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公开(公告)号：CN116759179A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310783882.2
申请日：2023-06-29
申请人： 四川大学
摘要： 本发明涉及稀土永磁材料技术领域，具体公开了一种纳米晶稀土永磁材料及制备方法和粘结磁体。本发明提供了一种基于多主元合金效应的纳米晶稀土永磁材料及制备方法，使纳米晶稀土永磁材料在高丰度元素La、Ce和Y的高取代量下仍具有较高的磁性能，La、Ce、Pr、Nd和Y五种稀土元素的协同作用，抑制了第二相的形成，可使得稀土永磁材料保持较高的硬磁相相对含量，并且抑制了快淬和晶化过程中的晶粒长大行为，使纳米晶稀土永磁材料的晶粒尺寸均匀、细小，制备得到的纳米晶稀土永磁材料包括主相RE2Fe14B，RE包括La、Ce、Pr、Nd和Y，主相RE2Fe14B的平均晶粒尺寸为10～100nm。
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公开(公告)号：CN116230346B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310120822.2
申请日：2023-02-16
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种各向异性纳米晶稀土永磁体及制备方法，永磁体包括RE‑Fe‑B基体相和第二相；RE‑Fe‑B基体相包括规则排列的主相RE2Fe14B片状纳米晶和位于主相晶粒周围的富RE相，主相RE2Fe14B片状纳米晶的长度方向平均晶粒尺寸为70～800nm，厚度方向平均晶粒尺寸为30～200nm；第二相包括M‑Cu相或M‑Cu‑O相中的至少一种，M为Ca或Mg中的至少一种。本发明利用M‑Cu合金中的Ca或Mg还原RE‑Fe‑B磁粉界面处的稀土氧化物，能够改善富稀土相分布，细化主相纳米晶的晶粒，此外，分布在磁粉界面处的第二相抑制了磁粉界面粗大晶粒的形成，优化了磁体的微观结构，提高了矫顽力。
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公开(公告)号：CN108892114B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN201810695393.0
申请日：2018-06-28
申请人： 四川大学
IPC分类号： C01B25/047
摘要： 本发明所述电催化氧化除杂设备包括恒电位仪、电催化氧化反应池、磁力搅拌器、缓冲槽、第一输送泵、第二输送泵和出液控制阀。本发明所述电催化氧化黄磷脱砷的方法，使用上述设备，步骤如下：①向电催化氧化反应池的阳极室和阴极室通入氮气排空空气，控制阳极室和阴极室内的温度为55～90℃；②向阳极室中加入电解液和被脱砷黄磷，向阴极室中加入电解液；③在氮气保护和搅拌下进行黄磷脱砷的电催化氧化反应；④反应完成后，将阳极室中水相和黄磷的混合液通入缓冲槽静置分相，控制缓冲槽内的温度高于黄磷的熔点，当水相和脱砷后的黄磷两相完全分离后，用高于黄磷熔点温度的超纯水清洗脱砷后的黄磷后得黄磷产品。
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公开(公告)号：CN113603088B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN202110750164.6
申请日：2021-07-02
申请人： 四川大学 , 中国烟草总公司四川省公司
IPC分类号： C01B32/348 , C01B32/324 , H01G11/22 , H01G11/24 , H01G11/86 , H01G11/34
摘要： 本发明公开一种高比表活性炭及其制备方法和用途，以及提供了一种超级电容电极及其制备方法，高比表活性炭，以烟叶为碳源，利用K2CO3一步法活化得到，所述活性炭的比表面积为1800～2300m2/g，微孔孔径大于超微孔，总孔容为1～1.4cm3·g‑1；在所述高比表活性炭中添加导电剂和粘结剂制作而成。本发明以废弃烟叶为碳源，使用K2CO3一步法活化法成功地制备了多孔碳。方法活化条件温和，反应过程易控制，大大减少了能耗和设备腐蚀。制备的多孔碳具有丰富的三维孔道结构，比表面积高。电化学测试中，制备的多孔碳表现出较高的比电容、高能量密度和良好的循环稳定性。本发明将废弃烟叶转化为一种新的生产活性炭的资源，可以应用于高性能超级电容器。
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公开(公告)号：CN114988478A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210652568.6
申请日：2022-06-09
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种螯合剂协同溶析结晶制备电池级硫酸锰的方法，具体包括以下步骤：1)称取一定量的硫酸锰原料，配制硫酸锰饱和溶液；2)按照一定比例加入螯合剂；3)按照一定比例加入溶析剂进行溶析结晶，得到电池级硫酸锰。采用本发明所述的制备方法，一次结晶后晶体粗大、粒径均匀、易于过滤，本发明制备方法还具有节能环保、工艺流程短、操作简单、设备要求低、溶析剂价廉绿色易回收、产品品质好等优点，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN114249308A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111382247.0
申请日：2021-11-19
摘要： 本发明所述含磷混合稀土精矿中的磷资源和稀土资源提取方法，工艺步骤如下：(1)将含磷混合稀土精矿粉末与浓硫酸按重量比1:1.1～1.5配料并混合均匀，然后在200～400℃下焙烧分解60～180min，得到焙烧矿；(2)将焙烧矿用水进行多级逆流浸取，逆流浸取时，固液重量比为1:2～4，温度为60～80℃，每级浸取时间为30～60min，多级逆流浸取结束后得到多级逆流提取液和多级逆流浸出渣；(3)将多级逆流提取液用混合萃取剂进行萃取，然后将萃取所得的有机相用稀磷酸洗涤，再将洗涤后的有机相以水为反萃剂进行反萃得到成品磷酸；(4)将多级逆流浸出渣用水在室温下进行二次浸出，二次浸出时，固液重量比为1:6～8，时间为2～4h，二次浸出结束后经固液分离得到稀土提取液和二次浸出渣。
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公开(公告)号：CN113289066A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110580882.3
申请日：2021-05-26
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供了一种修复骨缺损的复合材料，由聚乳酸、羟基磷灰石和锂盐制备而成；其中聚乳酸和羟基磷灰石的质量比为(7～9):(1～3)，锂盐的质量分数为0.5～1％。本发明还提供了以该复合材料为原料通过3D打印制成的可降解骨缺损修复支架，本发明支架能够诱导成骨活性，促进骨修复，同时兼具有优异的力学强度和生物相容性，综合性能优异，在骨修复领域具有优异的应用前景。
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公开(公告)号：CN112704902A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011384221.5
申请日：2020-11-30
申请人： 四川大学
摘要： 本发明所述对胺类萃取剂再生的反萃‑结晶过程进行精准调控的方法，使用微通道装置对负载酸的胺类萃取剂进行反萃，使用结晶器对反萃所得盐过饱和溶液进行结晶；操作如下：(1)以负载酸的胺类萃取剂为有机相，以负载酸的胺类萃取剂中酸根对应的盐在反萃温度下的饱和水溶液为水相，将有机相和水相分别输入微通道装置形成有机相在内环、水相在外环的两相稳定环状流；(2)将碱性物质输入微通道，使碱性物质进入外环水相；(3)在反萃温度下水相中的碱性物质与有机相中的酸反应生成盐，使水相形成处于结晶介稳区内的盐过饱和溶液，有机相去除负载的酸形成胺类萃取剂；(4)将反萃所得胺类萃取剂回收，将反萃所得盐过饱和溶液引入结晶器结晶。
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公开(公告)号：CN112589089A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011158771.5
申请日：2020-10-26
申请人： 四川大学
IPC分类号： B22F1/00 , B22F9/08 , C22C45/02 , C04B35/626
摘要： 本发明公开了一种基于激光‑同轴送粉耦合高通量制备球形粉末的装置及制备方法。该装置包括：多通道送粉器，多通道送粉器用于同时填装多种不同成分种类的原料粉末；激光发生器，激光发生器用于发出激光加热熔化多通道送粉器提供的粉末；集料塔，集料塔位于激光发生器的下方，集料塔用于冷却熔化后的粉末并形成球形粉末；收粉器，收粉器位于集料塔的下方，收粉器用于收集球形粉末。本发明可实现成分均匀的合金粉末、陶瓷粉末、含陶瓷增强相的金属基复合粉末、含碳纳米管增强的金属基复合粉末等粉末材料的高通量制备。
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公开(公告)号：CN109758786B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201811653625.2
申请日：2018-12-29
申请人： 四川大学
摘要： 本发明所述形成稳定环状流的微通道装置，包括底座、第一分流引导夹具、第二分流引导夹具、第一内管、第二内管、外管、线状中心插件、第一支架、导轨和第二支架，当线状中心插件用亲油材料制作时，外管用亲水材料制作，当线状中心插件用亲水材料制作时，外管用亲油材料制作。实验表明，使用本发明所述微通道装置，液液两相流体在较宽的流量及流量比范围内形成稳定的环状流，在流出微通道时可即时分相，若选择外形轮廓规则变化的线状中心插件，可形成规律变形的稳定环状流，在流体内部产生二次循环流，有效强化传质过程。
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