-
公开(公告)号：CN104561366A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510064905.X
申请日：2015-02-06
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2537/143 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107
摘要： 利用微流体芯片高通量检测转基因玉米的方法，本发明使用单列流体通道包含反应孔腔数目不少于20、通道不少于3列的微流体芯片进行检测，每一列流体通道的反应孔腔中分别预先包埋SEQ ID No.1～60的20组特异性引物探针组合物。本发明将TaqMan Array Card微流体芯片检测技术应用于转基因玉米品系高通量筛查检测。在一次PCR扩增过程中，同时完成2个玉米内源基因以及18个外源重组品系的筛查检测，检测灵敏度可达1％。与单重检测方法相比，在一次PCR扩增反应中检测内源基因和外源基因，可有效保证因为实验操作失误可能引起的误差；可实现多样品，多基因靶点的高通量筛查检测。
-
公开(公告)号：CN103484456B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310437148.7
申请日：2013-09-23
摘要： 本发明公开芹菜成分环介导等温扩增引物、试剂盒及检测方法，其碱基序列如SEQ IDNO.1～4；采用LAMP检测技术，建立了适用于食品中芹菜成分特异性检测的方法，本发明所述方法操作简单，不依赖昂贵仪器，检测时间在1小时左右，方法灵敏度达到0.5%，检测效率达到传统PCR方法或荧光定量PCR方法，能够应用于检验检疫实际工作，尤其适用于大量样品快速初筛和各种基层实验室食品品质监控，适合作为行业推荐性标准应用推广。
-
公开(公告)号：CN103937905A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410198144.2
申请日：2014-05-12
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q2545/113
摘要： 本发明公开一种转基因烟草TMV-CP定性标准样品及其制备、定值方法，其属于烟草检测用实物标准样品及其制备方法技术领域，具体包括转基因烟草TMV-CP品系的原料选取、标准样品的制备、均匀性和稳定性检查、定性检定、定值等过程，其中样品的制备方法包括：将原料粉碎、混匀，经冻干机冷冻干燥后分装、定值、辐照、标识、0-4℃温度条件下贮存的步骤，此外，标准样品的最小取样量、均匀性检验使用相对G-S指数检验法，保证了标准样品的均匀性、稳定性、定值结果等技术指标达到国家标准样品的要求，对积极开展我国转基因产品检测定性标准样品的研制，添补该测量领域的空白，具有很重要的现实意义。
-
公开(公告)号：CN103924004A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410198868.7
申请日：2014-05-12
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q2545/113
摘要： 本发明公开一种转基因烟草CMV-CP定性标准样品及其制备、定值方法，其属于烟草检测用实物标准样品及其制备方法技术领域，具体包括转基因烟草CMV-CP品系的原料选取、标准样品的制备、均匀性和稳定性检查、定性检定、定值等过程，其中样品的制备方法包括：将原料粉碎、混匀，经冻干机冷冻干燥后分装、定值、辐照、标识、0-4℃温度条件下贮存的步骤，此外，标准样品的最小取样量、均匀性检验使用相对G-S指数检验法，保证了标准样品的均匀性、稳定性、定值结果等技术指标达到国家标准样品的要求，对积极开展我国转基因产品检测定性标准样品的研制，添补该测量领域的空白，具有很重要的现实意义。
-
公开(公告)号：CN103103281B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201310041926.0
申请日：2013-02-04
摘要： 本发明公开了食品中鱼成分的实时荧光PCR检测引物、试剂盒及检测方法。该方法针对鱼的特异性基因序列，设计了鱼基因的检测用引物和探针SEQ？ID？NO.1~3，采用实时荧光PCR法对食品中鱼成分的定性检测。本发明所研制的食品中鱼成分的实时荧光PCR法定性检测方法、对提高食品中鱼成分成份的检测效率及灵敏度，降低检测成本，检测市场上相关假冒产品，进行食品安全监测和提高检验技术具有重要意义，具有广阔发展前景。
-
公开(公告)号：CN103333966A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310275352.3
申请日：2013-07-02
摘要： 本发明公开了一种仿刺参检测引物、试剂盒及实时荧光PCR检测方法，基于仿刺参线粒体COX1基因、NAD4基因设计体系1～3，采用荧光PCR技术中的探针法（probe）进行仿刺参的特异性鉴定实验，基于12种海参线粒体16S rRNA基因设计体系4～5，采用荧光PCR技术中的Green I嵌合荧光法对海参核酸提取情况进行监测，具体设计了检测用引物即SEQ ID NO.1～13，应用实时荧光PCR技术，建立了一种快速检测仿刺参的方法。整个检测过程中人工操作时间不足60分钟。此方法在仿刺参的真伪鉴别中具有广泛的应用前景。
-
-
公开(公告)号：CN102747144A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210141228.3
申请日：2012-05-08
摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌三重实时荧光PCR检测引物、探针、检测试剂盒和检测方法。本发明利用三重实时荧光PCR方法，将沙门氏菌的aceA基因用于检测不同血清型沙门氏菌，肠炎沙门氏菌的特异序列用于检测肠炎沙门氏菌，鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列用于特异性检测鼠伤寒沙门氏菌，优化反应条件，通过一次实时荧光PCR扩增来判断样品中是否受到沙门氏菌、肠炎沙门氏菌及鼠伤寒沙门氏菌的污染，检测快速，可在30h完成从制备样品到出具检测结果的过程，不受假阳性和交叉污染等干扰，结果可靠，且灵敏度高、特异性强，为沙门氏菌进行流行病学调查提供了有利工具。
-
公开(公告)号：CN102719533A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210172121.5
申请日：2012-05-30
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开一种实时荧光RCA技术同步检测10种转基因玉米品系的试剂盒、及其使用方法，属于转基因食品检测技术领域，其通过锁式探针RCA技术与实时荧光PCR技术相结合，建立了实时荧光PCR-锁式通用探针滚环扩增（RCA），针对10种转基因玉米品系分别设计锁式探针SEQ ID NO：1~10，通过滚环扩增技术与待检测样品中的靶标序列互补结合,在连接酶作用下使探针环化;进一步通过滚环扩增的通用引物区,实现环状锁式探针的级联扩增;本发明试剂盒具有高通量、特异性、准确性、高灵敏等特点，锁式探针独特的设计，满足了专化性检测的需要，而且可以结合多种扩增方式及检测标记物，适应多种检测平台，填补了国内外空白。
-
公开(公告)号：CN102719424A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210172206.3
申请日：2012-05-30
摘要： 本发明公开一种肠炎沙门氏菌(Salmonella Enteritidis)核酸标准样品、其建立方法及应用，其通过菌株培养、鉴定、核酸标准样品的制备、核酸标准样品的干燥、均匀性和稳定性检查、定性检定、核酸标准样品定值等项工作,获得一种肠炎沙门氏菌(Salmonella Enteritidis)核酸标准样品。本发明解决了国内食品中致病菌核酸标准样品紧缺的状况，对解决食品中致病菌核酸标准样品的制备技术和稳定性保证技术，积极开展我国食品中致病菌分子生物学检测标准样品的研制，添补该测量领域的空白，具有很重要的现实意义，并对开展食品中致病菌分子生物学检测工作，食品致病菌核酸标准样品具有广阔的市场，有较大的经济效益和社会效益。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
132 条记录 (耗时 0.035 秒)
