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公开(公告)号：CN104128156A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410142785.6
申请日：2014-04-10
申请人： 因温斯特技术公司
CPC分类号： B01F7/245 , B01F7/00391 , B01J19/20 , B01J2219/00094 , C08G69/28
摘要： 本申请提供后缩聚器搅拌器和包括后缩聚器搅拌器的后缩聚器组件。后缩聚器组件包括具有螺旋带的后缩聚器搅拌器。所述的螺旋带包括外边缘，所述外边缘将聚合物流体从所述组件的后缩聚器容器的内容器壁擦去。一个或多个混合柱沿所述螺旋带连接。搅拌器环与所述螺旋带或所述一个或多个混合柱中的一个或多个连接。与所述内容器壁紧密相邻的螺旋带的外边缘比较，所述的搅拌器环和所述一个或多个柱从所述内容器壁凹进。当所述搅拌器旋转时，根据所述搅拌器环和所述混合柱从所述内容器壁的凹进，所述一个或多个混合柱和所述搅拌器环将所述聚合物流体混合，而不扰动沿所述内容器壁或所述混合柱的凝胶。
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公开(公告)号：CN103080075B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201180043054.0
申请日：2011-06-16
申请人： 因温斯特技术公司
IPC分类号： C07C253/10 , C07C255/04
CPC分类号： C07C253/10 , Y02P20/584 , C07C255/04
摘要： 己二腈通过使3-戊烯腈与氰化氢反应制备。3-戊烯腈通过使1，3-丁二烯与氰化氢反应并且通过将2-甲基-3-丁烯腈异构化制备。两个反应都在包含零价镍和含磷配体的催化剂的存在下发生。配体通过水解或氧化而部分地降解。在3-戊烯腈和己二腈的制备的过程中将含磷配体降解产物移除。
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公开(公告)号：CN102753529B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201180008924.0
申请日：2011-02-08
申请人： 因温斯特技术公司
发明人： 肯尼斯·理查德·塞登 , 塔伊布·贝洛兹尼 , 艾伯特·V·普加 , 基思·惠斯顿
IPC分类号： C07D295/088 , C07D211/14 , H01G11/62
CPC分类号： C07D295/088 , C07D211/14 , H01G9/038 , H01G11/58 , H01G11/62 , Y02E60/13 , Y02T10/7022
摘要： 本发明公开了一种式(I)的离子液体，其中：n是1或2；R1选自H和(C1-C6)烷基；R2选自-(CH2)wO[(CH2)xO(CH2)y]m(CH2)zCH3，并且其中w是1至6，x是1至6，y是0至6，z是0至6，m是0至3且[w+m(x+y)+z]小于或等于12；且R3选自H和甲基，其中若n是1，则R3是甲基，且若n是2，则R3是H。本发明还公开了电化学装置和使用这种电化学装置作为能量源的装置。
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公开(公告)号：CN103261383B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201180060254.7
申请日：2011-12-14
申请人： 因温斯特技术公司
发明人： 理查德·P·贝蒂 , 丹尼斯·约翰·斯米特
IPC分类号： C10M117/04 , C10M117/06 , C10M123/02 , C10N10/02 , C10N30/00 , C10N50/10
CPC分类号： C10M141/02 , C10M117/00 , C10M129/72 , C10M129/76 , C10M2201/062 , C10M2203/1025 , C10M2207/022 , C10M2207/123 , C10M2207/128 , C10M2207/1285 , C10M2207/28 , C10M2207/281 , C10M2207/282 , C10M2207/289 , C10N2210/01 , C10N2250/10 , C10N2270/00
摘要： 通过以下方法提供了稠化的润滑脂组合物：加热矿物油和12-羟基硬脂酸以及氢氧化锂，并形成简单锂基润滑脂，向其中加入选自包含以下各项的组中的至少一种组分：琥珀酸、戊二酸、己二酸、6-羟基己酸、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯、羟基己酸甲酯、环己二醇类、5-羟基戊酸甲酯、戊酸甲酯、γ丁内酯和乙酰丙酸甲酯或它们的混合物。
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公开(公告)号：CN104039412A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201280063690.4
申请日：2012-11-20
申请人： 因温斯特技术公司
发明人： 威廉·J·滕
CPC分类号： C07F15/045 , B01D11/0426 , B01D11/0457 , B01J23/755 , B01J31/185 , B01J31/26 , B01J31/4053 , C07F9/141 , C07F9/145 , C07F9/65746 , Y02P20/582
摘要： 本文公开的是一种用于从包含有机单腈和有机二腈的混合物使用液液萃取回收含有二亚磷酸酯的化合物的方法。还公开了的是提高含有二亚磷酸酯的化合物的萃取能力的预处理。
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公开(公告)号：CN102471477B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201080033351.2
申请日：2010-07-26
申请人： 因温斯特技术公司
发明人： 基思·惠斯顿 , 查理·理查德·兰格里克 , 肯尼斯·理查德·塞登 , 艾伯特·V·普加
IPC分类号： C08G65/00
CPC分类号： C08G75/23 , C08G65/4012 , C08G65/4093
摘要： 本文的公开提供用于在离子液体中进行亲核芳族取代反应并形成聚合物材料的方法。
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公开(公告)号：CN103974997A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201280059951.5
申请日：2012-11-27
申请人： 因温斯特技术公司
发明人： 布赖恩·迪内希·考希瓦
IPC分类号： C08G69/28 , C08L77/06 , C07C231/02
摘要： 本发明涉及用于由化学计量不平衡的混合物制备聚酰胺的方法。该方法包括二酸和二胺的混合物的凝固的化学计量不平衡的组分的制备和随后的使用。该化学计量不平衡由等于二羧酸单元的摩尔数除以二胺单元的摩尔数的组分摩尔比限定；并且其中该摩尔比不为一。该方法包括以下步骤：a)通过b)的方式形成处于干燥或含水分状态的富酸的凝固的第一组分；b)使至少一种二羧酸与至少一种二胺以大于1∶1的摩尔比接触；c)通过d)的方式形成处于干燥或含水分状态的富胺的凝固的第二组分；d)将至少一种二羧酸与至少一种二胺以小于1∶1的摩尔比接触；e)将富酸的第一组分与富胺的第二组分以熔融状态或溶液状态接触；和f)形成由第一和第二组分提供的总二羧酸含量与总二胺含量的组成摩尔比；g)为约0.95至约1.05的第一组合物；h)将第一组合物在搅拌下、在熔融状态下并且在压力下加热至足够高的温度用于聚酰胺化反应，并且随后，i)形成包含聚酰胺的第二组合物。
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公开(公告)号：CN103864109A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201310681735.0
申请日：2013-12-12
申请人： 因温斯特技术公司
发明人： 斯图尔特·福赛思 , 马丁·J·伦纳 , 刘爱国 , 布伦特·J·斯塔尔曼
CPC分类号： C01C3/022 , C01C3/0212 , F23G5/46 , F23G7/06 , F23G7/065 , F23G2206/203 , Y02E20/12
摘要： 本文描述了用于利用在氰化氢的制备过程中产生的废物的方法和系统。
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公开(公告)号：CN103717307A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280038396.8
申请日：2012-06-06
申请人： 因温斯特技术公司
发明人： 维纳伊·马德希卡尔 , 约翰·J·奥斯特麦尔 , 迈克尔·C·奎因三世 , 科林·S·斯莱滕
CPC分类号： C22B23/02 , B01J31/1845 , B01J31/185 , B01J31/22 , B01J2231/322 , B01J2531/847 , C07F19/005 , C22B23/021
摘要： 本发明涉及制备适合于在催化剂体系中使用的镍金属(Ni(O))，如具有含磷配体的镍配合物，其可用于催化烯键式不饱和化合物的氢氰化。本发明描述的方法可以包括在镍的还原过程中使用水蒸气。
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公开(公告)号：CN103635508A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201280029236.7
申请日：2012-10-09
申请人： 因温斯特技术公司
摘要： 本发明提供了一种用于制备尼龙聚合物的方法，所述方法包括以下步骤：使ω-末端脂肪酸或脂肪酸酯与戊烯腈接触以制备腈官能化的不饱和脂肪酸或脂肪酸酯，用氢将所述腈官能化的不饱和脂肪酸或脂肪酸酯在氢化催化剂的存在下氢化以制备饱和氨基酸并使所述饱和氨基酸经受聚酰胺化条件以提供尼龙聚合物。
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