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公开(公告)号：CN103420422A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210163938.6
申请日：2012-05-24
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： C01G37/02
摘要： 本发明涉及一种羟氧化铬的制备方法。所述方法以铬盐为原料，以还原性气体作为还原剂，于300~800℃，将铬盐与过量的还原气体一起反应0.5~5h；还原产物在还原气氛下冷却后，以3~30的液固比，用20~90℃的洗涤液按一定的洗涤方式对还原产物洗涤0.5~24h；洗涤后的物料经液固分离、干燥，或固固分离、液固分离、干燥，或液固分离、干燥、固固分离后，得到本发明的羟氧化铬。本发明提供的制备羟氧化铬的方法工艺简单，无污染，且可以同时制备出弱结晶和三方相两种结构的羟氧化铬。
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公开(公告)号：CN103159419A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110410569.1
申请日：2011-12-12
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： C04B18/04
CPC分类号： Y02W30/91
摘要： 本发明涉及一种铬渣碳酸化解毒的处理方法。其步骤为：将铬渣按渣∶水(质量比)＝1∶3～1∶10进行浆化，制备铬渣浆料；将铬渣浆料打入加压反应釜中，通入CO2至分压为0.1～10atm进行加压碳酸化；反应结束后，经压滤后得到碳酸化滤渣和碳酸化滤液；对碳酸化滤渣进行逆流洗涤，压滤后得滤饼即为解毒渣；洗液中的六价铬经还原后可实现达标排放。本方法具有解毒速度快，解毒彻底，不造成二次污染，不需要加酸调节pH值，处理成本低廉等优点，解毒后的铬渣可用于水泥掺和材料，造砖材料等建材用料，实现全渣利用。具有明显的经济效益和环境效益。
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公开(公告)号：CN101532144A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200810101864.7
申请日：2008-03-13
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： C25B1/00
摘要： 本发明属于铬化工及铬盐生产领域，具体涉及到一种由铬酸钠电化学合成铬酸酐的方法。本发明是以铬酸钠溶液为原料，在含阳极室、阴极室的二室电化学合成反应器中进行二级电化学合成反应，在一级电化学合成反应器中电化学合成重铬酸钠溶液，一级电解后的阴极溶液、阳极溶液经稀释或浓缩后有控制地转移至二级电化学合成反应器的阴、阳极室进行电化学合成反应，阴极室生成氢氧化钠溶液，阳极室生成铬酸溶液。阳极得到的铬酸溶液经浓缩、结晶、分离、洗涤、干燥制得铬酸酐产品(CrO3)。本方法具有工艺流程短、反应条件温和、产品质量好、无副反应、无污染、可操作性强、易于工业化等优点。
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公开(公告)号：CN102614620B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210069343.4
申请日：2012-03-15
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： A62D3/37 , C22B7/04 , A62D101/43
CPC分类号： Y02P10/212 , Y02P10/242
摘要： 本发明属于铬化工和铬盐清洁生产技术领域，具体涉及到一种碱性含六价铬废渣的湿法解毒方法。本发明首先将铬渣浆化后调节浆料pH在7-10之间，在温度为20-150℃下，向浆化完全的浆料中加入稳定剂和还原剂，将六价铬还原为三价铬，其能够长期稳定的存在于铬渣中。所得铬渣浸出毒性符合环保部颁布的国家环境保护行业标准，浸出毒性＜3mg/L。与现有技术相比，本发明流程简单，还原剂用量少，成本低且六价铬还原彻底，不反弹，还原反应温度低，适合于工业化生产，具有较好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN102020316A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010622887.X
申请日：2010-12-29
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： C01G37/033
摘要： 本发明涉及一种由铬酸钾制备铬酸酐的方法。本发明的方法包括以下步骤：1)将铬酸钾溶解并进行酸化，得到饱和重铬酸钾溶液；2)将浓硫酸加入到步骤1)中的重铬酸钾溶液，使重铬酸钾和浓硫酸的摩尔比为1∶1～7，搅拌，在温度20～150℃下反应0.5～2h，析出铬酸酐晶体，过滤，得到铬酸酐粗晶和母液；3)将步骤2)中的母液中40％～60％返回到步骤1)中用于铬酸钾的酸化，剩余部分通过结晶、还原制备氧化铬；4)将步骤2)中铬酸酐粗晶用铬酸酐饱和溶液进行漂洗、过滤，得到铬酸酐晶体和滤液，将滤液循环用于铬酸酐粗晶的漂洗，将铬酸酐晶体干燥，得到铬酸酐。本发明的优点在于在低于铬酸酐分解温度和常压下操作，得到产品质量高、收率高、能耗低。
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公开(公告)号：CN101532143A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200810101863.2
申请日：2008-03-13
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： C25B1/00
摘要： 本发明属于铬化工及铬盐生产领域，具体涉及到一种由铬酸钾电化学合成铬酸酐的方法。本发明是以铬酸钾溶液为原料，在含阳极室、阴极室的二室电化学合成反应器中进行二级电化学合成反应，在一级电化学合成反应器中电化学合成重铬酸钾溶液，一级电解后的阴极溶液、阳极溶液经稀释或浓缩后有控制地转移至二级电化学合成反应器的阴、阳极室进行电化学合成反应，阴极室生成氢氧化钾溶液，阳极室生成铬酸溶液。阳极得到的铬酸溶液经浓缩、结晶、分离、洗涤、干燥制得铬酸酐产品(CrO3)。本方法具有工艺流程短、反应条件温和、产品质量好、无副反应、无污染、可操作性强、易于工业化等优点。
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公开(公告)号：CN103420422B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201210163938.6
申请日：2012-05-24
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： C01G37/02
摘要： 本发明涉及一种羟氧化铬的制备方法。所述方法以铬盐为原料，以还原性气体作为还原剂，于300~800℃，将铬盐与过量的还原气体一起反应0.5~5h；还原产物在还原气氛下冷却后，以3~30的液固比，用20~90℃的洗涤液按一定的洗涤方式对还原产物洗涤0.5~24h；洗涤后的物料经液固分离、干燥，或固固分离、液固分离、干燥，或液固分离、干燥、固固分离后，得到本发明的羟氧化铬。本发明提供的制备羟氧化铬的方法工艺简单，无污染，且可以同时制备出弱结晶和三方相两种结构的羟氧化铬。
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公开(公告)号：CN102020316B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010622887.X
申请日：2010-12-29
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC分类号： C01G37/033
摘要： 本发明涉及一种由铬酸钾制备铬酸酐的方法。本发明的方法包括以下步骤：1)将铬酸钾溶解并进行酸化，得到饱和重铬酸钾溶液；2)将浓硫酸加入到步骤1)中的重铬酸钾溶液，使重铬酸钾和浓硫酸的摩尔比为1∶1～7，搅拌，在温度20～150℃下反应0.5～2h，析出铬酸酐晶体，过滤，得到铬酸酐粗晶和母液；3)将步骤2)中的母液中40％～60％返回到步骤1)中用于铬酸钾的酸化，剩余部分通过结晶、还原制备氧化铬；4)将步骤2)中铬酸酐粗晶用铬酸酐饱和溶液进行漂洗、过滤，得到铬酸酐晶体和滤液，将滤液循环用于铬酸酐粗晶的漂洗，将铬酸酐晶体干燥，得到铬酸酐。本发明的优点在于在低于铬酸酐分解温度和常压下操作，得到产品质量高、收率高、能耗低。
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公开(公告)号：CN102675925A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110065892.X
申请日：2011-03-18
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
摘要： 本发明涉及无机颜料的制备领域，具体地，本发明涉及一种铬基无机反射颜料及其制备方法。本发明的方法包括以下步骤：1)配制铬盐、碱金属氟化物、聚乙烯吡咯烷酮、缓释沉淀剂和添加剂的溶液，2)混合铬盐、碱金属氟化物、聚乙烯吡咯烷酮和缓释沉淀剂溶液，再加入添加剂溶液，进行混合，使混合溶液中碱金属氟化物和铬的摩尔比为1∶0.05～20；3)将步骤2)中的混合溶液恒温条件下进行反应，反应结束后，将该溶液过滤、洗涤、干燥，再进行煅烧，并将煅烧产物进行洗涤，干燥，得到铬基无机反射颜料。本发明属于湿法过程，工艺简单，实验条件温和，产物的颜色性能和红外反射性能优异。
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公开(公告)号：CN102675925B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110065892.X
申请日：2011-03-18
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
摘要： 本发明涉及无机颜料的制备领域，具体地，本发明涉及一种铬基无机反射颜料及其制备方法。本发明的方法包括以下步骤：1)配制铬盐、碱金属氟化物、聚乙烯吡咯烷酮、缓释沉淀剂和添加剂的溶液，2)混合铬盐、碱金属氟化物、聚乙烯吡咯烷酮和缓释沉淀剂溶液，再加入添加剂溶液，进行混合，使混合溶液中碱金属氟化物和铬的摩尔比为1∶0.05～20；3)将步骤2)中的混合溶液恒温条件下进行反应，反应结束后，将该溶液过滤、洗涤、干燥，再进行煅烧，并将煅烧产物进行洗涤，干燥，得到铬基无机反射颜料。本发明属于湿法过程，工艺简单，实验条件温和，产物的颜色性能和红外反射性能优异。
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