-
公开(公告)号：CN112603989A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202110051439.7
申请日：2017-07-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种长春碱类衍生物在制备抑制肿瘤转移药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐；所述的长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基二肽缩合所得的化合物；所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类化合物为长春碱、长春瑞滨、长春氟宁或长春新碱。该长春碱类二肽及其生理上可接受的盐，在体外可显著抑制肿瘤细胞的侵袭、迁移和水平运动能力，在体内显著抑制肿瘤的远端转移，可应用于中晚期恶性肿瘤病人伴随远端转移病人的治疗。
-
公开(公告)号：CN107468760B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201710769928.X
申请日：2017-08-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了番石榴叶提取物在制备抗轮状病毒药物中的应用，所述的番石榴叶提取物中含有7‑15wt％的2α‑羟基齐墩果酸、20‑40wt％的2α‑羟基乌苏酸和6‑14wt％的积雪草酸，其由以下步骤制得：番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流提取或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，浸膏加水搅拌，离心，取沉淀，得到番石榴叶提取物。本发明首次发现番石榴叶提取物中的2α‑羟基齐墩果酸、2α‑羟基乌苏酸和积雪草酸具有显著的抗轮状病毒效果，从而拓宽了番石榴叶提取物的药用用途。
-
-
公开(公告)号：CN111789846A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010799865.4
申请日：2020-08-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了左旋一叶萩碱及其可药用盐在制备抗抑郁症药物中的应用。本发明专利所述的抗抑郁药物为单一成分的左旋一叶萩碱及其可药用盐或含有左旋一叶萩碱及其可药用盐的药物组合物；上述药物或药物组合物所采用的剂型为片剂、胶囊剂、溶液剂、颗粒剂、散剂、丸剂、喷雾剂、悬浮液、注射剂或滴注液。该类药物或药物组合物及其可药用盐可应用于急性抑郁和慢性抑郁症的治疗，具有疗效显著、起效快、毒副作用小的特点。
-
公开(公告)号：CN109160927B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201810206497.0
申请日：2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , C07C231/24 , C07C233/18 , C07C233/20 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61K31/165 , A61K31/7034
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的6个新酰胺类化合物及该酰胺类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物中的应用。实验表明本发明的化合物具有较好的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点，具有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110609110A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910903220.8
申请日：2019-09-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及中药分析和质量控制领域，具体涉及一种组织修复因子PA1的含量测定方法在美洲大蠊及其相关产品质量控制中的应用。本发明首次采用了组织修复因子PA1作为对照品及高效液相色谱法为含量测定方法，具有高灵敏度和专属性，操作简便，可用于美洲大蠊药材、提取物及其相关产品(康复新液等)的质量控制，具有应用价值。
-
公开(公告)号：CN110346463A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810856790.1
申请日：2018-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法，所述建立方法包括以下步骤：(1)对照品的制备；(2)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)药材HPLC-ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC-ELSD指纹图谱确认了17个共有峰，通过对照品，对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认，其中9个为新化合物，以此建立了岗梅根药材HPLC-ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便，且具有良好的精密度、重现性和稳定性，可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征，可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别，能有效地控制岗梅根药材的质量。
-
公开(公告)号：CN110343038A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810842071.4
申请日：2018-07-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C51/42 , C07C61/20 , C07C67/48 , C07C69/608 , C07C69/757 , C07C61/26 , C07D311/94 , C07D307/935 , A61P29/00 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域，涉及从南美水果宝乐果(Borojo)中分离的宝乐果酸1～宝乐果酸13及其制备方法和应用，以宝乐果的成熟果实为原料，去皮和种子，果肉加水混匀磨浆或宝乐果冻干粉加水混匀，过滤，滤液加乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层浓缩至干，乙酸乙酯层再经硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和制备高效液相色谱(Pre-HPLC)等色谱分离技术，从宝乐果中分离得到了13个宝乐果酸类化合物，其中宝乐果酸1～宝乐果酸10为新化合物，3个首次从宝乐果中分离得到的已知化合物。经实验证明，本发明制备的化合物具有抗氧化、抗炎和降血糖活性。
-
公开(公告)号：CN110279688A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910565130.2
申请日：2019-06-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus-1,HSV-1)、单纯疱疹病毒II型(HSV-2)、水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比，表现出相当的活性，但作用机制不同，可克服现有上市药物的耐药性。因此，此类化合物在治疗HSV-1、HSV-2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106800546B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201710044061.1
申请日：2017-01-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/91 , A61K31/343 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一类杂萜化合物及其在制备抗菌药物中的应用。所述的杂萜化合物命名为Callistrilone E和epi‑Callistrilone E，结构如式I所示。它们是由环聚酮‑间苯三酚‑单萜杂合形成的新化合物，在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它们具有良好的药用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
162
records
(took 0.041 seconds)
