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公开(公告)号：CN111983230A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010720089.4
申请日：2020-07-24
申请人： 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江理工大学
IPC分类号： G01N33/573 , G01N33/533
摘要： 本发明涉及一种同时检测M型磷脂酶A2受体(PLA2R)不同表位决定簇自身抗体IgG4的时间分辨荧光免疫分析方法，属于临床免疫学检测领域。微孔板分别包被有经纯化的PLA2R不同表位决定簇的重组抗原，加入经稀释的待测患者血清，再加入Eu3+-抗人IgG4抗体，标记免疫反应结束后，没有连接的Eu3+-抗人IgG4抗体将会被洗涤除去。加入增强液后，用时间分辨荧光仪测定分别检测Eu3+的荧光信号，根据标准曲线得到样品中PLA2R不同表位的IgG4抗体的浓度。本发明相关的试剂盒可以同时检测PLA2R不同表位决定簇IgG4的含量，为临床应用提供便利。
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公开(公告)号：CN111925997B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202010504258.0
申请日：2020-06-05
申请人： 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江理工大学 , 浙江省人民医院
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/24 , C12N15/861 , A61K35/761 , A61K38/20 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要： 本发明公开的是表达白介素33的重组溶瘤腺病毒的构建及其应用方法，以ZD55为病毒载体，构建携带IL‑33的溶瘤腺病毒ZD55‑IL‑33，步骤为：1)合成基因IL‑33至pCA13上制备pCA13‑gene；2)制备pSD55‑gene质粒；3)将pSD55‑gene质粒用PmeI线性化后转化到含有全序列腺病毒骨架DNA的质粒Adeasy‑1大肠杆菌BJ5183中重组；4)将Mlu Ⅰ鉴定正确的重组质粒用Pac Ⅰ酶切线性化后，转染到293A细胞中进行病毒包装，待细胞出现病变后，得到目的溶瘤腺病毒ZD55‑gene，构建及其鉴定简单、方便，构建的靶向基因‑病毒安全。准确性高。
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公开(公告)号：CN115651932A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202111508787.9
申请日：2021-12-10
申请人： 浙江理工大学 , 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司
摘要： 本发明公开的是一种靶向消化道肿瘤双靶向溶瘤腺病毒的构建方法及其应用，先得到LGR5核心启动子，双酶切后替换掉pXC2上E1A的野生型启动子，得到pXC2‑LGR5；再双酶切得到LGR5‑E1A片断后与pSD55相连，得到pSD55‑LGR5；需携带基因时，先获取目的基因，连接到pCA13载体上得到pCA13‑gene，酶切得到基因表达框，连接到pSD55‑LGR5载体上，得到pSD55‑LGR5‑gene质粒；再线性化转化到含有全序列腺病毒骨架DNA的质粒Adeasy‑1大肠杆菌BJ5183中重组，产生携带目的基因的腺病毒骨架DNA质粒载体；酶切线性化后，转染到细胞中进行病毒包装，待细胞出现病变后，得到目的溶瘤腺病毒LGR5‑D55‑gene，涉及载体在消化道肿瘤药物中的应用，能够提高消化道肿瘤基因治疗的靶向性，更安全，能有效地抑制肿瘤生长，为治疗癌症提供了新方向。
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公开(公告)号：CN115287299B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202111634323.2
申请日：2021-12-29
申请人： 浙江理工大学 , 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/24 , C12N15/19 , C12N15/62 , C12N7/01 , A61K35/768 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要： 本发明公开的是本发明提供了一种重组溶瘤痘苗病毒的构建方法及其应用，首先在分子水平以pCB质粒为载体，通过酶切连接的方法将IL‑7基因、CCL19基因和IL‑7‑F2A‑CCL19基因连接到载体质粒上，然后将重组质粒与野生痘苗病毒在293A细胞内同源重组转染得到表达IL‑7和CCL19的重组溶瘤痘苗病毒药物，在细胞水平上增强了痘苗病毒对肿瘤细胞的杀伤作用，IL‑7和CCL19的表达一定程度上引起了细胞水平一些炎症因子的表达升高，在细胞水平显示出对抗肿瘤免疫的诱导作用。
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公开(公告)号：CN115287299A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202111634323.2
申请日：2021-12-29
申请人： 浙江理工大学 , 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/24 , C12N15/19 , C12N15/62 , C12N7/01 , A61K35/768 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要： 本发明公开的是本发明提供了一种重组溶瘤痘苗病毒的构建方法及其应用，首先在分子水平以pCB质粒为载体，通过酶切连接的方法将IL‑7基因、CCL19基因和IL‑7‑F2A‑CCL19基因连接到载体质粒上，然后将重组质粒与野生痘苗病毒在293A细胞内同源重组转染得到表达IL‑7和CCL19的重组溶瘤痘苗病毒药物，在细胞水平上增强了痘苗病毒对肿瘤细胞的杀伤作用，IL‑7和CCL19的表达一定程度上引起了细胞水平一些炎症因子的表达升高，在细胞水平显示出对抗肿瘤免疫的诱导作用。
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公开(公告)号：CN111781384A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010720087.5
申请日：2020-07-24
申请人： 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江理工大学
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/534
摘要： 本发明涉及一种同时检测M型磷脂酶A2受体(PLA2R)不同表位决定簇自身抗体IgG及其IgG4亚型的双标记时间分辨荧光免疫分析方法，属于临床免疫学检测领域。微孔板分别包被有经纯化的PLA2R不同表位决定簇的重组抗原，加入经稀释的待测患者血清，再加入Eu3+-抗人IgG4单克隆抗体和Sm3+-羊抗人IgG抗体，标记免疫反应结束后，没有连接的Eu3+-抗人IgG4单克隆抗体和Sm3+-羊抗人IgG抗体将会被洗涤除去。加入增强液后，用时间分辨荧光仪测定分别检测Eu3+和Sm3+的荧光信号，根据标准曲线得到样品中PLA2R不同表位的IgG抗体和IgG4抗体的浓度和两者的比值。本发明相关的试剂盒可以同时检测PLA2R不同表位决定簇IgG4和IgG的含量，并得到两者的比值，提高效率，为临床应用提供便利。
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公开(公告)号：CN114410626A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111508792.X
申请日：2021-12-10
申请人： 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江理工大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/66
摘要： 本发明公开的是一种新型的消化道肿瘤特异性LGR5核心启动子及其筛选构建方法，启动子为p312/‑1786、p312/‑1188、p312/‑888、p312/‑688、p312/‑388、p312/‑188中任一种，用PCR方法，以DNA基因组为模板，使用LGR5启动子特异性引物，得到PCR产物为LGR5启动子全长序列p312/‑1786，用Nhe I和Hind III双酶切，并且与pGL3‑Basic质粒连接，得到pGL3‑p312/‑1786质粒；以pGL3‑p312/‑1786为模板，用携带Nhe I和Hind III酶切位点的不同的引物，经PCR获得含有不同LGR5启动子片段长度的质粒，并与pGL3‑Basic质粒连接，分别得到对应的质粒，具有高效的消化道肿瘤特异性，易于掌握、提高了腺病毒载体的靶向性和安全性。
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公开(公告)号：CN111925997A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010504258.0
申请日：2020-06-05
申请人： 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江理工大学 , 浙江省人民医院
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/24 , C12N15/861 , A61K35/761 , A61K38/20 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要： 本发明公开的是表达白介素33的重组溶瘤腺病毒的构建及其应用方法，以ZD55为病毒载体，构建携带IL-33的溶瘤腺病毒ZD55-IL-33，步骤为：1)合成基因IL-33至pCA13上制备pCA13-gene；2)制备pSD55-gene质粒；3)将pSD55-gene质粒用PmeI线性化后转化到含有全序列腺病毒骨架DNA的质粒Adeasy-1大肠杆菌BJ5183中重组；4)将Mlu Ⅰ鉴定正确的重组质粒用Pac Ⅰ酶切线性化后，转染到293A细胞中进行病毒包装，待细胞出现病变后，得到目的溶瘤腺病毒ZD55-gene，构建及其鉴定简单、方便，构建的靶向基因-病毒安全。准确性高。
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公开(公告)号：CN111781383A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010720079.0
申请日：2020-07-24
申请人： 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江理工大学
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/534
摘要： 本发明涉及同时检测M型磷脂酶A2受体IgG的免疫分析试剂盒及其检测方法，属于临床免疫学检测领域。微孔板分别包被有经纯化的PLA2R不同表位决定簇的重组抗原，加入经稀释的待测患者血清，再加入Eu3+-抗人IgG抗体，标记免疫反应结束后，没有连接的Eu3+-抗人IgG抗体将会被洗涤除去。加入增强液后，用时间分辨荧光仪测定分别检测Eu3+的荧光信号，根据标准曲线得到样品中PLA2R不同表位的IgG抗体的浓度。本发明相关的试剂盒可以同时检测PLA2R不同表位决定簇IgG的含量，为临床应用提供便利。
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公开(公告)号：CN111458505A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010263635.6
申请日：2020-04-07
申请人： 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江理工大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/533 , G01N21/64
摘要： 本发明公开的是一种同时检测新冠病毒的IgG和IgM的检测纸及其方法，检测纸中硝酸纤维素膜上设有相间隔的喷涂有抗人IgM单克隆抗体和抗人IgG单克隆抗体以及喷涂有抗新冠病毒2019-nCoV的特异性蛋白的单克隆抗体的质控带，结合垫处喷涂有稀土离子纳米微球标记的新冠病毒2019-nCoV的特异性蛋白，该试纸条可同时检测新冠病毒2019-nCoV的IgG和IgM含量，为临床新冠病毒2019-nCoV的诊断提供便利。
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