公开(公告)号：CN105502620B

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201510880792.0

申请日：2015-12-03

Applicant: 常州大学

Inventor： 冯婷 ,  马建锋 ,  赵文昌

IPC: C02F1/58 ,  C02F1/28

Abstract: 本发明公开一种有机废水处理剂的制备方法。依次包括如下步骤：采用市售或自制的水滑石，将过20～50目筛的水滑石和相应量的亚硫酸氢钠和高锰酸钾混合后，喷入相应的水保持水滑石湿润，每克水滑石对应0.3～0.6mmol亚硫酸氢钠、0.4～0.8mmol高锰酸钾和0.1‑0.2mL水，用球磨机在300～700rpm转速下研磨20～40分钟，得到有机废水处理剂。本发明还提供上述有机废水处理剂制备方法所制备的有机废水处理剂在有机废水处理中的应用。该有机废水处理剂处理有机废水中受废水pH影响小、处理后无二次污染。

公开(公告)号：CN107051563A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710201085.3

申请日：2017-03-30

Applicant: 常州大学

Inventor： 徐广永 ,  赵文昌 ,  冯婷

IPC: B01J27/232 ,  C02F1/30 ,  C02F1/32

CPC classification number: Y02W10/37 ,  B01J27/232 ,  B01J35/004 ,  C02F1/30 ,  C02F1/32 ,  C02F2101/308 ,  C02F2305/10

Abstract: 本发明公开一种碳酸银复合碳酸钴光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成15mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol碳酸钠，配置成20mmol/L的碳酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中碳酸钠和硝酸银反应，生成碳酸银胶体；将碳酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该碳酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的硝酸钴溶液中，浸泡2～4天，在碳酸银颗粒表面形成碳酸钴纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种碳酸银复合碳酸钴光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。

公开(公告)号：CN106984348A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201710201084.9

申请日：2017-03-30

Applicant: 常州大学

Inventor： 侯仔尧 ,  赵文昌 ,  冯婷

IPC: B01J27/198 ,  C02F1/30 ,  C02F101/38 ,  C02F101/34

CPC classification number: Y02W10/37 ,  B01J27/198 ,  B01J35/004 ,  C02F1/30 ,  C02F2101/308 ,  C02F2101/34 ,  C02F2101/38 ,  C02F2305/10

Abstract: 本发明公开一种偏钒酸银复合磷酸银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成12mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol偏钒酸铵，在40～60℃水中，配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应，生成偏钒酸银胶体；将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该偏钒酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的磷酸钠溶液中，浸泡2～4天，在偏钒酸银颗粒表面形成磷酸银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种偏钒酸银复合磷酸银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。

公开(公告)号：CN106984346A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201710201054.8

申请日：2017-03-30

Applicant: 常州大学

Inventor： 张鑫宇 ,  赵文昌 ,  冯婷

IPC: B01J27/186 ,  C02F1/32

CPC classification number: Y02W10/37 ,  B01J27/186 ,  B01J35/004 ,  C02F1/32 ,  C02F2101/308

Abstract: 本发明公开一种磷酸银复合磷酸铋光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取硝酸银，配置成20mmol/L的硝酸银溶液，称取磷酸氢二钠，配置成20mmol/L的磷酸氢二钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成黄绿色胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中磷酸氢二钠和硝酸银反应，生成磷酸银胶体；将磷酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该磷酸银胶体加入到60～80mL浓度为0.5～1mol/L的硝酸铋0～4℃溶液中，浸泡5～8天，在磷酸银颗粒表面形成磷酸铋纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种磷酸银复合磷酸铋光催化剂。磷酸银复合磷酸铋光催化剂，协同作用，可以提高磷酸银的稳定性并提高催化效果。

公开(公告)号：CN106881130A

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201710201055.2

申请日：2017-03-30

Applicant: 常州大学

Inventor： 侯仔尧 ,  赵文昌 ,  冯婷

IPC: B01J27/232

CPC classification number: B01J27/232 ,  B01J35/004

Abstract: 本发明公开一种碳酸银负载碳酸钴/氯化银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：将硝酸银溶液和碳酸钠溶液混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中碳酸钠和硝酸银反应，生成碳酸银胶体；将碳酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该碳酸银胶体加入到60～80mL浓度为1～2mol/L的氯化钴溶液中，浸泡1～5天，在碳酸银颗粒表面形成碳酸钴纳米颗粒，同时有少量氯化银与该颗粒复合，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种碳酸银负载碳酸钴/氯化银光催化剂。碳酸银和碳酸钴/氯化银复合，协同作用，可以使碳酸钴在可见光的作用下也能够发挥催化作用而能获得很好的催化效果。

公开(公告)号：CN106673120A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201611225240.7

申请日：2016-12-27

Applicant: 常州大学

Inventor： 冯婷 ,  马建锋 ,  赵文昌

IPC: C02F1/30

CPC classification number: Y02W10/37 ,  C02F1/30

Abstract: 本发明公开一种毛细作用协同光催化降解污染物装置，包括：一个斜板，其固定于水面以上，所述斜板与水平面夹角为10～30°；纤维编织物，覆盖在所述斜板远离水面的一端，且所述纤维编织物的一条边从斜板边缘垂下，接触水面；所述斜板表面还负载有具有可见光活性的催化剂。无需任何动力即可形成一个持续流动的薄膜体系，从而获得更好的催化效果，而且无需通过附加手段分离催化剂。

公开(公告)号：CN106540725A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201610913212.8

申请日：2016-10-19

Applicant: 常州大学

Inventor： 赵文昌 ,  徐广永

IPC: B01J27/188 ,  C02F1/30 ,  C02F101/34 ,  C02F101/38

CPC classification number: B01J27/188 ,  B01J35/004 ,  C02F1/30 ,  C02F2101/308 ,  C02F2101/38 ,  C02F2101/40 ,  C02F2305/10

Abstract: 本发明公开一种氧化钨复合磷酸钇催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：采用一个以石墨为阴极，金属钨片为阳极的电解槽，以0.05～0.1mol/L碳酸钠为电解质，对电解槽内电解质进行搅拌，并通入1～2A电流，通入20min后向电解槽中加入向5～10mL浓度为0.1～0.5mol/L的硝酸钇溶液，再向其中滴加10～15mL浓度为0.02～0.08mol/L磷酸钠溶液，滴加完成后持续搅拌和电解2～4h后沉淀，固液分离，将固体用去离子水洗涤3～5遍，在105℃下烘干；将烘干得到的产品在400～600℃下煅烧5～8h，即可得到一种氧化钨复合磷酸钇催化剂。所制得的催化剂有较好的晶体结构且有较大的比表面积，稳定，光降解处理效率高。

公开(公告)号：CN106540723A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201610912485.0

申请日：2016-10-19

Applicant: 常州大学

Inventor： 赵文昌 ,  徐广永

IPC: B01J27/18 ,  C01B25/37 ,  C02F1/30 ,  C02F101/38

CPC classification number: B01J27/1817 ,  B01J35/004 ,  C01B25/37 ,  C02F1/30 ,  C02F2101/38 ,  C02F2101/40 ,  C02F2305/10

Abstract: 本发明公开一种硫代磷酸银催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：将50～60g硫代磷酰氯(PSCl3)，加入到300～400mL氢氧化钠溶液中，其中含氢氧化钠100～120g，加热回流直到PSCl3完全溶解；冷却后再加入100mL乙醇并置于冰水浴中6～8h；将析出的产品固液分离，并在50～60℃下将固体溶解于90～120mL水中，再加入20～35g硝酸银，冷却至室温，过滤，将固体烘干，即可得到一种硫代磷酸银催化剂。该催化剂有较好的晶体结构，稳定，并有较宽的光的吸收范围。

公开(公告)号：CN106311296A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610911883.0

申请日：2016-10-19

Applicant: 常州大学

Inventor： 赵文昌 ,  徐广永

IPC: B01J27/185 ,  C02F1/30 ,  C02F101/30

CPC classification number: B01J27/1853 ,  B01J35/004 ,  C02F1/30 ,  C02F2101/30 ,  C02F2305/10

Abstract: 本发明公开一种磷酸铁/磷酸钇复合催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：将10mL浓度为0.1～0.5mol/L硝酸亚铁溶液置于温度为60～80℃水浴中，滴加浓度为40～80mmol/L的碳酸钠溶液5～8mL，搅拌4～6h，形成氢氧化铁胶体物质；再加入5～10mL浓度为0.1～0.5mol/L的硝酸钇溶液混合，剧烈搅拌下滴加10～15mL浓度为0.2～0.8mol/L磷酸二氢钠溶液，搅拌60～100min后，沉淀，固液分离，将固体用去离子水洗涤3～5遍，在105℃下烘干；将烘干得到的产品在400～600℃下煅烧5～8h，即可得到一种磷酸铁/磷酸钇复合催化剂。所制得的催化剂有较好的晶体结构且有有较大的比表面积，稳定，光降解处理效率高。

公开(公告)号：CN106076336A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610409620.X

申请日：2016-06-12

Applicant: 常州大学

Inventor： 黄文艳 ,  赵文昌

IPC: B01J23/745 ,  B01J35/02 ,  B01D53/86 ,  B01D53/72 ,  H01F1/34 ,  H01F41/02

CPC classification number: B01J23/745 ,  B01D53/02 ,  B01D53/8668 ,  B01D2253/1124 ,  B01D2257/7027 ,  B01D2257/708 ,  B01J35/023 ,  H01F1/344 ,  H01F41/02

Abstract: 本发明公开一种磁性氧化铁纳米片的制备方法。依次包括如下步骤：取500mL FeCl2溶液，置于恒温70～80℃水浴中，向溶液中同时滴加30％(质量分数)双氧水2～4mL和一定量的NaOH稀溶液，保持pH值为12～13，反应2～3h，转入高压釜中，在1h内升温到150～180℃，继续反应4～8h，自然冷却到室温，在该过程中形成具有层状结构的沉淀，沉淀分离，去离子水洗2～3遍；将沉淀得到的固体加入到浓度为2～4mol/L的乳酸钠溶液中，固液比为1：10～1：50，搅拌4～5h，沉淀分离，获得的固体在用去离子水洗涤2～3遍之后，在400～450℃的温度下煅烧，去除其中的乳酸根，即可得到一种氧化铁纳米片。该结构有利于吸附和催化污染物，同时有利于分离。