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公开(公告)号：CN118384121B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410814440.4
申请日：2024-06-24
申请人： 广州朗圣药业有限公司
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种左炔诺孕酮肠溶片及其制备方法，所述左炔诺孕酮肠溶片，按照重量份数计，包括如下组分：左炔诺孕酮1份、填充剂5‑30份、崩解剂5‑40份、粘合剂5‑20份、润滑剂1‑10份和肠溶包衣材料5‑10份；所述填充剂包括甘露醇、淀粉和微晶纤维素，所述微晶纤维素的粒径为：D50=20‑40μm；所述淀粉包括豌豆淀粉和玉米淀粉，所述肠溶包衣材料包括欧巴代肠溶型94系列、羟丙基甲基纤维素钛酸酯和醋酸纤维素钛酸酯。本发明具有降低不良反应发生率，使左炔诺孕酮在体内迅速释放起效的优点。
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公开(公告)号：CN114144184B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202080015648.X
申请日：2020-02-20
申请人： 埃肯有机硅美国公司 , 埃尔肯有机硅德国有限公司
IPC分类号： A61K31/567 , A61K47/34 , A61P15/18
摘要： 本发明涉及一种新的固化性液体硅橡胶组合物，其在固化后提供可用作药物递送装置的有机硅弹性体，其包含具有末端烯烃、炔烃或羰基官能团的活性药物成分(API)，表现出增加的活性药物成分的回收率。
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公开(公告)号：CN117599065A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202310989774.0
申请日：2023-08-07
申请人： 佛山科学技术学院
IPC分类号： A61K31/567 , A61K47/69 , A61K9/14 , A61P15/08
摘要： 本发明提供一种烯丙孕素组合物的制备方法，包括以下步骤：S1、取羟丙基‑β‑环糊精溶解于水中形成溶液A，取烯丙孕素溶解于有机溶剂形成溶液B；S2、将溶液A和溶液B混合进行包合反应，得到第一包合液；待冷却至室温后，将第一包合液在4℃条件下放置12～24小时，得到第二包合液；S3、去除第二包合液中有机溶剂，溶解于水中并过滤，收集滤液进行干燥处理，即制得烯丙孕素组合物。本发明提供的制备方法最大程度地实现对烯丙孕素的包合，保证了烯丙孕素组合物的包合率和产率；且该组合物提高了烯丙孕素在水中的溶解度和溶出度，改善了烯丙孕素的生物利用度。
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公开(公告)号：CN117534720A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210915828.4
申请日：2022-08-01
申请人： 香港中文大学(深圳) , 南方科技大学
IPC分类号： C07J1/00 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61K31/566 , A61K31/567
摘要： 本发明涉及一种环戊烷多氢菲衍生物及其制备方法和应用。该环戊烷多氢菲衍生物，具有如下结构：或 其中：R为碳原子数为1～16个的烷基或碳原子数为2～16个的烯基；R0为碳原子数为6～20个的炔基、碳原子数为6～20个的芳香烷基、碳原子数为8～20个炔基苯基、碳原子数为9～20个的醛基取代的炔基苯基、或碳原子数为10～20个的酯基取代的炔基苯基。上述的环戊烷多氢菲衍生物可以作为雌激素受体拮抗剂且在机体内生物利用率较氟维司群更高。
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公开(公告)号：CN113134007B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202010062268.3
申请日：2020-01-20
申请人： 鲁南制药集团股份有限公司
IPC分类号： A61K31/58 , A61K31/565 , A61K31/567 , A61K31/05 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/32 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种醋酸阿比特龙口服制剂及其制备方法，将醋酸阿比特龙、共聚维酮、雌激素混合后加热熔融挤出，将挤出物粉碎，得醋酸阿比特龙固体分散体，将醋酸阿比特龙固体分散体与辅料混合后制备制剂；本发明与现有技术相比，溶出迅速、生物利用度高，制备工艺简单，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN117257739A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311431729.X
申请日：2023-10-31
申请人： 武汉九珑人福药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种含有替勃龙的颗粒、固体制剂、片剂及其制备方法。所述含有替勃龙的颗粒包含替勃龙2.5份，乳糖‑淀粉复合物77‑92份，β‑环糊精及其衍生物5‑20份和润滑剂；其中，所述替勃龙和所述β‑环糊精及其衍生物附着在所述乳糖‑淀粉复合物表面形成复合物；所述复合物的制备工艺为：将含所述替勃龙和所述β‑环糊精及其衍生物的溶液，以喷雾形式喷洒在乳糖‑淀粉复合物上，即得。本发明提供的含有替勃龙的颗粒、固体制剂、片剂显著降低了含量均匀度，提高了产品的混合均匀程度；同时保证了产品优异的溶出行为，能够保障该产品在体内吸收的有效性。
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公开(公告)号：CN117100881A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311328559.2
申请日：2023-10-14
申请人： 郑州原子高科医药有限公司
发明人： 田鑫
IPC分类号： A61K51/04 , A61K45/06 , A61P39/00 , A61K31/198 , A61K31/567 , A61K31/565 , A61K103/10 , A61K36/8964
摘要： 本发明公开了放射性药物组合物，所述放射性药物组合物包括以下质量计组分：(i)锝[99mTc]六磷酸肌醇2‑5份；(ii)药前辐射防护剂6‑8份；(iii)药后辐射防护剂10‑12份；(iiii)：防腐剂0.1‑0.3份。本发明锝[99mTc]六磷酸肌醇中添加药前辐射防护剂、药后辐射防护剂、防腐剂，本发明组合物具有良好的防辐射效果。
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公开(公告)号：CN115969859A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202111204440.5
申请日：2021-10-15
申请人： 深圳先进技术研究院 , 中国科学院深圳理工大学(筹)
IPC分类号： A61K31/567 , A61P15/00
摘要： 本发明公开了CMKLR1小分子拮抗剂在制备预防和/或治疗子宫内膜异位症的药物中的应用，本发明还公开了包含CMKLR1小分子拮抗剂的治疗预防和/或治疗子宫内膜异位症的药物组合物，其中CMKLR1小分子拮抗剂为α‑NETA。本发明通过体外和体内模型发现，采用α‑NETA能够有效抑制子宫内膜间质细胞的增殖、迁移、侵袭以及抑制子宫内膜异位病灶的进展，从而达到防治子宫内膜异位症的目的。同时α‑NETA的作用机理并非通过阻断女性激素调控轴，对女性的生殖内分泌系统影响相对较小，且α‑NETA的毒副作用低，合成成本也相对低廉，在防治子宫内膜异位症中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN113350275B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110681895.X
申请日：2021-06-19
申请人： 江西农业大学
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/567 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61P15/08
摘要： 本发明公开了一种烯丙孕素注射液及其制备方法和应用，该烯丙孕素注射液由烯丙孕素与溶剂混合得到，溶剂由二甲基亚砜和蔗糖乙酸酯异丁酸酯按照4:1的质量比混合得到。本发明制得的烯丙孕素缓释注射液可以实现体外缓慢释放，稳定性好，能够减少猪只的给药次数，降低给药工作劳动强度，能够有效推广母猪同期发情技术。
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公开(公告)号：CN114767693A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210475210.0
申请日：2022-04-29
申请人： 浙江和沐康医药科技有限公司
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种改善稳定性及溶出行为的替勃龙组合物及制备方法。组合物的原料包括如下组分：替勃龙、乳糖‑淀粉组合物颗粒和润滑剂。本发明采用流化床制粒工艺，在处方中加入了乳糖‑淀粉组合物，并且在乳糖‑淀粉组合物中含有胶态二氧化硅。制备方法包括将替勃龙和乳糖‑淀粉组合物颗粒混合，得混合物1；然后将混合物1和润滑剂混合；最后压片即得。本发明组合物不用加抗氧剂，通过辅料的选择及配比提高了片剂稳定性，并且能达到和上市参比制剂优异的体外溶出。
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