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公开(公告)号：CN113980932A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111231828.4
申请日：2021-10-22
Applicant: 暨南大学 , 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域，公开了一种定点突变的α‑葡萄糖苷酶。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶是在氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的α‑葡萄糖苷酶中制造两个氨基酸取代而产生的；所述的氨基酸取代是第120位和第215位的取代。本发明提供了所述的定点突变的α‑葡萄糖苷酶在制备2‑O‑α‑D‑葡萄糖基‑L‑抗坏血酸中的应用。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶能够降低合成AA‑2G时副产物AA‑6G的含量，且提高了AA‑2G产量，其他酶学性质与野生型酶基本一致。
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公开(公告)号：CN113881654A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111050639.7
申请日：2021-09-08
Applicant: 暨南大学 , 广东方善能动物保健有限公司
IPC: C12N9/30 , C12N15/81 , A23K20/189 , A23L29/00
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的α‑淀粉酶，它是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于米曲霉的α‑淀粉酶中制造多个氨基酸取代而产生的、对胃蛋白酶抗性更强的酶，所述的氨基酸取代是第221和375位的氨基酸取代。本发明通过蛋白质工程技术对野生型α‑淀粉酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胃蛋白酶抗性提高的α‑淀粉酶突变体，该酶对胃蛋白酶的抗性半衰期比野生型提高了2.54倍。突变型α‑淀粉酶的胃蛋白酶抗性是野生型α‑淀粉酶的胃蛋白酶抗性的1.42倍。突变型α‑淀粉酶的其他酶学性质与野生型α‑淀粉酶基本一致。
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公开(公告)号：CN109536505B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811495682.2
申请日：2018-12-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种核酸适配体，特别涉及能与鬼臼毒素特异性结合的核酸适配体以及利用该核酸适配体制作成的电化学生物传感器。本发明所述的鬼臼毒素的核酸适配体具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列。核酸序列的5’端具有巯基修饰基团。本发明所述的鬼臼毒素核酸适配体对底物鬼臼毒素具有特异性亲和力。本发明所述的核酸适配体组装在电极上，能够制成对鬼臼毒素响应灵敏的电化学生物传感器以及用于检测鬼臼毒素的试剂盒。本发明所述的核酸适配体具有分子量小、性质稳定、成本低廉、易于保存等优点，利用其制成的电化学生物传感器可用于定性定量检测鬼臼毒素，比传统检测方法更快速更灵敏更稳定，大大提高检测效率及成本。
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公开(公告)号：CN109371003B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811258392.6
申请日：2018-10-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/81 , A23L29/00 , A23K20/189
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的β‑葡萄糖苷酶及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型β‑葡萄糖苷酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胃蛋白酶抗性提高的β‑葡萄糖苷酶突变体。本发明所述的作用于纤维二糖和短链纤维寡糖的突变体β‑葡萄糖苷酶(mBGL1S84C；Q643P；G696V)对胃蛋白酶的抗性半衰期比野生型BGL1延长了，残留酶比活力提高了4.8倍，其他酶学性质与野生型β‑葡萄糖苷酶基本一致。
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公开(公告)号：CN109355274B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811258430.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种对胰蛋白酶和胃蛋白酶抗性提高的β‑葡萄糖苷酶及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型β‑葡萄糖苷酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胰蛋白酶和胃蛋白酶抗性提高的β‑葡萄糖苷酶突变体。本发明所述的作用于纤维二糖和短链纤维寡糖的突变体β‑葡萄糖苷酶(mBGL1)，对胰蛋白酶和胃蛋白酶的抗性比野生型BGL1提高了，其他酶学性质与野生型酶基本一致。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105400756B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201510908936.9
申请日：2015-12-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种定点突变改造的大鼠二肽基肽酶III。本发明所述的定点突变改造的大鼠二肽基肽酶III，其特征在于：它是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于Rattus norvegicus的二肽基肽酶III中制造多个氨基酸取代而产生的突变体，所述的氨基酸取代包括第560、562、564位的取代，以致所述定点突变改造的大鼠二肽基肽酶III为对6‑甲氧基双呋喃香豆素具有氧化分解作用的酶。本发明所述的定点突变改造的大鼠二肽基肽酶III可应用于制备饲料及其添加剂或食品及其添加剂中消除6‑甲氧基双呋喃香豆素的产品，还可应用于制备预防由6‑甲氧基双呋喃香豆素诱发的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN104109676B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410334093.1
申请日：2014-07-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种杂色曲菌素(Ver A)适配体以及检测Ver A的适配体电化学生物传感器。本发明所述的杂色曲菌素适配体为含有核心序列AAGCCGCAC的13～21个碱基的单链DNA探针。本发明所述的检测杂色曲菌素适配体的核酸适配体电化学传感器，包括所述的杂色曲菌素适配体。本发明建立了一种电化学适配体生物传感器检测Ver A的方法，为Ver A的检测提供了一种新的方法和途径，具有特异性强，简便灵活，分析速度快，检测成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN103361353B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310306411.9
申请日：2013-07-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , G01N27/327 , G01N27/416
Abstract: 本发明涉及一种四环素适配体以及检测四环素的适配体电化学生物传感器，以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明所述的四环素适配体为含有TTGAGCCCT序列、长度为13-20bp的单链DNA探针，且5’端修饰了氨基即5’-NH2-(CH2)6-。本发明所述的检测四环素的适配体电化学生物传感器含有所述的四环素适配体。传感器提高了检测四环素的灵敏性，最低可以检测出1.0ng/mL的四环素；大大降低了检测四环素的成本，操作简单方便，可实现对四环素的快速检测。
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公开(公告)号：CN104611305A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410850778.1
申请日：2014-12-30
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C12N15/81 , C12R1/645 , C12R1/84 , C12N9/0004
Abstract: 本发明公开了一种对胰蛋白酶抗性提高的黄曲霉毒素解毒酶。本发明通过蛋白质工程技术对野生型黄曲霉毒素解毒酶三维结构外层部位的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胰蛋白酶抗性提高的ADTZ突变体。本发明所述的作用于黄曲霉毒素的突变体黄曲霉毒素解毒酶(ADTZK213C/K244C/K270S)，对胰蛋白酶的抗性比野生型ADTZ提高2.73倍，其半衰期比野生型酶延长了72分钟，其他酶学性质与野生型酶基本一致。
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公开(公告)号：CN103343126A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310306401.5
申请日：2013-07-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N27/30 , G01N27/26
Abstract: 本发明涉及一种莱克多巴胺适配体以及检测莱克多巴胺的适配体电化学生物传感器，以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明所述的莱克多巴胺适配体为含有AGTGCGGGC序列、长度为13-20bp的单链DNA探针，且5’端修饰了氨基即5’-NH2-(CH2)6-。本发明所述的检测莱克多巴胺的适配体电化学生物传感器含有所述的莱克多巴胺适配体。传感器提高了检测莱克多巴胺的灵敏性，最低可以检测出0.1ng/mL的莱克多巴胺；大大降低了检测莱克多巴胺的成本，操作简单方便，可实现对莱克多巴胺的快速检测。
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