公开(公告)号：CN115287299B

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202111634323.2

申请日：2021-12-29

申请人： 浙江理工大学 ,  浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司

发明人： 王毅刚 ,  张蕾蕾 ,  龙宇歌 ,  曹玉婷 ,  李强 ,  周秀梅 ,  黄飚

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  C12N15/24 ,  C12N15/19 ,  C12N15/62 ,  C12N7/01 ,  A61K35/768 ,  A61K38/20 ,  A61K38/19 ,  A61P35/00 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开的是本发明提供了一种重组溶瘤痘苗病毒的构建方法及其应用，首先在分子水平以pCB质粒为载体，通过酶切连接的方法将IL‑7基因、CCL19基因和IL‑7‑F2A‑CCL19基因连接到载体质粒上，然后将重组质粒与野生痘苗病毒在293A细胞内同源重组转染得到表达IL‑7和CCL19的重组溶瘤痘苗病毒药物，在细胞水平上增强了痘苗病毒对肿瘤细胞的杀伤作用，IL‑7和CCL19的表达一定程度上引起了细胞水平一些炎症因子的表达升高，在细胞水平显示出对抗肿瘤免疫的诱导作用。

公开(公告)号：CN115947869B

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202211513174.9

申请日：2022-11-28

申请人： 广州佰芮慷生物科技有限公司

发明人： 麦秋穗 ,  何柏林 ,  邓世楷 ,  王聪 ,  张玲 ,  黎诚耀

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  A61K35/17 ,  A61K38/20 ,  A61K38/17 ,  A61P31/22

摘要： 竞争性结合病毒颗粒，抑制其感染作用。本发明本发明公开了一种靶向人巨细胞病毒的嵌 方法进行CAR基因转导，CAR在NK细胞中表达阳性合抗原受体、CAR‑NK细胞及用途。一种靶向人巨 率最高可达90%以上，分群明显，随着时间推移细胞病毒的嵌合抗原受体，其包含针对人巨细胞 CAR表达比例稳定。病毒的单链抗体和NKG2D胞外结构域、跨膜区、胞

公开(公告)号：CN117159691A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311314017.X

申请日：2023-10-10

申请人： 复旦大学

发明人： 储以微 ,  汪路曼 ,  付颖 ,  王琪

IPC分类号： A61K38/20 ,  A61K31/739 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供了LPS联合IL‑10在制备治疗肺炎药物用的应用，涉及生物医药技术领域。实验结果表明，CD11b+B细胞在肺炎中发挥抑制过度免疫反应、减少组织损伤的关键功能。本发明将LPS和IL‑10联合用于治疗由铜绿假单胞菌引起的肺炎，通过诱导CD11b+B细胞的分化，达到治疗肺炎的效果。本发明LPS与IL‑10的联合为肺炎治疗提供了新思路，可作为治疗肺炎的潜在药物。

公开(公告)号：CN117157093A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202280028912.2

申请日：2022-02-17

申请人： 隆萨销售股份有限公司

发明人： A·维尔马 ,  K·伊科诺米迪斯 ,  K·柯温 ,  J·林 ,  S·C·张

IPC分类号： A61K38/20

摘要： 本公开涉及包含NLRP3拮抗剂的细胞外囊泡，例如外泌体。在一些方面中，NLRP3拮抗剂包含反义寡核苷酸(ASO)。本文还提供了产生外泌体的方法和使用外泌体治疗和/或预防疾病或病症(例如周围神经病)的方法。

公开(公告)号：CN110709413B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN201880029727.9

申请日：2018-05-04

申请人： 慕尼黑科技大学

发明人： M·菲戈 ,  S·穆勒

IPC分类号： C07K14/54 ,  A61K38/20

摘要： 分泌的突变蛋白的方法和涉及一种小鼠白细胞本发明涉及一种人白细胞介素27的α‑亚基 介素27的α‑亚基的不能分泌的突变蛋白和小鼠的能够分泌的突变蛋白和涉及一种人异二聚体 白细胞介素27的β‑亚基的能够分泌的突变蛋白细胞介素27。本发明进一步涉及一种核酸分 白。子，所述核酸分子包含编码人白细胞介素27的α‑亚基的能够分泌的突变蛋白或所述人异二聚体白细胞介素27的核苷酸序列，涉及一种宿主细胞，所述宿主细胞含有一种核酸分子，所述核酸分子包含编码人白细胞介素27的α‑亚基的能够分泌的突变蛋白或人异二聚体白细胞介素27的能够分泌的突变蛋白的核苷酸序列。本发明还涉及一种免疫调节剂，所述免疫调节剂包含人白细

公开(公告)号：CN117018034A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310157096.1

申请日：2023-02-23

申请人： 广西桂科院康脉生物科技有限公司

发明人： 刘建玲 ,  李京 ,  蓝苑元

IPC分类号： A61K35/50 ,  A61K38/19 ,  A61K38/20 ,  A61K38/18 ,  A61P31/22 ,  A01N1/02 ,  A23L33/10 ,  A23L33/18 ,  A61K35/28

摘要： 本发明公开了胎盘源细胞因子在治疗和预防疱疹病毒感染及其相关疾病的应用。更具体地说，本发明涉及通过酶水解从胎盘组织提取具有活性作用的细胞因子，合并体外增殖获得的胎盘源间充质干细胞，在这里我们称它们为胎盘源细胞因子；将胎盘源细胞因子冻干制备成样品和制剂，通过体外HELF细胞感染疱疹病毒试验、小鼠睾丸单纯疱疹病毒感染试验和临床疱疹病毒感染患者的抗杀疱疹病毒作用，活性测定结果显示，胎盘源细胞因子的冻干制品可显著抑制疱疹病毒导致HELF细胞和小鼠睾丸的病变发生，修复疱疹病毒感染导致HELF细胞坏死和小鼠睾丸组织损伤，尤其对耐药株感染者；并且临床应用上也表现较强的抗杀单纯疱疹病毒作用，显著地抑制单纯疱疹病毒感染的发展。

公开(公告)号：CN116999538A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202210476064.3

申请日：2022-04-29

申请人： 康立泰生物医药(青岛)有限公司

发明人： 王建刚 ,  秦欢 ,  丁会芹 ,  来庆英 ,  吴明远 ,  姜会春

IPC分类号： A61K38/20 ,  A61K9/72 ,  A61K9/12 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P37/02

摘要： 本发明公开了IL‑10可以缓解、消除或减轻细胞因子风暴。本发明还公开了包含IL‑10作为主要成分来缓解、消除或减轻细胞因子风暴的破坏性生理效应的药物。本发明还公开了为缓解、消除或减轻细胞因子风暴而给予IL‑10的给药方式及给药剂量。本发明的IL‑10或包含IL‑10的药物能够抑制免疫，限制细胞因子大量释放，同时保护主要脏器免受炎症的损伤。

公开(公告)号：CN116997351A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202280022801.0

申请日：2022-01-20

申请人： 威特拉公司

发明人： S·M·卡尔森 ,  G·巴伯科克 ,  Z·施赖弗 ,  B·拉马克里什南 ,  S·斯隆

IPC分类号： A61K38/20

摘要： 公开了包含IL‑2变体的IL‑2制剂及其方法、组合物和用途。本文所述的IL‑2制剂可用于治疗和/或预防各种疾病或病症。

公开(公告)号：CN116942854A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310974323.X

申请日：2023-08-04

申请人： 湖南肌茵美生命科技有限公司

发明人： 董晨毅

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K38/39 ,  A61K39/395 ,  A61K38/20 ,  A61K45/06 ,  A61K9/00 ,  A61K9/127 ,  A61P31/14 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  C12N15/12

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，并公开了一种用于防治尘螨提亮肤色的mRNA活性细胞疗法，包括如下步骤，步骤S1，制备载5－硝基咪唑类抗生素以及细胞生长因子脂质体，备用；步骤S2，在健康人免疫球蛋白G基因文库并与人抗尘螨免疫球蛋白G基因文库进行链替换改造后，从而获得具有目标RNA序列的双链寡聚体；步骤S3，将步骤S2的双链寡聚体退火后，再将序列克隆至载体中，从而得到具有目标序列的mRNA活性细胞；步骤S4，将步骤S2的活性细胞液通过静脉注射方式注入人体皮下脂肪，本发明过静脉注射方式注入人体皮下脂肪，从而使得本发明提供的治疗方法，既可以通过药物治疗螨虫病害，又可以提高人体胶原蛋白合成效率，细化毛孔提亮肤色。

公开(公告)号：CN116898989A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202310714124.5

申请日：2023-06-15

申请人： 中山大学附属第三医院

发明人： 舒崖清 ,  邱伟 ,  彭富华

IPC分类号： A61K49/00 ,  C12N5/078 ,  A01K67/027 ,  A61K38/20 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02

摘要： 本发明涉及生物医疗领域，尤其涉及一种抗NMDAR脑炎药物、疗效分析和小鼠模型建立方法。小鼠模型具有抗GluN1自身抗体、血脑屏障损伤、内皮细胞产生的IL‑1β；通过小鼠模型分析是否可以改善小鼠的血脑屏障损伤、抑制内皮细胞IL‑1β受体活性确定治疗效果。治疗抗NMDAR脑炎的药物，为Anakinra(阿那白滞素)。本发明通过建立明确具有抗GluN1(GluN1是NMDAR一个亚基)抗体、血脑屏障损伤、内皮细胞产生的IL‑1β的人源化小鼠模型，可以更精确地分析评价脑炎的病因及治疗疗效。