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公开(公告)号：CN117205152A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310155119.5
申请日：2023-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12M3/04
Abstract: 本发明提供一种能够高效靶向巨噬细胞的药物载体，其制备方法及其在疾病治疗中的应用。该药物载体包括细菌生物囊泡，其内载有药物大分子，其表面修饰有两种靶向元件，即靶向识别肿瘤组织的元件和靶向识别巨噬细胞的元件。在通过物理挤压产生上述细菌生物囊泡的过程中，完成其内部药物大分子的装载和其表面靶向元件的修饰过程，从而提高了药物的装载和递送效率。同时，所述细菌生物囊泡的产率是同等条件下细菌外泌囊泡的百倍以上。由于药物大分子是通过细菌内源产生的，因此选择合适的工程化细菌就能源源不断地表达所需药物。经证明，该药物载体为目前肿瘤的治疗提供了新的选择，可用于治疗包括乳腺癌和结直肠癌在内的恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN114807032B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210548483.3
申请日：2022-05-20
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0787 , A61K35/15 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了地塞米松在诱导中性粒细胞产生细胞外囊泡中的应用。还公开了地塞米松诱导中性粒细胞产生的细胞外囊泡在制备治疗消炎药物中的应用。地塞米松的刺激会使中性粒细胞内的抗炎因子IL‑10和TGF‑β的表达水平显著上调；且中线粒细胞经地塞米松刺激后，囊泡制备产率较未处理中性粒细胞组至少提升10倍。可见，地塞米松具有促进中线粒细胞分泌囊泡的作用，且地塞米松刺激中性粒细胞产生的囊泡，不但IL‑10和TGF‑β含量显著提升，而且具有更好的血管内皮黏附能力和抗炎活性，有望发展成为一种新型的生物治疗技术，可用于临床难治性炎性相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN114634977A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011471579.1
申请日：2020-12-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种与2型糖尿病胰岛β细胞受损表型相关的血清/血浆miRNA组合标志物，包括miR‑4455和/或miR‑4530。本发明还提供了用于胰岛β细胞受损型2型糖尿病检测的荧光定量检测引物组合，包括miR‑4455和miR‑4530的逆转录引物、正向引物和反向引物。以及上述组合标志物和引物组合在制备胰岛β细胞受损型2型糖尿病诊断试剂盒中的应用。本发明公开的标志物能够在早期对胰岛β细胞受损型2型糖尿病进行分型识别诊断，准确地将其与胰岛β细胞正常型2型糖尿病区分开，仅需提供血样即可进行，显著提高了临床应用的可行性和简易性，为特定表型2型糖尿病的早期预防、诊断以及个体化精准治疗方案提供科学依据和指导。
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公开(公告)号：CN113112005A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110456916.8
申请日：2021-04-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开一种基于注意力机制的领域自适应方法，包括以下步骤，基于无监督领域自适应模型的第一领域的第一源域的第一样本和第一领域的第一目标域的第二样本，通过无监督领域自适应模型的转化器，获得无监督领域自适应模型的第二领域的第二源域的第三样本和第二领域的第二目标域的第四样本，通过神经网络模型和注意力获得机制，获得无监督领域自适应模型的转化预测结果，通过损失函数模型，获得预测损失模型，用于通过最小化基于注意力的域内一致性函数，实现跨领域基于注意力机制的对齐，提升无监督领域自适应模型的性能，本发明提高了模型的效率和跨领域适应的准确性，可以定位到有区分性的区域，对于这些区域的微小变化有很高的敏感性。
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公开(公告)号：CN108191875B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201810044047.6
申请日：2018-01-17
Applicant: 南京大学
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P25/28 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及化合物及其在制备治疗免疫相关疾病药物中的应用。本发明公开了利用一类小分子化合物及其药用盐或其药学上可接受的盐或其溶剂合物在治疗炎性相关疾病中的应用。所述一类小分子化合物及其药用盐或其药学上可接受的盐或其溶剂合物可以有效抑制免疫细胞中TNF‑α的表达并且促进IL‑10的表达，从而抑制机体免疫系统的异常活化，发挥抗炎作用，故可用于制备治疗肠炎、肺炎、肾炎、胃炎、肝炎、关节炎、红斑狼疮、多发性硬化、强直性脊柱炎等免疫相关疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111135300A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010020514.9
申请日：2020-01-09
Applicant: 南京大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/395 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开一种蛋白抑制剂在制备减轻雾霾引起肺炎的药物中的用途，采用蛋白抑制剂抑制热休克蛋白90kDaαB1的活性，达到减轻雾霾引起肺炎的目的。本发明对雾霾颗粒的致病原理进行研究，从纳米毒理学领域对颗粒吸附蛋白冠进行分析，对PM2.5颗粒引起肺炎的生物应答和相关通路有了较为系统的认识。本发明找到了PM2.5引起肺炎的关键性靶点热休克蛋白90kDaαb1。本发明通过使用热休克蛋白90kDaαb1抑制剂来格尔德霉素来减轻肺炎反应，为雾霾防治短期内无法缓解肺炎高发的现状提供了新的治疗方案。
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公开(公告)号：CN108553479A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810290405.1
申请日：2018-04-03
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7088 , A61K47/36 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种阳离子修饰的琼脂糖和核酸药物组合物及其制备方法和靶向淋巴结免疫治疗用于阻断肿瘤迁移的应用。氨基修饰的方式是氨基为伯氨基或仲氨基或叔氨基，氨基化形式为单氨基化或多氨基化，连接方式和数量不受限制；核酸药物为质粒或小片段的DNA或RNA或DNA和RNA的杂合。所述靶向淋巴结的载体-核酸药物给药体系可以有效破坏淋巴结中的免疫抑制性环境，恢复淋巴结固有的免疫应答体制，从而达到阻断肿瘤经淋巴结转移的目的，可在阻断肿瘤迁移中应用。
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公开(公告)号：CN107158406A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710424892.1
申请日：2017-06-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了葡甘聚糖糖基化的SiO2纳米颗粒及其制备方法和应用。一种葡甘聚糖糖基化的SiO2纳米颗粒，由魔芋多糖或白芨多糖与SiO2通过共价键相互连接得到的粒径为10‑1000nm的颗粒。本发明提供了一种新的二氧化硅纳米多糖，含有大量甘露糖的魔芋多糖或白芨多糖氨基化后通过与CDI羟基活化的不同尺寸的二氧化硅纳米颗粒形成纳米多糖，可以激活巨噬细胞的表型变化，进而引起新的生物学效应，改善胃肠道的炎症状态；同时在创伤愈合过程中，通过调控巨噬细胞的表型，形成组织修复型巨噬细胞，通过TGF‑β1和VEGF来调节并加速组织修复、再生，能够在制备相关炎症性疾病及创伤愈合的药物或外用医疗器械方面应用。
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公开(公告)号：CN106337052A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610755889.3
申请日：2016-08-26
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C12N15/1136 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K2039/55561 , C12N2310/11 , C12N2320/31 , C12N2320/53 , C12N2730/10034 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种反义寡核苷酸，其序列为：5’AGGTCCTGGAGTCCAGCA 3’。本发明具有以下有益效果：作为免疫佐剂，采用不同于现有佐剂的免疫调节机制，通过在疫苗给药的局部暂时抑制细胞因子白细胞介素-10的表达，增加免疫系统发生响应的灵敏度，从而提升疫苗的接种效果；作为安全、稳定、高效和低成本的水溶性免疫佐剂，可用于多种疫苗给药途径，易于调整浓度，并可以和其它佐剂配伍使用，改善现有免疫佐剂的应用效果；可以与其它佐剂联合使用，降低副作用大但必需的佐剂成分的剂量，来进行佐剂功能的优化。
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公开(公告)号：CN104225625A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410473545.4
申请日：2014-09-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种以阳离子修饰的魔芋多糖结冷胶微球及制备方法和应用。本发明所以阳离子修饰的魔芋多糖结冷胶微球由核酸药物和给药载体制成，其中核酸药物为核糖核酸或脱氧核糖核酸，给药系统由如下组分制成：阳离子魔芋多糖：20～30份，结冷胶：1～9份，核酸药物：0.01～6份。本发明实现了口服微球在结肠定位给药的要求，而且制备工艺简单易于产业化，极具开发和应用前景。
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