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公开(公告)号:CN101748177A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810204263.9
申请日:2008-12-09
申请人: 华东理工大学
摘要: 本发明提供了一种优化的脱氮假单胞菌发酵生产维生素B12方法与合成培养基。所述的方法包括步骤:在适合发酵的且钾离子浓度为0.7-1.3g/L发酵液下,培养生产维生素B12的工程菌,发酵生产维生素B12,其中所述的钾离子浓度以氯化钾计。本发明方法可大幅提高维生素B12的产量,能更好地用于维生素B12合成过程代谢流的通量分析。本发明还提供了相应的全合成培养基以及用所述全合成培养基生产维生素B12的方法。
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公开(公告)号:CN101457247A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200810207956.3
申请日:2008-12-26
申请人: 华东理工大学
摘要: 本发明涉及一种快速酶解混合蛋白质的方法,所述方法包括:提供待酶解的蛋白质样品;将所述待酶解的蛋白质样品进行变性处理,获得经变性的蛋白质样品;对所述经变性的蛋白质样品进行蛋白酶酶解处理,并辅以超声波处理,获得蛋白质多肽片段。本发明还提供了一种快速鉴定蛋白质的方法。本发明的方法可快速高效地实现蛋白质的酶解和鉴定,且操作简单,准确性高。
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公开(公告)号:CN101358210A
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200810200505.7
申请日:2008-09-26
申请人: 华东理工大学
CPC分类号: Y02E50/17
摘要: 本发明涉及一种基于氧化还原电位自动反馈调控厌氧发酵生产乙醇的方法。更具体地涉及自动调控厌氧发酵过程中氧化还原电位的方法和设备。所述方法包括:(a)测定发酵体系的氧化还原电位ORP;(b)将ORP值数据输送给中央处理器;(c)中央处理器将实际ORP值与预定ORP值进行比较,产生调节空气流量的第一控制信号和调节氮气流量的第二控制信号;(d)将第一控制信号输送给控制空气流量的第一控制器以调节空气流量;和将第二控制信号输送给控制氮气流量的第二控制器以调节氮气流量;(e)让发酵体系发酵一段时间;和(f)重复步骤(a)至(e)。本发明显著提高了ORP控制精度,缩短了达到预定ORP值的时间;并且有助于减少能耗,降低发酵成本。
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公开(公告)号:CN101157721A
公开(公告)日:2008-04-09
申请号:CN200710047439.X
申请日:2007-10-26
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07K14/195 , C07K1/30
摘要: 本发明属于生物技术领域,公开了一种制备链霉菌全蛋白的方法。本发明的分离制备链霉菌全蛋白的方法简单易行,利用所述的方法,链霉菌蛋白样品分离效果良好,可尽可能完整地得到细胞所表达的全蛋白,在制备过程中不发生明显的蛋白降解现象。利用本发明制备的链霉菌全蛋白,可获得高质量且重复性好的双向电泳图谱,便于后续的生物质谱分析,具有极大的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN1948469A
公开(公告)日:2007-04-18
申请号:CN200610117828.0
申请日:2006-11-01
申请人: 华东理工大学 , 上海国佳生化工程技术研究中心有限公司
摘要: 本发明公开了一种新的S-腺苷甲硫氨酸合成酶蛋白及其编码基因。本发明还公开了含有所述编码基因的载体。本发明还公开了可用于生产S-腺苷甲硫氨酸的菌株以及生产S-腺苷甲硫氨酸的方法。本发明构建的S-腺苷甲硫氨酸生产菌株的S-腺苷甲硫氨酸产量可达到9g/L以上,L-甲硫氨酸对S-腺苷甲硫氨酸的转化率可达40%。
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公开(公告)号:CN1804032A
公开(公告)日:2006-07-19
申请号:CN200510023241.9
申请日:2005-01-12
申请人: 华东理工大学 , 上海国源生物技术有限公司
摘要: 本发明属于生物技术和医学领域,提供了一种基因工程改构的新的蚯蚓纤溶酶,命名为EFE-3D,及其编码该纤溶酶的多核苷酸序列。这种经基因工程修饰的纤溶酶,能够适合在酵母Pichia Pastoris中的表达,从而更适合利用重组技术来产生蚯蚓纤溶酶EFE-3D。本发明还公开了该蚯蚓纤溶酶用于治疗多种疾病的方法,如用于血栓栓塞性疾病等疾病。本发明还提供了含该蚯蚓纤溶酶的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1160450C
公开(公告)日:2004-08-04
申请号:CN01105699.1
申请日:2001-03-20
申请人: 华东理工大学
摘要: 本发明公开了一种一全合成培养基及其应用方法。本发明根据在FUS-50(A)多参数全自动发酵罐上对C、N、P、O源等在线检测数据和根据细胞代谢物流平衡的原理,通过优化培养基pH值的范围和选择合适的缓冲系统、通过添加充足的碳源、氮源和磷源、通过添加充足的无机盐、维生素、生物促进剂等方法以利于外源蛋白的高表达的适用于基因工程巴氏毕赤酵母摇瓶表达外源蛋白的全合成培养基,为摇瓶发酵规模优化表达外源蛋白条件提供了更简单、更有效的方法。
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公开(公告)号:CN118207285A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202211627620.9
申请日:2022-12-16
申请人: 国投生物科技投资有限公司 , 华东理工大学 , 国投生物能源(铁岭)有限公司
摘要: 本发明涉及酿酒酵母发酵技术领域,公开了一种厌氧发酵过程生物量监测模型的建立方法及一种监测厌氧发酵过程中生物量的方法。所述厌氧发酵过程生物量监测模型的建立方法包括:(1)测定厌氧发酵过程中单位体积发酵液的活菌数CFU;(2)采集厌氧发酵过程中的进气和尾气数据,通过过程尾气质谱仪测定CO2释放率CER;(3)将单位体积发酵液的活菌数CFU与CO2释放率CER进行拟合,构建CER与CFU线性方程模型。将采集的在线CER导入所述线性方程模型中,计算厌氧发酵过程的CFU,实现了对发酵过程中生物量的在线监测,对乙醇生产具有重大意义。
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