一种使用离子液体分离异丙醇-异丙醚共沸混合物的新工艺

    公开(公告)号:CN105111046A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510418653.6

    申请日:2015-07-17

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: Y02P20/542 C07C29/84 C07C41/42 C07C31/10 C07C43/04

    Abstract: 一种使用离子液体分离异丙醇—异丙醚共沸混合物的新工艺,涉及到一种精馏分离方法。本工艺采用新兴的离子液体[emim]+[BF4]-、[bmim]+[BF4]-(结构见附图1)作为萃取剂,采用连续精馏的方法分离异丙醇—异丙醚共沸混合物。其工艺所采用的精馏塔分别为萃取精馏塔与溶剂回收塔及其附属设备。其工艺过程:将异丙醇—异丙醚的共沸混合物加入到萃取精馏塔中部,在溶剂回收塔回收离子液体,用泵将离子液体打到萃取精馏塔进行循环使用,控制两塔不同的温度与回流比,从而进行连续生产。本发明的优点是打破了利用传统溶剂乙二醇作为萃取剂提高异丙醇—异丙醚的相对挥发度,避免了传统乙二醇作为萃取剂溶解度差的问题,具有操作方便,操作弹性大可连续生产等优点。

    一种混合萃取剂分离叔丁醇-丙酸甲酯共沸物的间歇精馏工艺

    公开(公告)号:CN105037155A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510418639.6

    申请日:2015-07-17

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: C07C67/54 C07C29/84 C07C69/24 C07C31/12

    Abstract: 本发明公开了一种混合萃取剂分离叔丁醇-丙酸甲酯共沸物的间歇精馏工艺,其特征在于选用乙二醇与离子液体的混合物作为萃取剂,从萃取精馏塔的上端加入,叔丁醇-丙酸甲酯共沸物加入釜内,通过调节回流比,控制产品的质量,依次从塔顶得到丙酸甲酯产品、丙酸甲酯-叔丁醇过渡段、叔丁醇产品、叔丁醇-乙二醇过渡段。其中丙酸甲酯、叔丁醇产品含量均在99.5%以上,且两个过渡馏分、塔底萃取剂可回收,待下批次物料一起处理。本发明采用间歇减压精馏,具有设备简单、投资少、操作灵活、能耗低、产品质量高等优点,适合中小规模化生产。

    一种混合溶剂连续萃取精馏分离乙醇—甲苯共沸物的方法

    公开(公告)号:CN104610021A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510013539.5

    申请日:2015-01-12

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种混合溶剂连续萃取精馏分离乙醇—甲苯共沸物的方法,萃取精馏通常用采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成。萃取精馏塔生产能力不仅需要合理的工艺流程和塔结构,而且对原料与萃取剂的用量比、进料位置等诸多因素有要求。针对乙醇—甲苯的共沸体系,本发明采用N-甲基吡咯烷酮和离子液体[Emim][BF4]、[Bmim][BF4]的混合液做萃取剂,最终达到对两者的分离。

    反应精馏隔壁塔合成甲酸乙酯的工艺及其设备

    公开(公告)号:CN104529763A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410620094.2

    申请日:2014-11-07

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用反应精馏隔壁塔合成甲酸乙酯的工艺方法及其装置。在本发明的装置中,甲酸与乙醇的酯化反应与产品的分离在同一个塔内进行,即在传统精馏塔垂直方向的中部加入一块隔板,其上端封顶下端悬空。进料位置按从高到低分别为甲酸,乙醇,以酸性阳离子交换树脂为催化剂。左侧为反应精馏段,右侧则可以回收乙醇。高纯的甲酸乙酯在左侧塔顶出料,废液在塔底出料,而过量的乙醇在右侧塔顶出料。这一装置极大地加快了酯化反应的正反应速率,得到高纯的产品,同时可以分离过量的乙醇。较传统工艺节省一个精馏塔与一个再沸器,大幅度降低设备投资和能耗。

    丙醇-甲酸丙酯共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法

    公开(公告)号:CN102527072B

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201210078711.1

    申请日:2012-03-23

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种丙醇-甲酸丙酯共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法。属于丙醇-甲酸丙酯共沸混合物的分离技术。该方法以异丁醇为萃取剂,萃取精馏塔操作条件,萃取剂和该塔顶馏出物的质量比为0.5∶1-10∶1,萃取剂的进料温度为20-60℃,控制萃取精馏塔顶不同温度和不同回流比,由萃取精馏塔顶分别采出甲酸丙酯产品、丙醇-甲酸丙酯过渡段I、丙醇产品和丙醇-萃取剂过渡段II;当加热釜的萃取剂组成达到要求时,将萃取剂泵入高位储槽,加料进行下批间歇萃取精馏分离。本发明的优点在于单塔设备费用低,操作灵活,采用萃取剂破坏丙醇-甲酸丙酯共沸体系,分离出高纯丙醇、甲酸丙酯产品。

    一种蒸馏头
    69.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102962109A

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201210435169.0

    申请日:2012-11-05

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种可实现多种操作的蒸馏头,包括蒸汽管、分水管和连接管,蒸汽管具有上端口和下端口,分水管的上端具有与冷凝器连通的上端口,分水管的下端和供分水管液体流出用的带控制阀Ⅰ的支管连通,支管的外端具有外端口,连接管用于连通蒸汽管上端和分水管上端,连接管下方设置连通分水管下端和蒸汽管的带控制阀Ⅱ的回流管。

    一种树脂及其制备方法及应用
    70.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119591861A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411822484.8

    申请日:2024-12-11

    Abstract: 本发明公开了一种树脂及其制备方法及应用,属于高分子材料、半导体生产领域。本发明提供的制备方法是:将六亚甲基四胺加入到苯并‑12‑冠‑4溶液中,与三氟乙酸反应,通过加热回流、加水、搅拌和pH调节,得到4′‑醛苯并‑12‑冠‑4;随后将4′‑醛苯并‑12‑冠‑4与甲胺在四氢呋喃溶液中反应,加入醋酸和硼氢化钠,得到4′‑胺苯并‑12‑冠‑4;最后,将4′‑胺苯并‑12‑冠‑4与酸酐在二甲基乙酰胺中反应,滴加三乙胺后进行加热,并通过透析和冷冻干燥得到12‑冠‑4功能化树脂。本发明制备的12‑冠‑4功能化树脂具有较大的比表面积,在对NMP中的金属离子具有吸附效率高、吸附容量大、易于再生和环境友好性。

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