一种多孔性尼龙-二氧化钛纳米复合颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN101445616B

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN200810207406.1

    申请日:2008-12-19

    申请人: 东华大学

    摘要: 本发明涉及一种多孔性尼龙纳米复合颗粒的制备方法,包括:(1)取无机盐在体积比为1∶1~1∶5的酸-醇混合液中回流溶解,待无机盐完全溶解,加入低聚合度的尼龙颗粒回流搅拌溶解;(2)将二氧化钛粉末加入尼龙溶解液中,并加入表面活性剂,搅拌均匀;(3)加快搅拌速度,向尼龙溶液中滴加过量的体积比为1∶10~1∶15的醇-水混合溶剂,当不在有沉淀产生的时候,停止搅拌;(4)过滤,洗涤呈中性,用丙酮洗涤,干燥过筛即得。该方法快速、简便、制备量大,适用于规模化生产,所得尼龙颗粒具有良好的吸附性,可用作啤酒、葡萄酒、果汁等的稳定剂;可用于烟草中的多酚类、尼古丁、焦油及天然有机物质的吸附,具有较高的实用价值。

    一种混合溶剂中酶促合成阿魏酸糖酯的方法

    公开(公告)号:CN102676607A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210176998.1

    申请日:2012-05-31

    申请人: 东华大学

    发明人: 朱利民 石萌 权静

    IPC分类号: C12P19/02

    摘要: 本发明涉及一种混合溶剂中酶促合成阿魏酸糖酯的方法,包括:(1)将活化后的分子筛加入到有机溶剂中,进行脱水处理24-96h,得到脱水后的有机溶剂;(2)酶促转酯反应:按摩尔比2∶1~1∶6将阿魏酸乙烯酯和葡萄糖加入到上述脱水后的有机溶剂,然后加入酶和活化后的分子筛,于30~70℃下震荡反应10~144h;反应结束后过滤,取澄清的滤液旋转蒸发出去有机溶剂,经过硅胶柱提纯,即可。本发明的制备方法操作简单,对环境友好,并且催化剂酶可以重复利用,得到的产物结构单一性好。

    一种利用漆酶介体体系催化制备聚合芦丁的方法

    公开(公告)号:CN102643886A

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201210108955.X

    申请日:2012-04-13

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C12P19/60

    摘要: 本发明涉及一种利用漆酶介体体系催化制备聚合芦丁的方法,包括:(1)将甲醇与醋酸缓冲液混合作为漆酶催化的缓冲体系;(2)将芦丁溶解于甲醇中,然后将芦丁的甲醇溶液溶解于上述20-50ml缓冲体系得混合溶液;(3)在搅拌条件下将漆酶/介体加入上述混合溶液得到反应液,于50-60℃持续搅拌酶反应4-12h;(4)将反应液加热至90-100℃,维持5-10min,使酶失活;(5)将反应液过滤、透析、冻干,得到聚合芦丁。本发明利用温和的反应条件,酶的高反应选择性和催化活性,加之酶原料本身无毒,能够生物降解,并且可回收利用等优点,操作简单,耗时较少,更适用于工业化生产。

    一种难溶性药物固体分散体制备方法

    公开(公告)号:CN101618012B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN200910054666.4

    申请日:2009-07-10

    申请人: 东华大学

    摘要: 本发明涉及一种难溶性药物固体分散体,其组分包括:难溶性药物和水溶性聚合物,其质量比为1~80∶20~99;其制备包括:将难溶性药物和水溶性聚合物按质量比1~80∶20~99共溶于水中,得到悬浮液,然后升温至70~90℃,形成不饱和共溶溶液,并恒温24h;趁热将上述共溶溶液用液氮迅速冷却成固体,然后转移到真空冷冻干燥器中,真空度500Pa,温度为-46℃,干燥20~24h后,即得难溶性药物固体分散体。该难容性药物固体分散体,利用难容性药物在水中的溶解性具有温度依赖性的特点,温度升高,增加了药物的溶解度、提高药物的溶解速率、改善药物的溶出性能;该制备方法操作简单,成本低,对环境友好,适用于工业化生产。

    一种无蒸馏技术浓缩乙醇的方法

    公开(公告)号:CN102491875A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110358072.X

    申请日:2011-11-11

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C07C31/08 C07C29/78

    摘要: 本发明涉及一种无蒸馏技术浓缩乙醇的方法,包括下:(1)在浓度为20-30%的乙醇溶液中加入硫酸铵,充分搅拌使之溶解,静置分层,得上相和下相,然后将下相去除,收集上相溶液;(2)在上述上相溶液中加入柠檬酸铵,充分搅拌使之溶解,静置分层,得上相和下相,然后再将下相去除,收集上相,即得。本发明操作方便,过程简单,分离快速;本发明得到的乙醇浓度高,适用广泛,便于大规模工业化生产。

    一种以氯化亚砜催化制备阿魏酸乙酯的方法

    公开(公告)号:CN101538202B

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN200910050047.8

    申请日:2009-04-27

    申请人: 东华大学

    摘要: 本发明涉及一种以氯化亚砜催化制备阿魏酸乙酯的方法,包括:将分子筛与无水乙醇按质量混合,避光,摇床振荡48h,得到含水量<0.02%的无水乙醇;将质量体积比为1~2∶10的阿魏酸与上述无水乙醇混合,加入3~5mL催化剂,回流反应4-6h;反应结束后,室温静置3h-5h;减压蒸馏除去部分溶剂,浓缩液加入饱和碳酸氢钠调节pH为7.2~7.6;用乙醚萃取3~4次,合并醚液,水洗1~2次;减压蒸馏除去乙醚,得到白色粗大结晶,石油醚重结晶得到无色晶体,即可。该方法以氯化亚砜作为催化剂,提高了底物和产物浓度,使阿魏酸乙酯的产率高达80%左右;且反应条件安全、副反应少,便于工业化生产。

    一种酪氨酸酶抑制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102336809A

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN201110199596.9

    申请日:2011-07-18

    申请人: 东华大学

    摘要: 本发明涉及一种酪氨酸酶抑制剂及其制备方法,酪氨酸酶抑制剂的序列为Ile-Gln-Ser-Pro-His-Phe-Phe。制备方法包括:(1)以酪氨酸酶分子为靶向分子,筛选大量对其具有不同亲和力的噬菌体;(2)对筛选到的亲和性噬菌体进行扩增,用于下一轮生物淘洗;(3)对筛选到的多个单克隆进行亲和力测定,挑选结合力最强的单克隆进行DNA测序及特异性配体的合成。本发明抑制效果较好,并且属于人体内源性物质,具有较好的生物相容性,较低的细胞毒性,更适合于在美白化妆品,果蔬保鲜,生物杀虫剂等方面的应用;制备方法操作简单,耗时较少,纯化倍数和酶活性较高。

    一种复合纳米颗粒镇痛剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102258480A

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN201110195688.X

    申请日:2011-07-13

    申请人: 东华大学

    发明人: 朱利民 黄丽娅

    摘要: 本发明涉及一种复合纳米颗粒镇痛剂的制备方法,包括:(1)将酮洛芬按质量体积比0.012~0.12g∶1ml溶于乙醇中,加入与酮洛芬质量比为1∶1~10的乙基纤维素,搅拌均匀得溶液;(2)将上述溶液倒入溶液储存器,进行电喷,将产物常温下真空干燥即得酮洛芬和乙基纤维素的复合纳米颗粒。本发明制备得到的复合纳米颗粒具有缓释药物、延长药效的功能,可以靶向定位给药于肠道之中;制备方法工艺简单,成本低,具有良好的应用前景。

    一种药物释放可控的电纺纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN102251317A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110128956.6

    申请日:2011-05-18

    申请人: 东华大学

    摘要: 本发明涉及一种药物释放可控的电纺纤维的制备方法,包括:将玉米醇溶蛋白和聚乙烯吡咯烷酮按质量百分比60%~84%∶16%~40%分别溶于相同体积的乙醇水溶液中,将两种溶液混合均匀后加入占玉米醇溶蛋白和聚乙烯吡咯烷酮总质量20%的醇溶药物,搅拌2~4小时后进行静电纺丝,即得药物释放可控的电纺纤维。本发明工艺简单,成本低,通过将不同质量比例的玉米醇溶蛋白和聚乙烯吡咯烷酮进行载药电纺,获得具有不同释放曲线的载药纤维,可以广泛的应用于各种醇溶药物的控制释放,具有良好的应用前景。