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公开(公告)号：CN111548258A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201910111228.0
申请日：2019-02-12
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C07C45/63 , C07C49/567
摘要： 本发明公开了一类磺酰基型化合物用作氯化试剂的用途，所述磺酰基型化合物的结构式如下式(I)所示，在式(I)中，R为取代或未取代的具有1至30个碳原子的直链或支链烷基，所述取代是指可被卤素、1至20个碳原子烷氧基、6至14元芳基取代，所述6至14元芳基可进一步被1至20个碳原子烷基、1至20个碳原子烷氧基、卤素所取代。所述磺酰基型化合物可以在温和的条件下，高选择性地对醛、酮、酯类等有机分子的羰基α-位进行单一氯化，并且可以解决现有氯化试剂如氯气、磺酰氯等在使用过程中存在的安全性问题，减少后处理和三废处理步骤，适合工业规模的生产。
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公开(公告)号：CN108976128A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201710398528.2
申请日：2017-05-31
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C07C201/12 , C07C205/15 , C07C201/16
CPC分类号： C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/15
摘要： 本发明提供了一种2-硝基-2-甲基-1-丙醇晶体的制备方法，所述方法通过采用2-硝基丙烷与多聚甲醛的反应来制取2-硝基-2-甲基-1-丙醇，并通过采用酸性固体催化剂来除去残留的甲醛，以及采用环己烷二次纯化产物，从而获得了2-硝基-2-甲基-1-丙醇晶体，其纯度高达99.8％-99.99％且甲醛残留量为5-200ppm。此外根据本发明的方法的基于2-硝基丙烷的反应转化率可达98％至99.7％，二次纯化后的最终收率为90％至97％。
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公开(公告)号：CN118931979A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410985231.6
申请日：2024-07-22
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C12P7/6436 , C12P7/6409 , C07C51/09 , C07C55/18 , C07C51/16 , C07C55/02 , B01J29/16 , C12R1/74
摘要： 本发明公开一种制备二元酸的方法。本发明以羰基‑α，ω‑二元酸为原料，在单加氧酶和分子筛封装型催化剂的共同作用下，在羰基碳数较多的一侧选择性加氧得到酯脂肪二酸，后者在升温后会在继续添加的分子筛封装型催化剂的作用下发生酯键的水解，可以获得有选择性的目标产物二元酸。
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公开(公告)号：CN118755774A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410961608.4
申请日：2024-07-17
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C12P7/6427 , C12N15/81 , C12N15/53 , C12R1/84
摘要： 本发明公开一种脂肪族长链不饱和α，ω‑二酸的生物合成方法。本发明利用由野生型毕赤酵母细胞敲除AOX1和AOX2基因得到异常毕赤酵母菌菌株，通过利用其氧化途径，由长链不饱和脂肪酸得到脂肪族长链不饱和α，ω‑二元酸，同时不会对底物或产物进行不希望的修饰，由此特别适用于生产长链二元酸，产酸快，产量高，还能降低发酵周期。
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公开(公告)号：CN118562898A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410819915.9
申请日：2024-06-24
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C12P7/26 , C07C29/143 , C07C31/20
摘要： 本发明涉及一种酶‑化学法联合制备1,3‑丙二醇的方法。所述方法包括以下两个步骤：S1：将甘油溶解在缓冲溶液中，然后再在脱氢酶和辅酶因子的催化作用下，氧化生成1,3‑二羟基丙酮；S2：将在步骤S1中生成的1,3‑二羟基丙酮溶解在溶剂中，然后再在催化剂和氢气的作用下，将1,3‑二羟基丙酮还原生成1,3‑丙二醇。本发明中通过酶法和化学法的联合，不仅提高了甘油的转化率和选择性，而且减少了副产品的生成，缩短了反应周期和后续分离提纯的难度，这还使得1,3‑丙二醇的生产成本大大降低。
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公开(公告)号：CN118437329A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410543946.6
申请日：2024-04-30
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： B01J23/745 , B01J23/06 , C07C2/86 , C07C7/14 , C07C15/38
摘要： 本发明公开一种用于芘烷基化制备2，7‑二叔丁基芘的催化剂，其制备方法及由其制备2，7‑二叔丁基芘的方法。本发明用于芘烷基化制备2，7‑二叔丁基芘的催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素；所述金属元素包括锆金属及其他金属元素；其中其他金属元素为选自铁、镍、钴、铜、铂、钼、钌、锌中的至少一种。将该催化剂对用于芘烷基化制备2，7‑二叔丁基芘，不仅反应条件温和，产品收率高且易于分离提纯，而且催化剂可多次再生利用，大大降低生产成本，易于工业化实施。
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公开(公告)号：CN117049982A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311033230.3
申请日：2023-08-16
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C253/34 , B01J31/22 , B01J31/02 , C07F15/00
摘要： 本发明提供了一种11‑氰基十一烷酸的制备方法，所述方法包括将油酸甲酯、复分解催化剂溶液和3‑戊烯腈混合进行复分解反应，经分液后得到上层的反应液和下层的复分解催化剂溶液，上层的反应液进入催化加氢工段中进行加氢反应，加氢后经过分离、精馏得到11‑氰基十一烷酸。本发明解决了现有技术中需要高温裂解、设备要求高、焦油量大、产率低下的问题，能与丁二烯法制己二腈工艺复合，同时实现副产物的资源化利用。
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公开(公告)号：CN116813484A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310742811.8
申请日：2023-06-21
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C07C213/02 , C07C215/08
摘要： 本发明涉及一种高选择性制备2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的方法。所述方法包括缩合工序、除醛工序和加氢工序，其特征在于在除醛工序中，向包含产物2‑硝基‑2‑甲基‑1‑丙醇(NMP)的溶液中加入硫酸调节pH值为2～5，用甲醇稀释后，通过反应精馏塔在硫酸催化作用下将残留的甲醛转化为甲缩醛并从体系中除去。本发明的方法通过加入硫酸取代强酸性树脂可以提高醛去除效率，节约成本，避免了酸性树脂使用所带来的问题。另外，硫酸的使用并不影响后续使用的加氢催化剂的活性，因此，本申请的方法具有较高的推广价值。
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公开(公告)号：CN116062820A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211695357.7
申请日：2022-12-28
申请人： 北京旭阳科技有限公司
发明人： 杨学林 , 秦少鹏 , 谢增勇 , 王波 , 张敏生 , 苏思正 , 黄艳辉 , 董文威 , 王耀红 , 陈西波 , 张康康 , 唐香丽 , 郝晓 , 林惠娜 , 李莉 , 胡爱娟 , 苑琳 , 冷发威 , 陈国力 , 张清连 , 刘奥奥 , 程二燕 , 史义亮 , 郝瑞华 , 张彦峰 , 任成韵
IPC分类号： C02F1/04 , C02F1/28 , C02F1/66 , B01D53/22 , C02F101/38 , C02F103/36
摘要： 本发明提供了一种处理6‑氨基己腈工艺废水的方法和装置，将6‑氨基己腈工艺废水、酸和吸附剂加入蒸馏釜中进行蒸馏，蒸馏釜液加热至沸腾，蒸汽进一步升温后进入蒸汽渗透膜进行气相膜分离，所述蒸汽渗透膜的渗透侧气体冷凝后收集水相，截留侧气体冷凝后形成含有机杂质的截留侧组分，吸附剂的加入量占6‑氨基己腈工艺废水质量的0.5‑50％，蒸汽在蒸汽渗透膜的截留侧与渗透侧的压差在0.05‑0.3MPa之间。本发明蒸汽渗透膜渗透侧采集的水相COD值在1300ppm左右，釜底有机残液的含水量在25％左右，有效解决了6‑氨基己腈工艺废水问题。
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公开(公告)号：CN111574374B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202010573196.9
申请日：2020-06-22
申请人： 北京旭阳科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种甲基丙烯酸甲酯粗产品的分离方法及设备，所述方法包括如下步骤：采用中间回流及中间再沸热泵精馏热集成的脱轻塔，将甲基丙烯酸甲酯粗产品气进行脱轻处理；用水对脱轻后的粗产品气进行水洗分液处理，脱除产品气中未反应的甲醛；采用塔顶压缩蒸汽与中沸器耦合的单塔热泵精馏，对水洗塔的塔釜水相进行汽提处理；采用塔顶压缩蒸汽与中沸器耦合的单塔热泵精馏，对水洗塔塔顶油相进行脱水处理；将脱水后产品气进行深度脱轻处理，得到粗甲基丙烯酸甲酯。本发明采用中间回流及中间再沸热泵精馏热集成系统、塔顶蒸汽与中沸器耦合的单塔热泵精馏，可以显著降低装置能耗。
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