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公开(公告)号：CN119702024A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411876975.0
申请日：2024-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/185 , C07C17/25 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供了一种氟氧化物负载磷化镍催化剂及其应用。所公开的氟氧化物负载磷化镍催化剂的载体和活性相采用“一锅法”同时制备得到。本发明所公开的氟氧化物负载磷化镍催化剂在对含氟氯烃的加氢脱氯反应中表现出优异的反应活性，与常规方法浸渍方法得到的氟化镁负载磷化镍催化剂相比，活性明显提高。
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公开(公告)号：CN117816158A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311728109.2
申请日：2023-12-15
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种高稳定钌基催化剂的制备方法。所公开的方案是采用共沉淀法合成Ti‑M‑Si固溶体氧化物，再对该固溶体氧化物进行氟化刻蚀后负载钌组分，最终得到一种高稳定钌基催化剂。本发明通过对Ti‑M‑Si固溶体氧化物进行氟化刻蚀，合成多孔Ti‑M固溶体载体负载钌组分，将Ru活性相限域在载体的孔道结构中，抑制其在热处理或高温反应气氛下的迁移烧结，从而显著提高钌基催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN112452345B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202011285931.2
申请日：2020-11-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/138 , B01J35/10 , B01J37/02 , C07C17/35 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开了气相氟化合成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯用催化剂及合成方法。所公开的催化剂由活性组分M和载体MgF2组成，其中活性组分M选自Co3+、Ni2+、Fe3+、Zn2+、La3+、Al3+、Ga3+、Mn4+和Cu2+中的一种或两种以上，所述活性组分质量占催化剂总质量的5％～20％。所公开合成方法是以HCC‑240fa和氟化氢为原料采用气相氟化法合成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，所用催化剂为本发明的催化剂。本发明的催化剂具有较好的寿命和较高的催化活性，在气相催化HCC‑240fa一步氟化高选择性合成E‑HCFO‑1233zd反应中，催化剂连续运行1000h，HCC‑240fa转化率大于99％。
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公开(公告)号：CN115155558A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210728336.4
申请日：2022-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种固溶体载体及钌基催化剂的制备方法。所公开的方案是将钛源、第二组分金属盐溶于水中，形成均一溶液；再向该溶液中加入调节剂后进行水热晶化，得到固液混合物；固液混合物中沉淀物经焙烧后得到固溶体载体。本发明的固溶体载体上的双组分金属元素和采用调节剂引入的氟离子，可灵活调控载体优势晶面。从而利用本发明的固溶体载体作为钌基催化剂的载体可强化对Ru活性相的协同锚定作用，显著提高钌基催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN110639497B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201910904313.2
申请日：2019-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷制备2,3,3,3‑四氟丙烯用催化剂，表示为A‑B‑C/M，其中M为载体，A为活性组分，B和C为助催化剂；载体为氧化镁、氟化镁、碳酸镁、碱式碳酸镁中的一种或几种组成；活性组分为氟化铯、氯化铯、硝酸铯、氢氧化铯中的一种，以载体质量计，活性组分的含量为1％～15％；助催化剂B为氯化锶、硝酸锶、氯化钡、硝酸钡中的一种，以载体质量计，含量为0.5％～10％；助催化剂C为硝酸钇、硝酸镧、硝酸铈中的一种，以载体质量计，含量为0.1％～5％；采用共浸渍法或分步浸渍法将活性组分A、助催化剂B和C负载到载体M上，经干燥、焙烧，得到所需催化剂。本发明中的催化剂活性高，HFO‑1234yf选择性高，制备成本低，具有工业化应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109718813B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201811540700.4
申请日：2018-12-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/128 , B01J27/138 , B01J27/125 , B01J27/12 , B01J27/122 , B01J35/10 , B01J35/08 , C07C17/25 , C07C21/18 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开一种气相催化1,1,1,3‑四氯丙烷与氟化氢反应合成3,3,3‑三氟丙烯用无铬环保催化剂及其制备方法。是为了解决传统铬基氟化催化剂存在环境问题，大量使用重金属铬会引起一系列严重的污染、健康等问题。本发明公开的催化剂组成为M/MgF2，其中基体MgF2为具有金红石相及纳米球形结构、比表面积大于120m2/g、500℃内抗烧结性能优越的高稳定性MgF2，活性组分M选自Co3+、Ni2+、Fe3+、Zn2+、La3+、Al3+、Ga3+、Mn4+、Cu2+中的一种或几种。催化剂制备包括以下步骤：(1)制备含镁源及掺杂金属离子的多元醇溶液，在150～240℃下滴加氟化试剂获得催化剂干凝胶；(2)将干凝胶在300～500℃下焙烧，最后在150～400℃下氟化处理制得无铬高性能催化剂。
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公开(公告)号：CN110013868B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201910380041.0
申请日：2019-05-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/188 , B01J35/10 , C07C17/25 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开一种一种选择加氢脱氯制备2,3,3,3‑四氟丙烯用磷化钨催化剂。是为了解决传统氟氯烃加氢脱氯催化剂成本高，易失活的难题。本发明公开的催化剂组成为体相WP或WP/载体，其中WP为金属钨与非金属元素磷结合而成具有晶体结构的磷化钨共价化合物。本发明中的催化剂性能优异，活性高，稳定性好，且反应温度低，有效降低反应能耗，具有工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN109967103B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201910380614.X
申请日：2019-05-08
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷气相选择加氢脱氯制备2,3,3,3‑四氟丙烯用磷化钼催化剂。是为了解决传统氟氯烃加氢脱氯催化剂成本高，易失活的难题。本发明公开的催化剂组成为体相MoP或MoP/载体，其中活性组分MoP为金属钼与非金属元素磷结合而成具有晶体结构的磷化钼共价化合物，同时还包括通过硫化方式对MoP进行表面改性得到化合物。本发明中的催化剂性能优异，活性高，稳定性好，且反应温度低，有效降低反应能耗，具有工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN112354539A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011288668.2
申请日：2020-11-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/745 , B01J23/86 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/80 , B01J23/26 , B01J21/10 , B01J23/06 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/26 , C07C21/18 , C07C17/20 , C07C17/23
Abstract: 本发明用于合成1,3,3,3‑四氟丙烯的催化剂及其合成方法。所公开的催化剂由是活性组分M1、助剂M2和载体组成，所述活性组分M1选自Co3+、Ni2+、Fe3+、Zn2+、Al3+、Cr3+、Mn4+和Cu2+中的一种或几种，助剂M2选自La3+、Ga3+、Ce3+和Zr4+中的一种或几种，所述载体选自Cr2O3、Al2O3或Fe2O3。所公开的方法包括使1,1,1,3,3‑五氯丙烷与氟化氢在存在上述催化剂的条件下在反应区反应以生成1,3,3,3‑四氟丙烯，使用本发明提供的方法可以明显缩短反应路径，降低合成成本，本发明用于1,3,3,3‑四氟丙烯的制备。
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公开(公告)号：CN108069818B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201611026037.7
申请日：2016-11-16
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C19/10 , C07C17/386
Abstract: 本发明提供了一种操作过程绿色安全、高效的2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷和2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的分离方法。该方法使用沸点在50℃～250℃范围内的卤代烃、醇类、醚类、腈类、酮类、酰胺类或亚砜类为萃取剂，通过萃取精馏分离2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷和2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的混合物，其中萃取剂与2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷和2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯混合物的质量比为4:1～10:1。
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