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公开(公告)号：CN110387387A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910566092.2
申请日：2019-06-27
申请人： 华东理工大学青岛创新研究院 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种重组大肠杆菌产L-色氨酸的发酵工艺，包括如下步骤：将活化后的重组大肠杆菌菌种进行种子培养得到种子液，将种子液接种至装有初始发酵培养基的发酵罐中进行发酵培养，其中，发酵培养过程中间歇流加乙酸铵和玉米浆液到发酵罐中。本发明发酵工艺中，采用玉米浆和乙酸铵相结合的氮源间歇补加方式使得发酵色氨酸产量提高了35%，提高发酵产物L-色氨酸的产量。
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公开(公告)号：CN112836621B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110125780.2
申请日：2021-01-29
申请人： 华东理工大学青岛创新研究院 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种植物细胞表型检测方法及系统。本发明将计算机视觉技术与植物细胞培养结合，通过连续对植物细胞进行相片捕捉，通过采用分类模型进行两次分类，根据植物细胞生长过程中颜色的变化，可以对不同生长状态的植物细胞进行区分，完成对植物细胞的生物量和褐化程度的准确预测。本发明实现了方便、准确、快速、安全、低成本的植物细胞生物量及褐化程度的检测，解决了因植物细胞结团没法通过正常取样获得生物量的问题；并且因为该方法是非侵入式的测量，避免了悬浮细胞染菌的问题。
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公开(公告)号：CN112836621A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110125780.2
申请日：2021-01-29
申请人： 华东理工大学青岛创新研究院 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种植物细胞表型检测方法及系统。本发明将计算机视觉技术与植物细胞培养结合，通过连续对植物细胞进行相片捕捉，通过采用分类模型进行两次分类，根据植物细胞生长过程中颜色的变化，可以对不同生长状态的植物细胞进行区分，完成对植物细胞的生物量和褐化程度的准确预测。本发明实现了方便、准确、快速、安全、低成本的植物细胞生物量及褐化程度的检测，解决了因植物细胞结团没法通过正常取样获得生物量的问题；并且因为该方法是非侵入式的测量，避免了悬浮细胞染菌的问题。
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公开(公告)号：CN110387390B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201910566095.6
申请日：2019-06-27
申请人： 华东理工大学青岛创新研究院 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种发酵培养基，用于尼莫克汀发酵，所述培养基以豆油为碳源，并且所述培养基的pH值为7.0~7.5；其中，所述培养基中所述豆油的浓度为0.25‑5.0克/升。本发明还公开了一种尼莫克汀的发酵工艺。本发明在蓝灰色链霉菌生产尼莫克汀的过程中添加豆油，能够有效地提高菌体合成，有利于生物量的积累和产物的生产，有效提高了目标产物尼莫克汀的产量。
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公开(公告)号：CN110387390A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910566095.6
申请日：2019-06-27
申请人： 华东理工大学青岛创新研究院 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种发酵培养基，用于尼莫克汀发酵，所述培养基以豆油为碳源，并且所述培养基的pH值为7.0~7.5；其中，所述培养基中所述豆油的浓度为0.25-5.0克/升。本发明还公开了一种尼莫克汀的发酵工艺。本发明在蓝灰色链霉菌生产尼莫克汀的过程中添加豆油，能够有效地提高菌体合成，有利于生物量的积累和产物的生产，有效提高了目标产物尼莫克汀的产量。
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公开(公告)号：CN117070397A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310766683.0
申请日：2023-06-27
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种培养基及利用其发酵生产依克多因的方法，属于发酵工程领域。该培养基包含氨基葡萄糖母液0.1‑0.5L/L、水0.1‑0.9L/L、氯化钠60‑150g/L、微量元素10‑15g/L、碳酸钙0.5‑1.0g/L和消泡剂0.5g/L，调pH至5‑9。本发明使用该生产依克多因发酵培养基，控制发酵温度为37℃，pH初始为8，当发酵到11h时，通过流加废乙酸原液和发酵培养基，发酵60hOD600值达80，依克多因产量为7421±521mg/L；本发明培养基原料来源于工厂生产废料，培养方法简单，产生可观的依克多因合成量，具有很好的资源化利用前景。
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公开(公告)号：CN117004625A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310798366.7
申请日：2023-06-30
摘要： 本发明公开了一种氧调控基因及其过表达突变株和用于维生素B12工业生产中的应用，所述氧调控基因为黏着剑菌b12fla基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过同源重组单交换的方法将在维生素B12工业生产菌株黏着剑菌中发现的氧调控基因b12fla基因进行过表达，构建b12fla基因过表达突变株，达到对氧代谢进行扰动实现氧调控的目的。并通过摇瓶发酵实验证明了b12fla基因的过表达能够促进菌体的生长且对维生素B12的合成有一定的正向作用。
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公开(公告)号：CN115247135A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110460521.5
申请日：2021-04-27
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明提供了一种提高毕赤酵母中葡萄糖氧化酶(GOD)产量的基因及其应用。具体地，本发明提供了一种葡萄糖氧化酶(GOD)生产菌株的构建方法，在出发菌株中，增强囊泡促分泌因子的活性或导入囊泡促分泌因子。通过实验证实，共表达参与高尔基体到质膜囊泡运输途径的VAMP4基因，毕赤酵母的胞外GOD产量显著提高。
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公开(公告)号：CN109792955B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201910161105.8
申请日：2019-03-04
申请人： 华东理工大学 , 上海国佳生化工程技术研究中心有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种快速生长的罗汉果胚性愈伤组织的制备方法，包括：稳定愈伤组织的制备：对罗汉果的种子、叶片或茎段进行诱导，获得稳定愈伤组织；新生愈伤组织的制备：将稳定愈伤组织培养70‑80天，取其褐化的细胞团接种至诱导培养基中进行继代培养，获得新生愈伤组织；可悬浮胚性愈伤组织的制备：选择生长快速、黄白色的新生愈伤组织继代至新的培养基中进行继代培养，获得可悬浮新生愈伤组织。本发明在稳定愈伤组织的基础上进行诱导和继代培养，缩短了愈伤组织的生长延滞期和悬浮培养周期，提高了罗汉果幼苗的生长量。
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公开(公告)号：CN114807263A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210617835.6
申请日：2022-06-01
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明提供了一种提高依克多因生产效率的方法及应用，揭示了依克多因发酵过程中新型调控策略。所述调控策略包括在发酵过程中通过特定节点上的盐冲击来刺激细胞。本发明的方法在极为有效地提高了依克多因的生产效率的同时，还具有产物生产时间短、低腐蚀性、低成本、易于过程控制等优点，满足了生物反应过程高效率低能耗以及环境友好的要求。
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