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公开(公告)号:CN118109729A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410068879.7
申请日:2024-01-17
Applicant: 燕山大学
IPC: C22C23/00 , C22C23/06 , C22C1/03 , C22F1/06 , C22F1/02 , C23C26/00 , A61B17/80 , A61B17/00 , A61L27/04 , A61L27/58
Abstract: 本申请涉及生物医用材料制备技术领域,更具体地说,它涉及一种生物相容性镁合金骨板及其制备方法。所述生物相容性镁合金骨板化学组成表达式为:Mg‑0.15Ca‑0.1Mn‑0.3Ge‑xRe,其中Re代表La、Ce、Pr稀土元素,0.1≤x≤0.4。制得的生物相容性镁合金骨板具有生物相容性好、力学性能好、质量轻等一系列优点,同时兼有制备方法简单、生产周期短、节能环保等特点,因而,可广泛用于生物医疗等领域。
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公开(公告)号:CN116200627A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310052855.8
申请日:2023-02-03
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明公开了一种超长循环寿命纯相2H‑A2B7型储氢合金电极材料及制备方法,所述储氢合金可由Sm2‑a‑b‑cLacMbMgaNiz‑x‑yAlxNy表示,式中:M表示选自稀土Ce、Pr、Nd、Gd和Y中至少一种元素,N表示选自稀土Mn或Co中至少一种元素,式中,a、b、c、x、y、z表示摩尔比,0.32≤a≤0.4,0≤b≤0.1,0.4≤c≤0.6,0.2≤x≤0.4,0≤y≤0.1,6.8≤z≤7。本发明所述合金依次经过配料、感应熔炼、热处理步骤制备而成,所制备得到的合金晶体结构为2H‑A2B7型超晶格结构,且相含量为100wt%,该合金具有较高的放电容量和超长的电化学循环稳定性,最大放电容量≥350mAh/g,经过500次充放电循环后容量保持率为≥70%,制备工艺简单,过程易于控制。
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公开(公告)号:CN112675910B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202110029814.8
申请日:2021-01-11
Applicant: 燕山大学
IPC: B01J31/06 , B01J35/02 , B01J35/06 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明提供一种淀粉样纤维氢氧化铁非均相Fenton催化剂及其制备方法和应用,涉及污水处理领域。该制备方法包括:将β‑乳球蛋白溶解到水中,得到质量分数为2~5%的蛋白溶液,调节蛋白溶液的pH至2.0~4.0后,将其置于80~100℃水浴中反应5~10h,得到蛋白纤维溶液;将三价铁盐溶解于蛋白纤维溶液中,调节pH至2.0~7.0后,即得到淀粉样纤维氢氧化铁非均相Fenton催化剂。本发明以β‑乳球蛋白作助催化剂,原位负载氢氧化铁,得到非均相复合催化剂。该催化剂可在酸性、特别是中性条件下高效降解有机污染物,且不产生铁泥,是一种具有良好潜在应用前景的实用型催化剂。
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公开(公告)号:CN107170968B
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201710324865.7
申请日:2017-05-10
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 一种二次镁电池正极材料,它的化学成分的质量百分比为:二氧化钛80‑90、活性炭5‑10、碳纳米管5‑10;上述二次镁电池正极材料的制备方法主要是以钛、铝、碳三种元素粉末经放电等离子烧结合成Ti3AlC2;以氢氟酸腐蚀得Ti3C2Tx;把Ti3C2Tx置于葡萄糖或蔗糖的溶液中,水热法碳化得活性碳包覆的Ti3C2Tx;向活性碳包覆的Ti3C2Tx中加入过氧化氢水溶液,于水热反应釜中氧化得活性炭包覆的二维层状二氧化钛;与碳纳米管混合,加入适量去离子水搅拌、超声震荡得二次镁电池正极材料。本发明所得二次镁电池正极材料无毒无害,安全环保,结构新颖,镁电池循环性能、倍率性能均有很大提高。
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公开(公告)号:CN110938814A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201911349658.2
申请日:2019-12-24
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供一种采用原位合成的自修复的镁合金耐蚀涂层的制备方法,具体步骤包括:S1、将镁合金用电火花线切割机将其切割成镁合金小圆柱基体,分四次用不同型号的砂纸对其进行打磨和抛光操作,并用无水乙醇清洗干净。S2、将称好的蛋白质粉末溶于锥形瓶中的去离子水中,用磁力搅拌器搅拌混合的溶液,来配置成一定浓度的蛋白质溶液。S3、将镁合金小圆柱基体浸泡在配置好的蛋白质溶液中,在紫外光照下反应1-12h后,蛋白质中某些集团将和镁合金小圆柱基体的表面进行反应,反应后在鼓风干燥箱内进行干燥后,在镁合金小圆柱基体表面原位生成一层复合纤维膜。本发明制备工艺简单高效,适合所有通用镁合金防腐,尤其是适合于镁合金在潮湿环境下的长期防腐。
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公开(公告)号:CN109231989A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811294438.X
申请日:2018-11-01
Applicant: 燕山大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/645
Abstract: 本发明涉及一种高活性合金插层Ti3AlMC2陶瓷材料的制备方法,以TiH2、AlM合金、TiC为原料,在高温高压条件下合成Ti3AlMC2陶瓷材料,所述AlM合金选自AlLi合金、AlNa合金、和AlK合金中的任意一种。本发明的高活性合金插层Ti3AlMC2陶瓷材料的制备方法配方新颖,工艺简单,耗时少,得到的Ti3AlMC2陶瓷材料纯度高、杂质少,并且产品活性高,既能与低浓度酸反应,也能与碱反应,这极大地降低了陶瓷材料后续处理难度,并极大地提高了陶瓷材料的应用范围,使其具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN108408727A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810193002.5
申请日:2018-03-09
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种易剥离陶瓷材料MAX相的合成及剥离方法,其主要是将合成原材料:M为Sc、Ti、V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf、Ta;A为A与Li、Na、K、Mg、Ca的合金粉,其中Li、Na、K、Mg、Ca的含量为10-50at%;X为C或N;分别从上述M、A、X中各选取一种,按质量比M:A:X=2-4:0.5-1.1:1-3,在氩气气氛下球磨12-36h,得易剥离MAX相的粉状合成原料;将所得粉末在50MPa于磨具中预压成圆柱体,然后在2-6GPa,800-1600℃条件下烧结2-4h,冷却至室温后卸压取出,将MAX材料粉碎,浸入腐蚀液中,40℃搅拌12h得到二维MXene陶瓷材料。本发明摆脱了MAX相剥离对高浓度HF的依赖,有助于二维MXene材料应用的推广。
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公开(公告)号:CN107170968A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710324865.7
申请日:2017-05-10
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 一种二次镁电池正极材料,它的化学成分的质量百分比为:二氧化钛80‑90、活性炭5‑10、碳纳米管5‑10;上述二次镁电池正极材料的制备方法主要是以钛、铝、碳三种元素粉末经放电等离子烧结合成Ti3AlC2;以氢氟酸腐蚀得Ti3C2Tx;把Ti3C2Tx置于葡萄糖或蔗糖的溶液中,水热法碳化得活性碳包覆的Ti3C2Tx;向活性碳包覆的Ti3C2Tx中加入过氧化氢水溶液,于水热反应釜中氧化得活性炭包覆的二维层状二氧化钛;与碳纳米管混合,加入适量去离子水搅拌、超声震荡得二次镁电池正极材料。本发明所得二次镁电池正极材料无毒无害,安全环保,结构新颖,镁电池循环性能、倍率性能均有很大提高。
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公开(公告)号:CN106745449A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611075587.8
申请日:2016-11-30
Applicant: 燕山大学
IPC: C02F1/28 , C02F1/52 , B01J20/26 , C02F101/20 , C02F101/22
Abstract: 一种钢铁废水净化剂,它的化学成分为镁渣和聚丙烯酰胺,其质量百分比为:镁渣80‑95,聚丙烯酰胺5‑20,镁渣的化学成分为:aCaO‑bSiO2‑cAl2O3‑dMgO‑eFe2O3,其中a、b、c、d、e代表各组分的质量百分数,20≤a≤30,10≤b≤20,10≤c≤20,20≤d≤30,5≤e≤10;上述钢铁废水净化剂的制备方法主要是将镁渣机械破碎后用200目旋振筛筛选,放入球磨罐球磨,得到平均粒径100‑500um的粉末材料;将镁渣粉与聚丙烯酰胺粉末按比例混合,制得废水净化剂。本发明工艺设备简单,生产周期短,价格低廉,符合环保要求,适合于工业化生产,制得钢铁废水净化剂对重金属离子吸附量大,吸附速度快,吸附率高,后处理简单。
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公开(公告)号:CN104324684B
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201410502347.6
申请日:2014-09-26
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种介孔花簇状γ‑TiP,它的化学式为Ti(HPO4)2·2H2O。该介孔花簇状γ‑TiP的制备方法主要是:将纯度为99%的钛酸丁酯与纯度为99%的酒精按体积比1:150~300共混,再按上述混合液:磷酸盐缓冲溶液的质量比为1:5的比例,将上述混合液滴加到磷酸盐缓冲溶液中,机械搅拌12~24h,分离、干燥后得到介孔花簇状γ‑TiP。介孔花簇状γ‑TiP材料的除氟应用方法是将上述介孔花簇状γ‑TiP加入含氟水中,控制含氟水的pH值在7,在25℃、180r/min的条件下采用摇床震荡24h。本发明制备方法简单,制备的γ‑TiP比表面积大,粒径均匀,稳定性高,吸附氟离子容量为90~110.6mg/g。
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