和镁的方法，所述方法包括：将混合溶液与pH调节剂混合，发生沉淀反应，固液分离，得到黄铁矾沉淀和沉铁母液；将得到的沉铁母液与pH调节剂混合，反应后固液分离，得到沉淀母液和含氢氧化铬和氢氧化铝的混合沉淀；将得到的沉淀母液进行冷却结晶，固液分离，得到含镁晶体和结晶母液；将得到的混合沉淀与碳酸盐溶液和氧化剂混合，反应后固液分离，得到氢氧化铝和铬酸盐溶液。本发明所述方法通过控制反应的条件，将溶液中的铬、铁、铝以及镁分离出来，分离效率高，再经进一步转化为有价产品，所得产品纯度高，具有较好的工业应用前景。
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