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公开(公告)号：CN114990127A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210516558.X
申请日：2022-05-12
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： C12N15/12 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P3/04
摘要： 本发明涉及一种IRX3基因在制备药物中的应用，体外诱导分化过程中过表达hIRX3可以增强棕色和米色脂肪细胞的产热能力，这为IRX3基因激动剂在制备药物中的应用提供了依据。
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公开(公告)号：CN112587527A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011517856.8
申请日：2020-12-21
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： A61K31/4375 , A61P3/00
摘要： 本发明涉及一种小檗碱在制备影响骨骼代谢药物中的应用，小檗碱可减少骨骼肌中异位脂质沉积，增强线粒体功能，提高机体基础代谢率。
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公开(公告)号：CN111840284A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010692920.X
申请日：2020-07-17
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： A61K31/4375 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61K36/718
摘要： 本发明涉及一种小檗碱作为制备降低肝糖异生药物的用途。本发明证实了小檗碱可以抑制肝脏Ppp1r3c基因表达，进而抑制cAMP刺激的TORC2去磷酸化水平和转位入核，从而降低肝糖异生，为小檗碱作为制备降低肝糖异生药物提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN111202752A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010096535.9
申请日：2020-02-17
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海上药信谊药厂有限公司
摘要： 阿克曼氏菌组合物。提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)和二甲双胍，以所述药物组合物的质量计，所述阿克曼氏菌的活菌数为106-1014CFU/g，二甲双胍的含量为20-60％。
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公开(公告)号：CN106191236B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201610527913.8
申请日：2016-07-06
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC分类号： C12Q1/6883
摘要： 本发明涉及一种用于研究Graves’病miR‑4443的检测方法，包括：(1)提取CD4+T淋巴细胞的RNA作为样品，将样品与芯片杂交，杂交完成后洗涤芯片，对芯片进行扫描，筛选出miR‑4443的表达水平；(2)将上述样品溶于去核酸酶的蒸馏水中，取部分逆转录为cDNA，进行miR‑4443特异性实时荧光定量PCR反应，得到Ct值并对步骤(1)中芯片反映的结果进一步验证，即可。本发明检测方法提高了灵敏度，揭示了miR‑4443在GD免疫致病过程中的作用，为miR‑4443及其靶基因成为GD新的生物标志物、新靶点的研究提供了基础。
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公开(公告)号：CN110368405A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910646255.8
申请日：2019-07-17
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： A61K35/741 , A61K31/7036 , A61P1/00 , A61K35/747 , A61K35/745
摘要： 本发明涉及一种肠道菌群的重建方法，通过抗生素预处理以及益生菌干预。本发明促进了肠道菌群重建，通过降低肠道通透性，增强肠黏膜屏障，改变胆汁酸成分而发挥一定的改善糖代谢的作用。
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公开(公告)号：CN109136224A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810952098.9
申请日：2018-08-21
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , A61K31/7115 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61P1/16 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7115 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61P1/16 , A61P35/00 , C12N2310/141 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： 本发明公开了miR‑221/222及其抑制剂用于制备调控肝脏脂肪沉积、肝纤维化和肝细胞肝癌的药物及检测靶点，通过抑制miR‑221和/或miR‑222的活性降低肝脏脂肪浸润水平、肝脏胶原蛋白纤维的沉积、血浆胆固醇水平、血清转氨酶和改善胰岛素抵抗，抑制肝细胞恶性增殖来实现。
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公开(公告)号：CN108950010A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810766760.1
申请日：2018-07-12
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04
CPC分类号： C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04 , C12Q2600/124 , C12Q2600/158
摘要： 本发明公开了一种白色脂肪棕色化关键早期调控因子FGF9的应用；具体涉及FGF9基因在制备治疗或预防肥胖症药物中的用途；所述药物中FGF9基因作为靶点基因。本发明发现FGF9可以抑制白色脂肪棕色化，且成剂量依赖性，敲除脂肪细胞内源性FGF9可以促进脂肪细胞产热能力上升。RNA测序结果显示FGF9可以引起脂肪细胞早期分化阶段的Hif1a信号通路增强；进而实现为肥胖症提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN108771682A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810537652.7
申请日：2018-05-30
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所
摘要： 本发明公开了一种桦木酸促进脂肪酸氧化的应用；具体涉及桦木酸在制备预防或治疗与脂肪酸氧化相关疾病的药物中的用途。本发明采用高脂喂养建模的肥胖C57小鼠作为研究对象，实验结果显示：给予桦木酸处理的高脂小鼠的与脂肪酸氧化相关的基因水平在不同组织均明显上调，其血清中β-羟基丁酸(β-OHB)含量也明显上调，即桦木酸可以促进脂肪酸氧化。同时桦木酸处理的高脂小鼠体重明显减轻。本发明为桦木酸治疗肥胖、非酒精性脂肪肝(NAFLD)以及与脂肪酸氧化相关的其他疾病提供了确实的证据，具有重要的科学价值和医学意义，同时也能为开发更多通过促进脂肪酸氧化治疗相关疾病的天然药物活性成分提供宝贵的经验。
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公开(公告)号：CN107684622A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710793348.4
申请日：2017-09-05
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
CPC分类号： A61K45/00
摘要： 本发明公开了一种mTORC1在调控胰岛β细胞功能和转化药物中的用途；调节mTORC1通路活性或者它的调节旁路提高胰岛β细胞功能和/或使得胰岛非β细胞转化为新的胰岛β细胞。所述转化为未经过去分化过程的基因重编码。本发明揭示了mTORC1通路在β细胞身份维持中具有重要作用。β细胞特异性敲除Raptor不仅引起β细胞功能障碍及细胞不成熟使得不能满足代谢需要引起高血糖，同时引起MafB表达增多，这两点共同引起转分化。调节mTORC1通路活性或者它的调节旁路可作为β细胞治疗新的靶点，提高β细胞功能或者利用非β细胞产生新的β细胞。
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