-
公开(公告)号：CN118812373A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410810268.5
申请日：2024-06-21
申请人： 上海药精采信息咨询有限公司
发明人： 陈劲松
IPC分类号： C07C213/00 , C07C217/30 , C07D301/27 , C07D303/36
摘要： 本发明公开了一种盐酸普萘洛尔的合成方法，具体方法为：以异丙胺水溶液和环氧氯丙烷为原料，通过相转移催化剂催化N‑烷基化反应得到关键中间体N‑异丙基‑2，3‑环氧丙胺水溶液，不经分离直接与1‑萘酚经碱催化开环醚化、在氯化氢醇溶液中成盐后精制得到纯品盐酸普萘洛尔，其中，所述的N‑烷基化反应采用异丙胺水溶液；所述的开环醚化反应时间为2‑6h，开环醚化反应温度为60‑100℃。本合成方法原料便宜易得，分离步骤少，安全环保，操作简单方便，产品收率不低于85％，是一种安全可靠、成本低、质量高，便于工业化大生产的有效方法。
-
公开(公告)号：CN118165385A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410585659.1
申请日：2024-05-13
申请人： 山东津莱环海医疗科技有限公司
IPC分类号： C08L9/10 , C08K5/18 , C08K3/04 , C07C213/04 , C07C217/30
摘要： 本发明公开了一种聚异戊二烯橡胶麻醉储气囊，涉及麻醉储气囊技术领域。所述聚异戊二烯橡胶麻醉储气囊包括以下重量份数的原料：聚异戊二烯胶乳：100份、稳定剂：1‑2份、乙烯基磺酸钠水溶液：1‑2份、纳米二氧化硅悬浮分散液：3‑6份、改性防老剂：1‑2份、导电石墨：0.8‑1.5份、硫化包：3‑6份；所述改性防老剂通过苯基缩水甘油醚对防老剂N‑环己基‑N'‑苯基对苯二胺改性制备。本发明提供的聚异戊二烯橡胶麻醉储气囊，具有优异的机械性能、导电性能和抗老化性能，可以替代天然胶乳类抗静电麻醉储气囊。
-
公开(公告)号：CN118164862A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410289888.9
申请日：2024-03-14
申请人： 湖南科技大学
IPC分类号： C07C213/10 , C07C217/30 , C07B57/00
摘要： 本发明公开了用于普萘洛尔对映体高效结晶拆分及其母液原位再生与套用的耦合分离体系与方法。该法是利用结晶和液液萃取或者膜萃取，通过特定的方式进行耦合。与传统非对映体结晶法拆分普萘洛尔比较，本发明拆分效果更好，并实现了母液原位再生和多次重复套用。通过补加原料，可不断产出高纯度的两个对映体。膜萃取和结晶进行耦合，相比液液萃取耦合，稳定性更好，母液之间的物理浃带和混合减少。本发明解决了传统结晶法拆分普萘洛尔的收率低和母液处理问题。
-
公开(公告)号：CN116655477A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310625162.3
申请日：2023-05-30
申请人： 江苏福瑞康泰药业有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C217/30 , C07C45/64 , C07C49/255 , C07C221/00 , C07C225/06
摘要： 本发明涉及一种普萘洛尔的合成工艺，属于药物合成技术领域，提供一种普萘洛尔的合成工艺，该方法包括在有机溶剂中，将1‑萘酚与1‑溴‑3‑羟基丙酮进行反应，生成式3化合物1‑羟基‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙酮，在有机溶剂中，将式3化合物与异丙胺进行反应，生成式2化合物1‑异丙氨基‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙酮，将式2化合物在催化剂的作用下发生还原反应后，生成式1化合物1‑异丙氨基‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇；本发明整体上具有副产物及杂质生成少、产物收率高、产物纯度高与后处理简单的优点。
-
公开(公告)号：CN116573981A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310430322.9
申请日：2023-04-21
申请人： 中南大学
IPC分类号： C07B57/00 , C07C213/10 , C07C217/30 , C07C217/32 , C07C235/34 , C07D209/08 , C07C231/20
摘要： 本发明公开了一种β受体阻滞剂类外消旋体药物的对映选择性反胶团萃取拆分方法。所述拆分方法是以N‑烷酰基取代的手性氨基酸在难溶于水的有机溶剂中形成的反胶团为手性识别萃取剂，选择识别外消旋体水溶液中的一种β受体阻滞剂对映异构体而被萃取至反胶团，而不被识别的另一种对映异构体留在水相，分离反胶团相和水相得到β受体阻滞剂的两种光学异构体。所述的β受体阻滞剂拆分方法，具有对映选择性高、拆分工艺简单、工艺操作简便、反胶团可重复使用和拆分成本低等特点，适合规模化拆分的要求。
-
公开(公告)号：CN116178185A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211582857.X
申请日：2018-04-20
申请人： 北京睿创康泰医药研究院有限公司
IPC分类号： C07C217/30 , A61K31/138 , C07C213/10 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种普萘洛尔游离碱的晶型,普萘洛尔游离碱具有如下图所示化合物式(I)的结构。本发明进一步涉及制备所述晶型的方法、含有晶型的所述化合物的药用组合物以及所述形态的治疗用途。
-
公开(公告)号：CN113527118A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110894670.2
申请日：2021-08-05
申请人： 福建省三棵树新材料有限公司
IPC分类号： C07C213/04 , C07C217/30 , C08G59/50 , C09D163/00
摘要： 本发明涉及固化剂技术领域，尤其涉及一种高固含低粘度的常温水性环氧固化剂及其制备方法和应用。常温水性环氧固化剂通过间苯二甲胺和单环氧化合物反应生成。当单环氧化合物为苯基缩水甘油醚时，所得常温水性环氧固化剂包括以下结构式一、结构式二所示组分和间苯二甲胺的一种或两种及以上的组合。本发明的常温水性环氧固化剂的制备方法，其采用单环氧化合物与多胺类化合物加成，不会形成高分子量的化合物，产物粘度较低且可调节，无副产物生成，固含量为百分百。本发明采用一步合成法制备固化剂，无需催化剂、无需提纯步骤，合成制备方法极为简便，适合工业化发展。
-
公开(公告)号：CN113336656A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110590313.7
申请日：2021-05-28
申请人： 常州康普药业有限公司
IPC分类号： C07C213/04 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/30 , C07D303/23
摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及一种盐酸普萘洛尔的合成方法。本发明以环氧氯丙烷、甲萘酚为原料，以乙腈为溶剂，先在四甲基氢氧化铵下进行反应得中间产物，然后再将中间产物在金属盐Ni/α‑Al2O3催化剂下和异丙胺反应，得普萘洛尔，最后盐化后得盐酸普萘洛尔。该方法可以显著提高盐酸普萘洛尔的收率和纯度。
-
公开(公告)号：CN111253267A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010128506.6
申请日：2020-02-28
申请人： 常州市天华制药有限公司
IPC分类号： C07C213/04 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/30 , C07D303/23
摘要： 本发明公开了一种盐酸普萘洛尔的合成方法：一种盐酸普萘洛尔的合成方法，该方法以甲萘酚和环氧氯丙烷为原料在碱性条件、相转移催化剂作用下醚化反应得到关键中间体3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷，然后与异丙胺在碱催化作用下经开环反应、成盐反应得到盐酸普萘洛尔粗品，最后经精制得到盐酸普萘洛尔纯度在99.8％以上，是合成路线短、操作简单、适合工业化生产的制备方法。
-
公开(公告)号：CN108586273B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201810185994.7
申请日：2018-03-07
申请人： 江南大学
发明人： 周莹
IPC分类号： C07C217/30 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C45/64 , C07C49/175 , C07C41/26 , C07C43/20
摘要： 本发明属于医药化工领域，尤其涉及一种盐酸普萘洛尔的制备方法，包括以下步骤：步骤1：1‑萘酚在氢氧化钠溶液中与1,3‑二溴(碘)丙酮反应，生成1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙酮；步骤2：1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙酮在有机溶剂中被硼氢化钠还原，生成1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇；步骤3：1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇在有机溶剂中与异丙胺反应，生成1‑异丙氨基‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇；步骤4：1‑异丙氨基‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇与盐酸成盐，生成盐酸普萘洛尔，该方法避免了环氧氯丙烷的使用，更为安全环保，反应过程中没有含环氧乙烷结构的中间体，用药安全性更高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
80 条记录 (耗时 0.016 秒)
