快速制备二维硼烯的方法

    公开(公告)号:CN111072041A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201911351113.5

    申请日:2019-12-24

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明提供一种快速制备二维硼烯的方法,其包括制备金属硼化物过程、预处理强酸型高分子聚合物过程、离子交换过程和辐照分解过程,具体包括以下步骤:S1、将镁合金和硼粉封装在叶腊石中,用六面顶液压机进行处理,高压烧结得到金属硼化物;S2、强酸型高分子聚合物需要先用去离子水水洗5h,再用稀硫酸浸泡5h,最后再水洗至中性,室温干燥备用;S3、将金属硼化物和强酸型高分子聚合物混合置于锥形瓶中,同时加入极性有机溶剂和无机盐反应,室温搅拌反应12-48h,得到硼氢化合物粉末;S4、硼氢化合物粉末经电子束辐照分解释放氢气,干燥得到硼烯纳米片。本发明与现有硼烯制备技术相比,具有操作简单,生产成本低,亦可实现大规模制备。

    采用原位合成的自修复的镁合金耐蚀涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN110938814A

    公开(公告)日:2020-03-31

    申请号:CN201911349658.2

    申请日:2019-12-24

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明提供一种采用原位合成的自修复的镁合金耐蚀涂层的制备方法,具体步骤包括:S1、将镁合金用电火花线切割机将其切割成镁合金小圆柱基体,分四次用不同型号的砂纸对其进行打磨和抛光操作,并用无水乙醇清洗干净。S2、将称好的蛋白质粉末溶于锥形瓶中的去离子水中,用磁力搅拌器搅拌混合的溶液,来配置成一定浓度的蛋白质溶液。S3、将镁合金小圆柱基体浸泡在配置好的蛋白质溶液中,在紫外光照下反应1-12h后,蛋白质中某些集团将和镁合金小圆柱基体的表面进行反应,反应后在鼓风干燥箱内进行干燥后,在镁合金小圆柱基体表面原位生成一层复合纤维膜。本发明制备工艺简单高效,适合所有通用镁合金防腐,尤其是适合于镁合金在潮湿环境下的长期防腐。

    一种易剥离陶瓷材料MAX相的合成及剥离方法

    公开(公告)号:CN108408727A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810193002.5

    申请日:2018-03-09

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种易剥离陶瓷材料MAX相的合成及剥离方法,其主要是将合成原材料:M为Sc、Ti、V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf、Ta;A为A与Li、Na、K、Mg、Ca的合金粉,其中Li、Na、K、Mg、Ca的含量为10-50at%;X为C或N;分别从上述M、A、X中各选取一种,按质量比M:A:X=2-4:0.5-1.1:1-3,在氩气气氛下球磨12-36h,得易剥离MAX相的粉状合成原料;将所得粉末在50MPa于磨具中预压成圆柱体,然后在2-6GPa,800-1600℃条件下烧结2-4h,冷却至室温后卸压取出,将MAX材料粉碎,浸入腐蚀液中,40℃搅拌12h得到二维MXene陶瓷材料。本发明摆脱了MAX相剥离对高浓度HF的依赖,有助于二维MXene材料应用的推广。

    采用原位合成的自修复的镁合金耐蚀涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN110938814B

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN201911349658.2

    申请日:2019-12-24

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明提供一种采用原位合成的自修复的镁合金耐蚀涂层的制备方法,具体步骤包括:S1、将镁合金用电火花线切割机将其切割成镁合金小圆柱基体,分四次用不同型号的砂纸对其进行打磨和抛光操作,并用无水乙醇清洗干净。S2、将称好的蛋白质粉末溶于锥形瓶中的去离子水中,用磁力搅拌器搅拌混合的溶液,来配置成一定浓度的蛋白质溶液。S3、将镁合金小圆柱基体浸泡在配置好的蛋白质溶液中,在紫外光照下反应1‑12h后,蛋白质中某些基团将和镁合金小圆柱基体的表面进行反应,反应后在鼓风干燥箱内进行干燥后,在镁合金小圆柱基体表面原位生成一层复合纤维膜。本发明制备工艺简单高效,适合所有通用镁合金防腐,尤其是适合于镁合金在潮湿环境下的长期防腐。

    稀土硼族化合物铝合金细化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108359871A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810482417.4

    申请日:2018-05-18

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: C22C23/06 C22C1/06

    Abstract: 一种稀土硼族化合物铝合金细化剂,它的化学分子式为Mg-xB-yRE,其中RE代表17种稀土元素Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu中的一种或多种,当多种稀土元素共存时,各稀土元素质量分数均等;x、y为质量分数,0.2%≤x≤0.6%,1%≤y≤10%,其余为Mg;其制备方法主要是对三种元素的粉末分别压片并装配成高压试样,放在高压六面顶压机进行高压熔炼,将压力升高至4GPa,以10℃/min的升温速率将温度升高至1000-1300℃,保温30min,得到稀土硼族化合物铝合金细化剂。本发明工艺简单、成本低廉、安全无毒,避免了有害气体对环境的污染。

    快速制备二维硼烯的方法

    公开(公告)号:CN111072041B

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN201911351113.5

    申请日:2019-12-24

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明提供一种快速制备二维硼烯的方法,其包括制备金属硼化物过程、预处理强酸型高分子聚合物过程、离子交换过程和辐照分解过程,具体包括以下步骤:S1、将镁合金和硼粉封装在叶腊石中,用六面顶液压机进行处理,高压烧结得到金属硼化物;S2、强酸型高分子聚合物需要先用去离子水水洗5h,再用稀硫酸浸泡5h,最后再水洗至中性,室温干燥备用;S3、将金属硼化物和强酸型高分子聚合物混合置于锥形瓶中,同时加入极性有机溶剂和无机盐反应,室温搅拌反应12‑48h,得到硼氢化合物粉末;S4、硼氢化合物粉末经电子束辐照分解释放氢气,干燥得到硼烯纳米片。本发明与现有硼烯制备技术相比,具有操作简单,生产成本低,亦可实现大规模制备。

    一种钠空气或氮气电池
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108682922A

    公开(公告)日:2018-10-19

    申请号:CN201810353442.2

    申请日:2018-04-19

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: H01M12/06

    Abstract: 本发明公开了一种钠空气或氮气电池,其结构为现有钠氧气电池的结构,依次叠加正极、隔膜和负极,正极和负极之间充满电解液;所述正极为空气电极,气体源为大气中的空气或者氮气,空气电极材料为多孔碳材料,或碳布与过渡金属氧化物的复合材料;所述负极的材料为金属钠片,所述隔膜为玻璃纤维,所述电解液为三氟甲基磺酸钠。本发明的钠空气电池可以在大气中运行或者在空气含量最多的氮气中运行,更容易实施;钠氮气电池能够将空气中的氮气转变为氮化钠,为氮气固定提供了一种新的思路,不仅拓展了人工固氮新方法,而且开发出了新的电池体系,复合绿色化学的要求,有利于大规模可再生能源的存储于利用。

    一种高催化活性燃料电池阴极催化剂

    公开(公告)号:CN108598504A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810357151.0

    申请日:2018-04-19

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明提供一种高催化活性燃料电池阴极催化剂,它是一种在制备出的ZIF-8型有机金属框架(MOF)中负载银纳米粒子的燃料电池阴极催化剂;其制备方法主要是利用六水合硝酸锌和2-甲基咪唑合成出的ZIF-8结构的多孔结构,上面负载具有高催化活性的银纳米颗粒,形成Ag-ZIF复合结构,后经过800-1000℃的高温碳化处理,合成高催化活性的燃料电池催化剂。本发明制备过程简单、安全无毒,制备成本低廉、无污染物排出、环境友好。

    一种超轻高强度铝合金热处理方法

    公开(公告)号:CN108588599A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810286597.9

    申请日:2018-03-30

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种超轻高强度铝合金热处理方法,所述方法中铝合金是指具有时效硬化特性的铝合金,具体是指Al-Si-x RE基合金,其中RE代表十七种稀土元素Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu中的一种或多种,x为0.5-10wt%,当多种稀土元素共存时,各稀土元素质量份数均等;该方法内容是:将所述铝合金在六面顶压机下施加0.5-6GPa的压力下,温度为0.5-0.8Tm的条件下,高压高温固溶,固溶时间为0.5-4小时;处理后卸除压力,直接用循环水冷却,得到亚稳态过饱和固溶体,后进低温时效处理,温度为50-150℃,时间为2-10个小时,快速的析出大量纳米合金相。本发明方法操作工艺简单,处理条件容易控制,时效时间短,时效温度低。

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