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公开(公告)号:CN115607679A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202211342186.X
申请日:2022-10-31
申请人: 中国石油大学(华东)
IPC分类号: A61K47/42 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/62 , A61K47/54 , A61K47/52 , A61K47/69 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , B22F1/054 , B22F9/24 , B22F1/102
摘要: 本发明属于功能纳米材料领域,公开一种利用特定序列短肽FGG和葫芦脲[8]之间的主客体作用介导金簇可控组装及解组装的方法。该发明合成了一种含有FGGGGGKRKC短肽配体的金纳米簇KF‑AuNCs,加入葫芦脲[8]后金簇聚集组装形成KF‑AuNCs@CB[8]纳米颗粒,体系处于动态平衡,当加入过量的自由FGG短肽时,会诱导KF‑AuNCs@CB[8]纳米颗粒解组装。主客体作用作为金簇组装的驱动力具有良好的特异性,能够精确调控组装的进程以及组装体的尺寸及致密程度,组装体的形貌具有葫芦脲[8]浓度依赖性,解组装过程由FGG短肽的添加引发,组装体破坏程度受FGG短肽浓度影响。通过这种金簇的可控组装可实现药物的封装及控释,为药物递送提供了新策略。
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公开(公告)号:CN115592110A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202211342137.6
申请日:2022-10-31
申请人: 中国石油大学(华东)(CN)
摘要: 本发明属于功能性生物纳米材料技术领域,具体涉及一种以透明质酸为配体,具有近红外荧光特性且能够识别特定肿瘤微环境的金纳米簇及其制备方法。本发明以巯基化透明质酸作为还原剂与稳定剂,采用一锅水热法制备在近红外一区内具有荧光发射信号,对特定肿瘤细胞具有主动靶向标记作用的荧光金纳米簇SHA‑AuNCs。利用透明质酸与细胞膜受体蛋白CD44的特异性识别,SHA‑AuNCs可靶向富集到CD44过表达的肿瘤细胞对其进行荧光标记。本发明所述的SHA‑AuNCs兼具肿瘤微环境靶向识别以及近红外荧光双重功能,制备方法简单,反应条件温和,成本低廉,生物相容性好,生物标记过程穿透深度高、背景噪音低且信号不易散射,是一种利用近红外荧光对特定肿瘤组织进行标记识别的新策略。
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公开(公告)号:CN115300664A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202210788372.X
申请日:2022-07-06
申请人: 中国石油大学(华东)
摘要: 本发明公开了一种负载组织因子纳米颗粒的壳聚糖和多聚磷酸钠分层喷涂式止血膜,包括以下步骤:(1)将壳聚糖在pH为4.3的乙酸溶液中搅拌16h,多聚磷酸钠在pH为8.3的Tris‑HCl中溶解;(2)将DOPC:DOPS为3:2的组织因子脂质体加入步骤(1)中的壳聚糖溶液中搅拌1h;(3)分别通过直径0.8mm与0.5mm的喷枪将壳聚糖与多聚磷酸钠溶液形成喷雾,按照壳聚糖:多聚磷酸钠体积比为10:1,分层喷涂两种材料制备层状止血膜;(4)可将步骤(3)中得到的层状止血膜置于37℃的烘箱中1h以去除表面多余水分。通过利用壳聚糖可以富集红细胞和血小板以及多聚磷酸钠可以活化凝血因子的特性,采用分层式喷涂使壳聚糖和多聚磷酸钠雾化结合,形成均匀且致密的止血膜结构,该止血膜不仅具有良好的止血效果,并且具有可塑型的特点,可以充分满足复杂的伤口环境对于止血材料形式的需求。
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公开(公告)号:CN114891638A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210502462.8
申请日:2022-05-10
申请人: 中国石油大学(华东)
摘要: 本发明公开了一种藻菌共培养促进小球藻生长和固碳脱硝的方法,具体是将小球藻与一种假单胞菌(Pseudomonas sp.)按照一定比例进行共培养,小球藻在生长过程中释放的氧气和氨基酸、多糖、有机酸等胞外代谢物可以被细菌生长所消耗,细菌通过呼吸作用生成二氧化碳供藻细胞光合利用,同时释放维生素、糖肽类等生长刺激因子促进小球藻生长,进而提高藻细胞的固碳脱硝效率。另外,利用假单胞菌的反硝化特性,以NO3‑作为电子受体进行产能代谢,将NO3‑还原为N2,进一步促进硝态氮的脱除,在促进小球藻快速生长的同时,实现共培养体系的高效固碳脱硝效率。
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公开(公告)号:CN114669181A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210229436.2
申请日:2022-03-09
申请人: 中国石油大学(华东)
摘要: 本发明公开了一种基于阴离子囊泡为晶体内核,通过囊泡与钙离子之间相互作用促进二氧化碳和水的气液传递从而构建的一种生物固碳系统,包括以下步骤:(1)将不同配比磷脂用氯仿溶解,置于液相瓶中形成均匀的磷脂膜。(2)将磷脂膜中加入荧光染料、脱氧胆酸和Tris‑HCl缓冲液,通过挤出法制备囊泡。(3)将挤出的悬浊液中加入适量生物珠振荡一段时间。(4)将生物珠去除后的溶液放置于透析袋中透析。(5)将制备好的囊泡置于氯化钙溶液中,通入二氧化碳气体,得到固定的碳酸钙晶体。其具有制备方法简单,操作容易,易于大规模生产和保存,结合矿化技术,该材料可吸附大量二氧化碳气体,提高固碳效率,可适用于当前固碳减排的应用装置中。
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公开(公告)号:CN114100688A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111375571.X
申请日:2021-11-19
申请人: 中国石油大学(华东)
摘要: 本发明利用仿生的原理,合成了一种具有天然碳酸酐酶活性的仿生材料,并将其应用于烟道气二氧化碳的捕集。其特征在于先在常温常压的条件下水相合成固定化仿生酶ZIF‑8,然后对烟道气进行净化降温处理,降温后将含有二氧化碳的烟道气通入含有仿生酶的碳酸钠溶液中,二氧化碳与碳酸钠发生反应,将碳酸钠溶液转换为碳酸氢钠溶液,仿生酶的存在可以加快二氧化碳的吸收转化速率,随后对碳酸氢钠溶液进行加热或减压处理收集纯的二氧化碳,仿生酶加速此过程中二氧化碳的解吸。本发明工艺简单,不会对环境造成二次污染,适用于现有化工厂、电厂的烟道气二氧化碳捕集。
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公开(公告)号:CN110607200A
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201910950963.0
申请日:2019-10-08
申请人: 中国石油大学(华东)
摘要: 本发明公开了一种富油湿微藻油脂萃取与酶催化组合制备生物柴油的方法,直接以富含油脂的鲜湿微藻为原料,无需湿藻干燥脱水、细胞破壁及油脂提取等前处理过程,以固定化脂肪酶为生物催化剂,加水活化后与萃取反应剂悬浮的富油湿微藻混合,转化获得生物柴油。本发明的方法具有工艺路线简单、微藻油脂提取效率高、催化剂活性及稳定性好、可以多次循环使用、成本较为低廉、生物柴油得率高等优点,具有良好的经济、生态和社会效益。
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公开(公告)号:CN109735521B
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910203397.7
申请日:2019-03-18
申请人: 中国石油大学(华东)
IPC分类号: C12N9/80
摘要: 本发明公开了一种洋刀豆中脲酶的结晶提取方法,包括如下步骤:(1)提取:洋刀豆研磨成粉,筛分后加入提取液,充分搅拌,使洋刀豆粉末中脲酶全部浸提,将浸提液在室温下离心,收集上清液;(2)粗沉淀:将上清液静置冷藏,离心,收集沉淀,得到脲酶粗沉淀;(3)冷却结晶:将脲酶粗沉淀溶于柠檬酸钠缓冲液中,搅拌至完全溶解,离心,收集上清液,得到蛋白质溶液;向蛋白质溶液中缓慢加入沉淀剂溶液,混合均匀后开始结晶,得到结晶溶液,将结晶溶液离心分离,收集脲酶晶体沉淀,冷冻干燥,得到纯度超过96%的脲酶产品。本发明操作简单,工艺过程时间短,能耗低,制备过程均采用常规固液分离手段,脲酶总活性回收率达到60%以上。
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公开(公告)号:CN106188234B
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201610601945.8
申请日:2016-07-27
申请人: 中国石油大学(华东)
摘要: 本发明涉及一种能与金属离子具有高结合力的亲和色谱蛋白纯化标签m‑HDn‑Tag,该m‑HDn‑Tag蛋白纯化标签为将传统含有m个组氨酸纯化标签(m‑His‑Tag)中某个位点(n)的氨基酸突变成天冬氨酸(D)后得到的一种蛋白纯化标签(表示为m‑HDn‑Tag)。与目前常用的多聚组氨酸标签(His‑Tag)相比,在相同氨基酸个数的情况下,m‑HDn‑Tag具有更强的金属离子螯合能力,使目的蛋白能更好的与金属螯合亲和树脂结合,提高目的蛋白的纯化效率和纯度,同时m‑HDn‑Tag整体带电性和分子量较相同氨基酸个数的m‑His‑Tag均有所降低,使得该标签对目标蛋白质折叠及功能的影响更小。
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公开(公告)号:CN105198983B
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201510574703.X
申请日:2015-09-11
申请人: 中国石油大学(华东) , 青岛古高生物科技有限公司
IPC分类号: C07K14/705
摘要: 本发明涉及一种利于七次跨膜蛋白CCR5功能性表达的方法,其步骤如下:(1)将CCR5外源DNA模版经编码修饰后,插入到载体上,直接添加到无细胞表达体系中,通过添加DNA转录翻译以及蛋白质表达所必需的氨基酸、能量物质、T7聚合酶和表面活性剂,优化实验条件,来实现蛋白质的体外表达。(2)由于在步骤(1)表达CCR5时,膜蛋白易产生聚集形成包涵体或者产生错误折叠的现象,所以在步骤(1)的同时,加入相对应的分子伴侣,为目标蛋白质的正确折叠提供封闭的疏水环境,使所表达的CCR5能够充分的正确折叠,并且提高膜蛋白的可溶性表达量。本发明中CCR5制备设备工艺简单,适合跨膜蛋白质的快速和高通量表达,活性也得到很好得改善。
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