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公开(公告)号:CN112342315A
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN202011098445.X
申请日:2020-10-14
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究,开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒,引物与探针序列如SEQ ID NO:1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势,能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染,从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号:CN105861726A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610402452.1
申请日:2016-06-08
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2535/101 , C12Q2545/113
摘要: 本发明提供一种Braf基因突变检测试剂盒,包括:(1)用于扩增样本中Braf基因Exon15号外显子的特异性引物,长度在21?25个碱基,引物序列分别是SEQ ID Nos:1?2;(2)用于测序PCR的测序引物,用于对Braf基因Exon15号外显子c. 1799T>A,p. V600E突变位点进行测序分析,引物序列是SEQ ID No:3;(3)1个装有Braf野生型质粒和突变型质粒按1:1质量比例混合的阳性质控品管和1个装有PCR反应预混液的试管。本试剂盒可直接利用含人体某组织部位的石蜡包埋样本利用Sanger测序法检测出样本中Braf基因主要突变位点的状态。
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公开(公告)号:CN104962454A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510343431.2
申请日:2015-06-19
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
CPC分类号: C12Q1/6813 , C12Q2565/625
摘要: 本发明公开了一种全自动核酸分子杂交仪,其特征在于,包括机壳、电路控制模块、杂交平台、三维运动平台、多通道加样活塞装置、Tip头和可触屏监视器。本发明的优点:①杂交过程全自动化,无需手工操作,节省劳动力,缩短实验时间,减少实验过程人为因素错误;②采用三维运动平台,快速移动位置,移动精度高、准确;③可同时进行多人份实验,又可避免交叉感染,缩短实验时间;④Tip头根据需要分大小两类,大Tip头采用大的吸量设计,吸取一次可以实现连续5次精确加样,简化实验过程,缩短实验时间。
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公开(公告)号:CN103406164A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310295332.2
申请日:2013-07-15
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: B01L9/00
摘要: 本发明公开了一种可移动带磁力载膜平台,其特征在于,包括由左支架、右支架和后支架组成的一端开口的方形支座,左右支架设有导轨,后支架设有定位磁铁;还包括载膜板,载膜板对应左右支架的导轨设有滑块,载膜板的对应两侧或四周设有压膜磁铁,压膜磁铁上磁吸有压膜条,载膜板顶部对应定位磁铁处设有定位吸块。本发明的载膜平台使载膜板能够实现可更换、可移动,便于点样操作,装膜取膜都很方便,使流水检测成为可能,而且不会产生交叉感染。
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公开(公告)号:CN102864231A
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201210363242.8
申请日:2012-09-26
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒,包括:(1)一个基因芯片,其上带有:(ⅰ)不同种的支原体的核苷酸探针,其中探针至少是一个选自SEQIDNos:1-11和与SEQIDNos:1-11互补的序列;(ⅱ)标记有生物素点的DNA序列,序列为SEQIDNo.12;(ⅲ)带有编码β-actin蛋白部分的DNA序列,作为内控点,序列为SEQIDNo.13;(2)各种引物,用于扩增临床样本中的DNA序列,选自SEQIDNos:14-22。本发明试剂盒能快速、准确地检测出泌尿生殖道致病支原体感染及感染的类型,对于泌尿生殖道疾病的诊断和治疗具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN118762752A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202411253978.9
申请日:2024-09-09
申请人: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: G16B25/20 , G16B20/00 , G16B35/20 , G16B50/00 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/145 , C12R1/22
摘要: 本发明公开了一种靶向病原微生物测序引物的设计方法和系统,所述方法包括如下步骤:步骤一)获取病原微生物的基因组数据,建立病原微生物基因组数据库;步骤二)根据病原微生物基因组数据库获得病原微生物的保守区域;步骤三)根据步骤二)中的保守区域设计多重引物;步骤四)对步骤三)设计得到的多重引物进行特异性和包容性评估,选取特异性和包容性均≥90%的多重引物。本发明中所得到的引物组可以同时检出病原体的多种菌种,并且相较于现有技术中所得的引物检测结果准确。
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公开(公告)号:CN118717542A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410990347.9
申请日:2024-07-23
申请人: 韩山师范学院 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州康健医学科技有限公司
IPC分类号: A61K8/14 , A61K8/9789 , A61K8/49 , A61K8/55 , A61K8/34 , A61K8/28 , A61K8/92 , A61K8/37 , A61Q19/00
摘要: 本发明公开了一种茶多酚脂质体的制备方法,包括:将卵磷脂、助溶剂、胆固醇和油相,搅拌得到A液;将茶多酚溶解到超纯水中,形成B液;将A液和B液混合后,搅拌均匀,然后用高压均质机进行均质处理,制备得到茶多酚脂质体。本发明具有原料均价廉易得且无毒、工艺条件较为温和且安全性高、可实现一边进料一边出料连续进行均质、设备利用率高、工艺过程及后处理简单、易于操作、成本低、包封率高、产品稳定不易分层、脂质体平均粒径可达纳米级别等优点,十分有利于实现工业化。
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公开(公告)号:CN117070607B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202311034333.1
申请日:2023-08-16
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号: C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种检测人脊髓性肌萎缩症SMN1和SMN2基因拷贝数的荧光定量PCR试剂盒。本发明设计了检测人脊髓性肌萎缩症SMN1和SMN2基因拷贝数的引物探针组合。本发明同时设置了SMN1第7外显子和SMN2第7外显子Exon7荧光探针,通过荧光探针之间的相互竞争作用,提高检测的特异性。在检测SMN1基因第8外显子Exon8的探针的特异性位点进行了锁核酸修饰,降低了核糖结构的柔韧性,对DNA、RNA有更强大的亲和力,并提高Tm值,提高对单碱基错配的敏感度。此外,竞争性Blocker和Touch down PCR技术进一步减少彼此干扰而产生的非特异扩增,实现了单管多通道同时检测。
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公开(公告)号:CN117491542B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202311842071.1
申请日:2023-12-29
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 汕头凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种检测干血片中精神类药物的试剂盒及方法。为提高干血片中精神类药物的释放率,本发明先提供了一种干血片样本的前处理试剂盒及前处理方法。在此基础上,本发明还提供了一种基于液相色谱串联质谱检测干血片中精神类药物的试剂盒及方法。利用本发明所述前处理试剂盒及前处理方法,可使干血片样本中所含的精神类药物被充分释放,使后续检测的灵敏度大幅提高,即使是对色谱条件较为敏感的氟伏沙明等,也能显著降低其定量下限。此外,利用本发明所述前处理试剂盒及前处理方法对样本进行前处理时,对于不同批次的基质均有较高的提取效率,在面对临床病人样本个体间差异时,可使检测结果具有一致性,保证临床检测结果的准确度。
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公开(公告)号:CN116751674A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202311057405.4
申请日:2023-08-22
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广东凯普科技智造有限公司
摘要: 本发明涉及一种磁珠法DNA提取和DNA甲基化转化纯化装置,包括:机体、固设于所述机体且内部设有至少一个提取仓组的提取盒体、固设于所述机体且内部设有至少一个转化仓组的转化盒体、通过磁珠吸附DNA的磁吸组件、固设于所述机体且与所述磁吸组件相连的驱动组件、以及与所述提取盒体和所述转化盒体一一对应相连的多个温度组件,所述提取仓组包括依次排列于所述提取盒体内的裂解仓室、洗涤仓室、磁珠仓室和洗脱仓室,所述转化仓组包括依次排列于所述转化盒体内的转化仓室、结合仓室、洗涤仓室和洗脱仓室,可自动完成DNA提取、DNA甲基化转化、纯化的一体化操作,方便得到纯化后的DNA,减少了人工操作过程中的不稳定性和污染。
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