一种制备和纯化依鲁替尼的方法

    公开(公告)号:CN108623602B

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN201810551855.1

    申请日:2018-05-31

    申请人: 厦门医学院

    发明人: 陈欢生

    IPC分类号: C07D487/04

    摘要: 本发明公开了一种制备和纯化依鲁替尼的方法,(R)‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1‑(哌啶‑3‑基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑胺(Ⅱ)与丙烯酰氯在包含有机碱和金属氢氧化物的混合碱作用下缩合,生成依鲁替尼(Ⅰ)。本发明的合成方法后处理操作简单、不会产生大量絮状物、产物纯度高、收率高,适合工业化生产。

    一种抗疲劳的中药复合物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105434976B

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201510457967.7

    申请日:2015-07-29

    申请人: 厦门医学院

    发明人: 林贤宗

    摘要: 本发明公开了一种抗疲劳的中药复合物、其制备方法及应用,包括黄芪13~62份,乌贼干48~102份,白芍7~32份,北五味子7~32份,香附3~17份,山药7~32份,淫羊藿7~32份,薏苡仁10~52份,炙甘草1~17份。该中药复合物具有健脾、补肾、调补气血阴阳佐以疏肝的功效,达到五脏阴阳气血共调,经临床实践证实具有良好的抗疲劳作用。

    一种预防和改善视疲劳的保健中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105311383B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201510390503.9

    申请日:2015-07-06

    申请人: 厦门医学院

    发明人: 王明军 李晶

    摘要: 本发明公开了一种预防和改善视疲劳的保健中药组合物及其制备方法,采用菟丝子、枸杞子、酒蒸女贞子、墨旱莲、穞豆衣、黄精、菊花、炒决明子、茯苓、陈皮、葛根、木瓜组方,共奏滋养肝肾、清肝明目,调畅筋脉之功,主要针对肝肾不足,气、血、津、精不能上荣于目导致的肝劳证(视疲劳),起到预防和改善的作用,在临床中值得推广使用。

    一种泽泻泡腾片及其制备方法
    75.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110237162A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910584098.2

    申请日:2019-07-01

    申请人: 厦门医学院

    摘要: 本发明公开了一种泽泻泡腾片,包括以下原料:泽泻醇提物、氯化钠、泡腾剂、甜味剂、填充剂。所述泽泻泡腾片是经过泽泻醇提物的制备、泽泻泡腾片的制备两步制备的。本发明研究泽泻泡腾片制备工艺,选泽泻泡腾片的最优配方,以制备能出满足更多人需求的中药剂型,结果表明:泽泻泡腾片最优配方为酒石酸18.3%、氯化钠11%、乳糖21%、碳酸氢钠41.1%、蔗糖5.1%、泽泻醇提物3.5%。最佳制备工艺为酸碱分开湿法制粒压片。该工艺简单,所制得的泽泻泡腾片剂外观光洁均匀,无斑点,口感良好,质量检查均合格。

    一种具有祛痘功能的中草药组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105362368B

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201510329409.2

    申请日:2015-06-15

    申请人: 厦门医学院

    发明人: 张岗 王斌 余亚选

    IPC分类号: A61K36/71 A61P17/10 A61P31/04

    摘要: 本发明公开了一种具有祛痘功能的中草药组合物,其原料由如下组分组成:布渣叶10~20重量份、黄芩4~8重量份、苦瓜6~10重量份、丹参4~8重量份和赤芍6~10重量份,其制备方法包括:将上述各组分混合粉碎后用20~30%乙醇回流提取得浓缩液,将该浓缩液经AB‑8大孔吸附树脂分离纯化得洗脱液,将该洗脱液经真空加热浓缩和真空冷冻干燥,即得所述具有祛痘功能的中草药组合物。本发明的中草药组合物对面部寻常痤疮的治疗具有使用安全,显著疗效,不易复发等特点。可避免长期应用激素和抗生素时产生的副作用,同时在调理皮肤状态、改善内分泌水平上也有一定的积极作用。

    一种(Z)-啶氧菌酯的制备方法

    公开(公告)号:CN105272906B

    公开(公告)日:2018-04-27

    申请号:CN201510318638.4

    申请日:2015-06-11

    申请人: 厦门医学院

    发明人: 陈欢生

    IPC分类号: C07D213/64

    摘要: 本发明公开了一种制备(Z)‑啶氧菌酯:(Z)‑3‑甲氧基‑2‑{2‑[6‑(三氟甲基)‑2‑吡啶氧甲基]苯基}丙烯酸甲酯(Ⅰ)的方法。具体步骤为:(E)‑啶氧菌酯(Ⅱ)在酸性条件下转化为(Z)‑啶氧菌酯(Ⅰ)。该方法不仅成本低廉,操作简单,适合工业化生产。