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公开(公告)号:CN107614482B
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN201680030681.3
申请日:2016-05-13
申请人: 日本医事物理股份有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , A61K51/00 , B01J20/22 , C07B59/00 , C07C229/48
摘要: 放射性标记化合物的制造装置(100)是通过向非放射性的标记前体化合物中导入放射性同位素从而制造放射性标记化合物的制造装置。制造装置(100)具有:固相萃取部(10),所述固相萃取部(10)实施特定处理,所述特定处理是中间体化合物的反应、中间体化合物的纯化、或放射性标记化合物的纯化;和冷却部(20),在实施特定处理时,所述冷却部(20)对固相萃取部(10)进行冷却。
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公开(公告)号:CN110305004A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910711997.4
申请日:2019-08-02
申请人: 日本医事物理股份有限公司
发明人: 冈野荣
IPC分类号: C07C51/347 , C07C57/58 , C07B59/00 , A61K51/04
摘要: 本发明的课题在于提供在商业生产规模的大量合成中制造步骤的处理简便、并且不需要大量的有机溶剂的放射性碘标记15-(4-碘苯基)-3(R,S)-甲基十五烷酸的制造方法。本发明的解决方案为提供放射性碘标记BMIPP的制造方法,所述制造方法包括下述工序:标记工序,由15-(4-碘苯基)-3(R,S)-甲基十五烷酸(BMIPP)和放射性碘,通过碘交换反应得到放射性碘标记BMIPP;和纯化工序,通过液液萃取法对放射性碘标记BMIPP进行纯化。
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公开(公告)号:CN109069094A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201780023599.2
申请日:2017-01-18
申请人: 日本医事物理股份有限公司
摘要: 公开了从核医学图像自动地去除生理性蓄积的发明。另外,还公开了进行CT图像的自动分割的发明,作为其优选的应用例,可用于从核医学图像自动去除生理性蓄积。优选的实施方式中,基于CT图像,制作像素值的直方图,确定空气区域与脂肪区域的边界、脂肪区域与软组织区域的边界、软组织区域与骨区域的边界。根据该结果,自动地确定出CT图像的头部区域、下腹部区域。进而,基于该结果,在核医学图像中确定出头部区域及膀胱区域,确定出生理性高蓄积区域,以掩蔽该部分的形式显示核医学图像。
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公开(公告)号:CN107481216A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710134665.5
申请日:2017-03-08
申请人: 日本医事物理股份有限公司
CPC分类号: G06T7/0012 , A61B6/037 , A61B6/461 , A61B6/467 , A61B6/503 , A61B6/507 , A61B6/5211 , A61B6/5217 , G06F19/00 , G06K9/4604 , G06T2207/10108 , G06T2207/30048 , G06T2207/30104
摘要: 本发明提供为了以心脏为对象的核医学检查而定量地评价示踪物积聚的心肌核医学图像数据的解析方法以及解析装置。优选的实施方式,利用与心脏的大小相关的值将通过心肌核医学测定所得到的放射线计数信息正规化。优选的实施方式,其特征在于,将心肌核医学图像数据的各像素的像素值变换成[SUV=组织放射性浓度/(放射能投放量/与心脏的大小相关的值)]所表达的那样的SUV。所述与心脏的大小相关的值例如可以是心肌重量。
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公开(公告)号:CN101573330B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN200780048213.X
申请日:2007-12-17
申请人: 日本医事物理股份有限公司
IPC分类号: C07C303/28 , C07C303/44 , C07C309/65 , A61K51/00 , C07B59/00 , G01T1/161 , G21G4/08
CPC分类号: G21H5/02 , A61K51/0406 , C07B59/001 , C07B2200/09 , C07C303/28 , C07C303/44 , C07C2601/04 , Y02P20/55 , C07C309/73 , C07C309/65 , C07C309/66
摘要: 本发明提供了一种用于制备放射性氟-标记的氨基酸化合物的标记前体的制备方法。在向FACBC的顺式和反式的混合物中引入离去基团的反应步骤中,使反应体系中存在碱,以产生不与碱具有反应性并且高稳定的顺式-离去基团加成物和能与碱反应形成水溶性化合物的反式-离去基团加成物。通过使用利用溶解性差异的精制方法,可以选择性地分离顺式-离去基团加成物。该碱可以是具有1-10个碳原子的直链或支链的伯至叔烷胺,具有2-20个碳原子的包含氮的杂环化合物以及具有2-20个碳原子的包含氮的杂芳香族化合物。
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公开(公告)号:CN101939290B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN200880121744.1
申请日:2008-12-16
申请人: 日本医事物理股份有限公司
IPC分类号: C07C269/06 , C07B59/00 , C07C271/24 , C07B61/00
CPC分类号: C07B59/00 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C269/06 , C07C2601/04 , Y02P20/55 , C07C271/24
摘要: 本发明提供了放射性氟标记的有机化合物的制备方法,该方法可以提高放射性氟化收率。本发明还提供了下面的方法,其中,将下述式(1)表示的化合物在惰性有机溶剂中,在相转移催化剂、18F离子和钾离子的存在下进行加热搅拌,以便实现用放射性氟的标记,其中加热温度是40-90℃,在惰性有机溶剂中的相转移催化剂的浓度是70mmol/L以上。优选地,相转移催化剂相对于式(1)化合物的摩尔比为0.7以上,并且在惰性有机溶剂中的式(1)化合物的浓度为50mmol/L以上。其中,R1是具有1-10个碳原子的直链或支链的烷基链或芳族取代基,R2是具有1-10个碳原子的直链或支链的卤代烷基磺酸取代基、具有1-10个碳原子的直链或支链的烷基磺酸取代基、氟磺酸取代基或芳族磺酸取代基,R3是保护基。
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公开(公告)号:CN101198359B
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200680021534.6
申请日:2006-06-08
申请人: 日本医事物理股份有限公司
CPC分类号: A61K51/0491 , C07H5/02
摘要: 本发明的目的是提供一种包含放射性卤素标识化合物作为有效成分的放射性诊断成像剂,其中,防止了有效成分的放射性分解,提高了其稳定性。这是通过以能够防止放射性分解的有效量向放射性诊断成像剂中添加生物学可接受的糖或糖醇来实现的。所添加的糖或糖醇的量优选为10(mmol/L)/GBq/mL以上,更优选为50(mmol/L)/GBq/mL以上。该糖优选选自赤藓糖、苏糖、核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、阿洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、半乳糖、塔罗糖、赤藓酮糖、核酮糖、木酮糖、阿洛酮糖、果糖、山梨糖和塔格糖。该糖醇优选选自赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇和甘露糖醇。
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公开(公告)号:CN101573330A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200780048213.X
申请日:2007-12-17
申请人: 日本医事物理股份有限公司
IPC分类号: C07C303/28 , C07C303/44 , C07C309/65 , A61K51/00 , C07B59/00 , G01T1/161 , G21G4/08
CPC分类号: G21H5/02 , A61K51/0406 , C07B59/001 , C07B2200/09 , C07C303/28 , C07C303/44 , C07C2601/04 , Y02P20/55 , C07C309/73 , C07C309/65 , C07C309/66
摘要: 本发明提供了一种用于制备放射性氟-标记的氨基酸化合物的标记前体的制备方法。在向FACBC的顺式和反式的混合物中引入离去基团的反应步骤中,使反应体系中存在碱,以产生不与碱具有反应性并且高稳定的顺式-离去基团加成物和能与碱反应形成水溶性化合物的反式-离去基团加成物。通过使用利用溶解性差异的精制方法,可以选择性地分离顺式-离去基团加成物。该碱可以是具有1-10个碳原子的直链或支链的伯至叔烷胺,具有2-20个碳原子的包含氮的杂环化合物以及具有2-20个碳原子的包含氮的杂芳香族化合物。
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