一种快速酶解混合蛋白质的方法

    公开(公告)号:CN101457247A

    公开(公告)日:2009-06-17

    申请号:CN200810207956.3

    申请日:2008-12-26

    IPC分类号: C12P21/06 G01N27/64

    摘要: 本发明涉及一种快速酶解混合蛋白质的方法,所述方法包括:提供待酶解的蛋白质样品;将所述待酶解的蛋白质样品进行变性处理,获得经变性的蛋白质样品;对所述经变性的蛋白质样品进行蛋白酶酶解处理,并辅以超声波处理,获得蛋白质多肽片段。本发明还提供了一种快速鉴定蛋白质的方法。本发明的方法可快速高效地实现蛋白质的酶解和鉴定,且操作简单,准确性高。

    基于氧化还原电位自动反馈调控厌氧发酵生产乙醇的方法

    公开(公告)号:CN101358210A

    公开(公告)日:2009-02-04

    申请号:CN200810200505.7

    申请日:2008-09-26

    IPC分类号: C12P7/06 C12M1/36 C12R1/865

    CPC分类号: Y02E50/17

    摘要: 本发明涉及一种基于氧化还原电位自动反馈调控厌氧发酵生产乙醇的方法。更具体地涉及自动调控厌氧发酵过程中氧化还原电位的方法和设备。所述方法包括:(a)测定发酵体系的氧化还原电位ORP;(b)将ORP值数据输送给中央处理器;(c)中央处理器将实际ORP值与预定ORP值进行比较,产生调节空气流量的第一控制信号和调节氮气流量的第二控制信号;(d)将第一控制信号输送给控制空气流量的第一控制器以调节空气流量;和将第二控制信号输送给控制氮气流量的第二控制器以调节氮气流量;(e)让发酵体系发酵一段时间;和(f)重复步骤(a)至(e)。本发明显著提高了ORP控制精度,缩短了达到预定ORP值的时间;并且有助于减少能耗,降低发酵成本。

    一种制备链霉菌全蛋白的方法

    公开(公告)号:CN101157721A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710047439.X

    申请日:2007-10-26

    IPC分类号: C07K14/195 C07K1/30

    摘要: 本发明属于生物技术领域,公开了一种制备链霉菌全蛋白的方法。本发明的分离制备链霉菌全蛋白的方法简单易行,利用所述的方法,链霉菌蛋白样品分离效果良好,可尽可能完整地得到细胞所表达的全蛋白,在制备过程中不发生明显的蛋白降解现象。利用本发明制备的链霉菌全蛋白,可获得高质量且重复性好的双向电泳图谱,便于后续的生物质谱分析,具有极大的实际应用价值。

    一全合成培养基及其应用方法

    公开(公告)号:CN1160450C

    公开(公告)日:2004-08-04

    申请号:CN01105699.1

    申请日:2001-03-20

    摘要: 本发明公开了一种一全合成培养基及其应用方法。本发明根据在FUS-50(A)多参数全自动发酵罐上对C、N、P、O源等在线检测数据和根据细胞代谢物流平衡的原理,通过优化培养基pH值的范围和选择合适的缓冲系统、通过添加充足的碳源、氮源和磷源、通过添加充足的无机盐、维生素、生物促进剂等方法以利于外源蛋白的高表达的适用于基因工程巴氏毕赤酵母摇瓶表达外源蛋白的全合成培养基,为摇瓶发酵规模优化表达外源蛋白条件提供了更简单、更有效的方法。