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公开(公告)号:CN119033868B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411514348.2
申请日:2024-10-29
Applicant: 山东宏济堂制药集团股份有限公司
IPC: A61K36/884 , A61K36/74 , A61K36/71 , A61K36/65 , A61K9/16 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P9/12 , A61K35/62
Abstract: 本发明涉及一种治疗轻中度原发性高血压的中药组合物及其制备方法和应用,该治疗轻中度原发性高血压的中药组合物,按照重量份数计包括如下原料组分:钩藤6‑12份、牡丹皮10‑12份、黄连3‑5份、黄芩5‑9份、黄柏5‑10份、泽泻6‑10份、女贞子5‑12份、葛根5‑12份、水蛭1‑3份。通过本申请制备方法将上述中药组合物制成颗粒剂,对于肝阳上亢型、阴虚阳亢型高血压有良好治疗作用。
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公开(公告)号:CN112206320B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN201910631877.3
申请日:2019-07-12
Applicant: 鲁南制药集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于蛋白质和多肽药物技术领域,具体涉及一种CD47单克隆抗体冻干粉制剂。该冻干粉制剂包含CD47单克隆抗体、右旋糖酐、β‑环糊精、保护剂、增溶剂和缓冲剂,通过本发明的处方及冻干工艺进行冻干后得到的CD47单克隆抗体稳定性较高,适合大规模生产,且利于贮藏和运输。
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公开(公告)号:CN119488472A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411656866.8
申请日:2024-11-19
Applicant: 北京蜜蜂堂生物医药股份有限公司
Inventor: 任迪维
IPC: A61K9/00 , A61K36/815 , A61K35/644 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K47/06 , A61K47/18 , A61P29/00
Abstract: 本申请涉及医疗保健用品的技术领域,具体公开了一种蜂蜡蜡疗制品及其制备方法。本申请的蜂蜡蜡疗制品包括以下重量份的组分:蜂蜡60‑80份、蜂胶提取物10‑16份、中药提取物10‑30份、增塑剂5‑10份、吸收促进剂1‑3份、相容剂0.8‑2.2份;吸收促进剂由重量比为1‑5:1‑5:0.2‑0.6的甘露醇、氮酮、蛋白肽混合组成;相容剂由重量比为1‑3:0.2‑0.8的角鲨烯、表面活性剂混合组成;中药提取物的制备方法为:分别称取相应重量份的中药原料混合,然后经过醇提、减压浓缩得到。本申请所提供的蜂蜡蜡疗制品处方具有温经通络、祛风除湿、活血止痛、镇痛抗炎的功效,且本申请所提供的蜂蜡蜡疗制品具有良好的安全性和稳定性。
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公开(公告)号:CN112384246B
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN201980043745.7
申请日:2019-06-28
Applicant: 力博美科股份有限公司
IPC: A61K48/00 , A61K9/08 , A61K31/7105 , A61K47/26 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/04 , A61P27/02 , A61P29/00 , C12N15/115
Abstract: 本发明提供能够长期稳定保持适体(特别是针对FGF2的适体)活性的制剂配方,进一步提供以适体(特别是FGF2适体)作为有效成分的药物制剂。
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公开(公告)号:CN119454729A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411616650.9
申请日:2024-11-13
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/122 , A61K9/1277 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供了一种用于治疗脑胶质瘤的脂质载体及其制备方法,包括如下步骤:将大豆磷脂、胆固醇、单硬脂酸甘油酯和药效成分溶于有机溶剂,然后与溶于无水乙醇的D‑甘露糖混合,并旋转蒸发得脂质膜;向步骤(1)所述脂质膜中添加磷酸盐缓冲液,搅拌后得脂质体混悬液;将步骤(2)所述脂质体混悬液超声、过滤后,即得。本发明中利用D‑甘露糖配体修饰脂质体,药效成分阿霉素和异甘草素结合使用,在保证脂质体稳定性以及对药物高包载量的同时还可以更好的靶向作用于脑胶质瘤部位,达到协同治疗的目的。
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公开(公告)号:CN119454646A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411522441.8
申请日:2024-10-29
Applicant: 北京中医药大学东方医院
Abstract: 本发明涉及肿瘤药物技术领域,尤其涉及一种巨噬细胞靶向型纳米原位肿瘤疫苗及其应用。纳米肿瘤疫苗包括纳米颗粒;纳米颗粒包括:黄芪多糖和PLGA复合体,以及氨基‑聚乙二醇甘露糖;氨基‑聚乙二醇甘露糖修饰于所述PLGA表面;氨基‑聚乙二醇甘露糖、黄芪多糖和PLGA的质量比为1:(1~5):(10~20)。本发明通过氨基‑聚乙二醇甘露糖修饰APS@PLGA,显著提升纳米颗粒的抗肿瘤效果,且该效果明显超出预期。本发明提供的APS@PLGA‑man纳米颗粒可以引发PANoptosis,发挥强大持久的抗癌作用,还可以和免疫检查点抑制剂协同作用,显著抑制肿瘤的生长,这在抗肿瘤药物开发的领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN119454623A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202510066277.2
申请日:2025-01-16
Applicant: 宁波科瑞特动物药业有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/567 , A61K47/40 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K9/19 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P15/08 , A61P5/34
Abstract: 本发明公开了一种烯丙孕素缓释药剂及其制备工艺和应用,涉及兽药领域。本发明在制备烯丙孕素缓释药剂时,将烯丙孕素与端羧基聚乳酸‑羟基乙酸反应制得载药纳米颗粒,将壳聚糖与3,4‑二羟苯基丙酸反应后再与碳二亚胺溶液反应制得改性壳聚糖,将载药纳米颗粒经1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺活化后与改性壳聚糖溶液反应制得亲水载药纳米颗粒,将亲水载药纳米颗粒、羟丙基‑β‑环糊精、硬脂酸镁、羟丙基纤维素、乳糖用直接压片法压制成片制得。本发明制备的烯丙孕素缓释药剂具有良好的缓释性能和释药率。
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公开(公告)号:CN119454566A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411439573.4
申请日:2024-10-15
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: A61K9/00 , A61K36/04 , A61K36/05 , A61K35/748 , A61K36/02 , A61K33/26 , A61K47/69 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种生物氧疗与抗氧化双策略可溶性微针及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明所述微针为一体式可溶性微针,包含由水溶性聚合物形成的基质以及均匀分散于基质中的微藻与金属有机框架纳米酶形成的复合物,其中,所述微藻与金属有机框架纳米酶形成的复合物为“核‑壳”结构复合物,作为外壳的金属有机框架纳米酶包裹在作为内核的微藻表面。本发明所述的微针具有原位快速抗氧化与持续深层输送氧气的能力,在制备治疗肿瘤、促进伤口愈合、调节炎症微环境、皮肤烧烫伤的治疗与疤痕去除的药物设计或制剂中应用广泛并且患者适用性良好,并且其制备工艺绿色环保、简单快速、条件温和适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN116672414B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202310575249.4
申请日:2023-05-22
Applicant: 健民药业集团股份有限公司
IPC: A61K36/8994 , A61K9/06 , A61K47/26 , A61P1/14 , A23L33/105 , A23L33/10 , A23L27/21 , A23L31/00
Abstract: 本发明公开了一种茯苓薏仁膏的制备方法,通过控制收膏过程的工艺条件,使还原糖与茯苓薏仁膏中的氨基化合物发生美拉德反应而降低苦涩味道并增加香气风味物质的含量,改善其风味口感。本发明通过制备痰湿内盛型消化不良动物模型,进一步考察了茯苓薏仁膏对大鼠消化功能的影响,结果发现,本发明制备的茯苓薏仁膏能显著促进模型大鼠的胃排空,增加血清胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)的含量,因此本发明所制备的产品还在功能性消化不良的临床治疗上有更好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119424659A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411537384.0
申请日:2024-10-31
Applicant: 中山大学孙逸仙纪念医院
Abstract: 本发明属于药物载体技术领域,公开了一种脑靶向纳米载体及其制备方法与应用。所述脑靶向纳米载体的主要制备原料包括PLGA‑PEG‑NHS、D‑甘露糖胺和硫化物供体。该脑靶向纳米载体利用甘露糖和硫化物的双重靶向作用,不仅可靶向脑部还有效改善了血脑屏障通透性,具有高靶向和高透过率的特点,可作为载体将治疗药物有效递送至脑部发挥治疗作用,有着良好的应用前景。
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